Practica 3 organica 2
Páginas: 2 (286 palabras)
Publicado: 24 de febrero de 2012
PRÁCTICA No. 3
SÍNTESIS DE 2,4,6-TRIBROMOANILINA
OBJETIVO:
Estudiar los cambios en la reactividad del anillo de benceno en una reacción de sustituciónelectrofílica aromática por efecto de la presenciea de un grupo activador.
sustitución electrofílica aromática por efecto de la presencia de un grupo activador.REACCIÓN GENERAL
PROCEDIMIENTO:
1. En un vaso de precipitados se mezclan 1.5 ml de anilina y 4 ml de ácido acético glacial.
2. En la campana de extracción,se coloca un vaso de precipitados en un baño de hielo, se añaden 3 ml de ácido acético glacial y 1 ml de bromo.
3. Sin sacar la solución de bromo de la campana deextracción, se agrega con agitación constante, la solución de anilina sobre la de bromo. Se deja en agitación hasta que se obtenga una masa pastosa.
4. Se añaden50 ml de agua fría a la mezcla de reacción y se mantiene la agitación durante 5 min más.
5. Se filtra al vacío y se lava el producto con abundante agua fría.
6. Sepurifica el producto obtenido mediante recristalización con etanol.
7. Se deja secar para determinar el punto de fusión y se pesa para calcular el rendimientoobtenido.
OBSERVACIONES:
SUSTANCIA FORMULA PESO M. P.FUS P.EBU DENSIDAD TOXICIDAD
Anilina C6H5NH2 93 −6.3 °C 184.13 °C 1 Puede ser toxica si seingiere, inhala o por contacto con la piel
Bromo Br 79.90 -7,2 58,8 3.139
(g/ml) Es extremadamente corrosivo para los ojos, la piel, el árbol respiratorio.Acido acetico CH3COOH 60 16,6 °C 117,9 °C 1.05 Es corrosivo, puede causar quemaduras en la piel, daño en los ojos.
RESULTADOS:
CONCLUSIONES:
BIBLIOGRAFIA:
SÍNTESIS DE 2,4,6-TRIBROMOANILINA
OBJETIVO:
Estudiar los cambios en la reactividad del anillo de benceno en una reacción de sustituciónelectrofílica aromática por efecto de la presenciea de un grupo activador.
sustitución electrofílica aromática por efecto de la presencia de un grupo activador.REACCIÓN GENERAL
PROCEDIMIENTO:
1. En un vaso de precipitados se mezclan 1.5 ml de anilina y 4 ml de ácido acético glacial.
2. En la campana de extracción,se coloca un vaso de precipitados en un baño de hielo, se añaden 3 ml de ácido acético glacial y 1 ml de bromo.
3. Sin sacar la solución de bromo de la campana deextracción, se agrega con agitación constante, la solución de anilina sobre la de bromo. Se deja en agitación hasta que se obtenga una masa pastosa.
4. Se añaden50 ml de agua fría a la mezcla de reacción y se mantiene la agitación durante 5 min más.
5. Se filtra al vacío y se lava el producto con abundante agua fría.
6. Sepurifica el producto obtenido mediante recristalización con etanol.
7. Se deja secar para determinar el punto de fusión y se pesa para calcular el rendimientoobtenido.
OBSERVACIONES:
SUSTANCIA FORMULA PESO M. P.FUS P.EBU DENSIDAD TOXICIDAD
Anilina C6H5NH2 93 −6.3 °C 184.13 °C 1 Puede ser toxica si seingiere, inhala o por contacto con la piel
Bromo Br 79.90 -7,2 58,8 3.139
(g/ml) Es extremadamente corrosivo para los ojos, la piel, el árbol respiratorio.Acido acetico CH3COOH 60 16,6 °C 117,9 °C 1.05 Es corrosivo, puede causar quemaduras en la piel, daño en los ojos.
RESULTADOS:
CONCLUSIONES:
BIBLIOGRAFIA:
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