Sintesis del metal acetil acetona

SÍNTESIS DE METAL ACETIL ACETONA

Compuestos de coordinación (o complejos) consisten en un átomo central rodeado de varios otros átomos, iones o moléculas pequeñas (ligandos llamada). Sólo hay una distinción tenue en el mejor de entre los complejos de coordinación y compuestos moleculares. La línea divisoria más común que los complejos tiene más ligandos que el número de oxidación átomocentral. Tetra fluoruro de silicio, SiF4, no sería una compuestos de coordinación, ya que hay cuatro ligandos en el silicio (IV). Pero [SiF6] sería considerado unos compuestos de coordinación, ya que hay seis ligandos en el silicio (IV). En este experimento, los compuestos de coordinación de los tris (2,4-pentanedionato) de cromo (III) y tris (2,4-pentanedionato) manganeso (III) se sintetizan.

Enpresencia de la base, 2,4. Pentanodiona, acacH, fácilmente pierde un protón para formar el anión Acetil acetona, acac, como se muestra.

Los átomos de hidrógeno en átomos de carbono alfa, que son adyacentes al carbonilo, C = O, los grupos son relativamente ácido. Las tres representaciones diferentes del anión Acetil acetona se llaman formas de resonancia (que sólo se diferencian en lalocalización de los electrones).
En este experimento, la solución básica necesaria para eliminar el protón del AAC se proporciona mediante la generación de amoníaco, NH3, a través de la hidrólisis de la urea:
(NH2)2 C = O + H2O = 2NH3 + CO2
En el agua, el amoníaco actúa como una base:
NH3 + H2O = NH4 + OH
Acetil acetona es un ejemplo de un bidentado (bi-dos, las abolladuras dientes), ya que puede unir aun metal a través de dos átomos de oxígeno. Ligandos de este tipo son a menudo llamados quelantes (chelos-garra) ligandos. Tres ligandos acac consecuencia, son necesarios para completar la coordinación octaédrica sobre el ion metálico central, dando la fórmula [M (acac) 3]. La estructura del cromo (III) se muestra en la figura. Desde la parte exterior del complejo se compone de grupos orgánicos,la mayoría de Acetil acetona de metal son hidrofóbicos, e insoluble en agua.
En la parte 22 de tris (2,4. Pentanedionato) manganeso (III) se sintetiza. Manganeso (III) es un estado de oxidación normalmente sin importancia e inestable, pero puede ser estabilizado en una solución acuosa mediante el uso de aniones complejantes tales como acetato, Acetil acetona, u oxalato. El tris llamada(2,4-pentanedionato) manganeso (III) se prepara fácilmente a través de una reacción de oxidación-reducción de Mn (II) y Mn (VII). El compuesto es un agente oxidante fuerte moderadamente, ya un cierto uso en reacciones orgánicas, de los fenoles. Su estructura es muy diferente (ver pregunta 6) de la analógica cromo preparados en la parte 22.
Experimento 23 utiliza el tris (2,4-pentanedionato) de cromo (III)preparados en 22.in parte de este experimento es el complejo de bromo y la bromación se controla a través de GC.
PARTE A
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
En un matraz Erlenmeyer de 10 ml provisto de una tapa de vidrio microwatch y que contiene una barra de agitación magnética, colocar 2,0 ml de agua destilada (cilindro graduado) y 130 mg (0,49 mmol) de cloruro hexahidratado cromo (III). Cuando elcomplejo de cromo se haya disuelto, añadir 500 mg (8,3 mmol) de urea y 400 micro litros (3,84 mmol) de acetona Acetil (pipeta de dosificación automática). Un gran exceso de acacH se utiliza, ya que ayuda a la reacción de llegar a su finalización.
NOTA DE ACACH deben dispensarse en la CAMPANA
Fije el Erlenmeyer en un vaso de 150 ml de agua hirviendo, situado en una placa de agitación magnéticacaliente. Calentar la mezcla, con agitación, durante 1 hora. Como la urea libera amoniaco y la solución se hace básica, cristales de color granate profundo se empiezan a formar. Estos forman como una costra en la superficie de la mezcla de reacción.
AISLAMIENTO DEL PRODUCTO
Enfriar el matraz de reacción a temperatura ambiente. Recoger el producto cristalino por filtración de succión con un...