Sintesis de la m-nitroanilina

PRÁCTICA

OBTENCIÓN DE LA meta-NITROANILINA.
I. OBJETIVOS

a) Efectuar una reducción selectiva de un grupo nitro del meta-dinitrobenceno, para obtener la meta-nitroanilina.
b) Realizar laseparación y la purificación de una amina con base a sus propiedades ácido-base.

II. REACCIÓN:



m-dinitrobenceno m-nitroanilina
Masa molar (g/mol)
Punto de fusión (°C)Masa (g)
Cantidad de sustancia (mol)

III. MATERIAL
Agitador de vidrio 1 Matraz Erlenmeyer de
125 mL 2
Anillo de hierro 1 Matraz Kitazato 1
Baño de agua eléctrico 1 Parrilla decalentamiento con agitación 1
Barra de agitación magnética 1 Pinzas de tres dedos con nuez 2
Embudo Büchner con alargadera 1 Pipeta graduada de
10 mL 1
Embudo de filtración rápida 1 Probeta graduada 25 mL1
Embudo de separación 1 Recipiente de peltre 1
Espátula de acero
inoxidable 1 Tapón esmerilado 14/23 1
Manguera para
Kitazato 1 Vaso de pp de 100 mL 2
Matraz bola de 50 mL 1 Vidrio de reloj1

IV. SUSTANCIAS
m-dinitrobenceno 1.0 g Etanol 7.5 mL
Azufre 1.7 g Soln. de ácido clorhídrico al 20% 10.0 mL
Soln. de hidróxido de sodio en EtOH-Agua 15.0 mL Soln. de hidróxido al 30% 20.0 mLAgua 7.5 mL Carbón activado 5.0 g

V. INFORMACIÓN

a) La reducción de un grupo nitro a un grupo amino supone la reducción de un átomo de nitrógeno desde su estado de oxidación más alto al másbajo.

b) Es el método más útil para preparar aminas, porque utiliza materias primas fáciles de adquirir y genera el tipo mas importante de aminas: las aminas primarias aromáticas.

c) La reduccióncatalítica o mediante cloruro estannoso son las más utilizadas en el laboratorio.

d) Las aminas aromáticas primarias resultantes de la reducción de estos nitrocompuestos se convierten, sin mayoresproblemas, en sales de diazonio. A su vez el grupo diazo de estas sales es reemplazable por una gran variedad de otros grupos.

VI. PROCEDIMIENTO:

En un matraz bola de 50 mL adicionar 1.0 g de...