Cristalizacion simple

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*Pruebas de solubilidad en disolventes orgánicos: cristalización *simple
Introducción.
Cristalización simple
En la siguiente tabla aparecen los disolventes más empleados en la cristalizaciónde las clases más comunes de compuestos orgánicos:
Hidrocarburos Hexano, Ciclohexano, Tolueno
Objetivos.
Identificar de entre varios disolventes a uno que sea ideal para lacristalización
Purificar una sustancia a partir de una cristalización simple.
Determinar la identidad de una sustancia problema.
Diagrama de flujo de la técnica.
{draw:rect} A).-Solubilidad en disolventes *orgánicos*.
B).- Cristalización simple
{draw:rect} {draw:rect}
Resultados.
A).- Solubilidad en disolventes orgánicos.
Tabla No. 1.- solubilidad y formación decristales en varios disolventes orgánicos
B).- Cristalización simple.
Tabla No. 2.- Porcentaje de rendimiento de la cristalización.
Determinación del punto de fusión de la muestra.
TablaNo. 3.- Punto de fusión de la muestra problema
Sustancias posibles.
Análisis de resultados.
A partir de las diferentes pruebas de solubilidad de nuestra sustancia problema con los 7diferentes disolventes (Hexano, cloruro de metilo, acetato de etilo, acetona, etanol, metanol y agua), se pudieron elegir dos posibles disolventes como los ideales: el agua y el cloruro de metilo.
De estosdos disolventes se eligió a nuestro disolvente ideal como al agua, esto por las siguientes razones: al agregar nuestra sustancia problema al cloruro de metileno, la disolución se tornó de coloramarillo claro, esto nos podía causar un problema posteriormente ya que la coloración de esta disolución nos podía impedir observar los cristales cuando se formaran, por otro lado la disolución con agua eraincolora y claramente se podía observar cuando se formaran los cristales. Otro de los motivos por los cuales se eligió trabajar con el agua y no con el cloruro de metilo fue por que la exposición a...
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