Validación de un método analitico espectrofotométrico para cuantificar glibenclamida en tabletas de 5 mg

Revista Mexica de Ciencias Farmacéuticas
Asociación Farmacéutica Mexicana, A.C.
rmcf@afmac.org.mx
ISSN (Versión impresa): 1870-0195
MÉXICO

2005
Adaris M. López M. / Alexander Felizola Ch. /Víctor O. Hernández C. / Thomas M. Cuartero C.
VALIDACIÓN DE UN MÉTODO ANALITICO ESPECTROFOTOMÉTRICO PARA CUANTIFICAR GLIBENCLAMIDA EN TABLETAS DE 5 mg
Revista Mexicana de Ciencias Farmacéutica,Julio-septiembre, año/vol. 36, número
003
Asociación Farmacéutica Mexicana, A.C.
Distrito Federal, México
pp. 33-41

Valoración de un método analítico espectrofotométrico para cuantificarglibenclamida en tabletas de 5 mg

Fundamento teórico
* Busca acortar la demora en el proceso productivo por causa de la espera de los resultados del laboratorio de control de calidad y económica.
*La validación del método comprenda los parámetros de linealidad del sistema, precisión dada por repetibilidad y precisión intermedia, exactitud y especificidad.

Técnica analítica empleada
* Esteanálisis utiliza un método espectroscopia ultravioleta-visible o espectrofotometría ultravioleta-visible (UV/VIS) es una espectroscopia de fotones y una espectrofotometría. Utiliza radiaciónelectromagnética (luz) de las regiones visible, ultravioleta cercana (UV) e infrarroja cercana (NIR) del espectro electromagnético.

Procedimiento

Preparación de la disolución de referencia
35 mgexactamente pesados de glibenclamida, sustancia de referencia, se transfiere a un matraz de 50 ml, se disolvieron en 30 ml de etanol agitando por 15 minutos, y se enrasó a volumen con el mismo disolvente.5 ml de la disolución anterior fueron transferidos a un matraz de 50 ml para completar el volumen con etanol y obtener una concentración final de 0.07 mg/ml (100%).
La lectura de la absorbancia serealizo en un espectrofotómetro a 300 nm, empleando etanol como blanco.
Preparación de la muestra
Se determino el peso promedio de 20 tabletas de glibenclamida 5mg. Seguidamente ésta fueron...