síndrome de Down

Síndrome de Down o trisomía 21
La malformación congénita en la que yo he decidi basar este ensayo es en el síndrome de Down o trisomía 21, debido a que es la malformación genética mas frecuente yaque se presenta en 1 de cada 700 a 800 recien nacidos.
El origen de esta anomalía es debido a que existe un cromosoma extra que corresponde al numero 21, asi en vez de haber 46 cromosomas hay 47 con 3en el 21 es por esto que recibe el nombre de trsisomia 21.
Los bebes que con este síndrome presentan características particulares que sirven para identificarlos como seria que presentan cabezarelativamente pequeña, ojos chinitos, boca con lengua grande, manos anchas con el dedo meñique pequeño e incurvado hacia adentro.
1. La mitad de los abortos espontáneos son debidos a defectos cromosómicosincompatibles con la vida.
2. Un 30% de la mortalidad infantil es secundaria alteraciones genéticas. Las grandes malformaciones son los segunda causa de muerte en los menores de un año.
3. El 5%de los recién nacidos presentan defectos genéticos.
4. Un tercio de los ingresos hospitalarios periódicos lo son por razones genéticas.
5. Cada individuo es portador de 5 a 8 genes condefectos genéticos, teniendo cada pareja la posibilidad de engendrar anomalías genéticas en el 3% de los hijos .
Casi un 50% de estos niños presenta alteraciones en el corazón por lo que se debe de hacerestudios especializados al nacer. Otras alteraciones es que presentan obstrucción intestinal, especialmente a nivel duodeno, que es la parte baja del intestino delgado que conecta el estomago con elyeyuno, también presentan problemas oculares como cataratas, y trastornos en articulaciones del cuello, todos estos problemas son debido al exceso de proteínas sintetizadas por el cromosoma de mas.Lamentablemente no existe tratamiento para las personas con síndrome de Down, solo las terapias y los programas de integración y educación especial dirigidos a las capacidades intelectuales del...