Anemia drepanocitica

Oficina de Apoyo al Paciente

Anemia drepanocítica
La anemia drepanocítica es una enfermedad
hereditaria; una afección en la cual no hay
suficientes glóbulos rojos sanos para transportar
oxígeno por todo el organismo. Los glóbulos rojos
normales y sanos son flexibles y redondos, se
desplazan fácilmente por los vasos sanguíneos
y llevan oxígeno a todas las partes del cuerpo.
En las personas conanemia drepanocítica, los
glóbulos rojos no son redondos. En lugar de ello,
son curvos con forma de medialuna o de hoz. Esto
se debe a que la hemoglobina en el glóbulo rojo
es anormal. Los glóbulos rojos con forma de hoz
no pueden desplazarse con facilidad y pueden
bloquear los vasos sanguíneos pequeños.
Como consecuencia, el suministro de sangre a
esa parte del cuerpo es restringido. Los órganosque no reciben un flujo de sangre normal con el
tiempo se dañan. Este flujo de sangre restringido
es lo que causa las complicaciones de la anemia
drepanocítica, que pueden ser desde una leve
fatiga hasta síntomas más graves como dolor (en
los huesos y el pecho) que requiere tratamiento
en el hospital, accidente cerebrovascular e
infecciones. Las complicaciones varían de una
persona a otra; algunaspersonas tienen que ir al
médico con frecuencia y otras no tanto.
Para la mayoría de las personas con anemia
drepanocítica no existe cura, ya que nacieron
con la hemoglobina anormal. Sin embargo, hay
tratamientos y medicamentos para controlar o
prevenir los problemas de salud causados por la
enfermedad.
Causa
La anemia drepanocítica es una enfermedad
hereditaria que dura toda la vida. Se nace conla
enfermedad. Los enfermos heredan dos copias
del gen anormal de anemia drepanocítica: uno de
la madre y otro del padre, y fabrican hemoglobina
drepanocítica anormal. Las personas que heredan
el gen de anemia drepanocítica de un progenitor y
el gen de hemoglobina normal del otro progenitor
tienen una afección llamada rasgo falciforme.

El rasgo falciforme es distinto de la anemia
drepanocítica.Las personas que tienen el rasgo
falciforme no tienen la enfermedad, pero sí tienen
uno de los genes que la causan. Al igual que las
personas que tienen anemia drepanocítica, las
personas con rasgo falciforme pueden pasar el
gen a sus hijos.
Prevalencia
La anemia drepanocítica es la enfermedad
genética más común del mundo y afecta a
millones de personas. Es más común en personas
cuya familiaproviene de África, América Central o
América del Sur (especialmente de Panamá), las
islas del Caribe, los países del Mediterráneo (como
Turquía, Grecia e Italia), India y Arabia Saudita.
En los Estados Unidos, la anemia drepanocítica
afecta a unas 70,000 personas. Principalmente
afecta a los afroamericanos, y ocurre en
aproximadamente 1 de cada 500 nacimientos
de afroamericanos. Aproximadamente 1 decada
12 afroamericanos tiene el rasgo falciforme. Los
hispanoamericanos también se ven afectados:
la afección ocurre en 1 de cada 1,000 a 1,400
nacimientos de hispanoamericanos.
Síntomas
Los signos y síntomas de la anemia drepanocítica
varían. Algunas personas tienen síntomas
leves. Otras tienen síntomas muy graves y
son hospitalizadas con frecuencia para recibir
tratamiento. La anemia drepanocíticaestá
presente desde el nacimiento, pero muchos bebés
no muestran ningún signo hasta después de los
cuatro meses de edad. Los signos y síntomas
más comunes están asociados con anemia y
dolor. Otros signos y síntomas están asociados
con complicaciones en los órganos a causa de la
enfermedad.

12095; SEP 2009; Spanish: Sickle Cell Disease | Página 1

Signos y síntomas relacionados con la anemia:
•Fatiga (el síntoma más común)
• Falta de aire
• Mareos
• Dolor de cabeza
• Frío en las manos y los pies
• Piel pálida
• Dolor en el pecho
Signos y síntomas relacionados con el dolor
Un síntoma común de la anemia drepanocítica es
el dolor repentino que afecta distintas partes del
cuerpo. Este dolor se llama “crisis drepanocítica”.
Las crisis drepanocíticas con frecuencia afectan
los huesos, los...