• Abecedario Genetica
    sexual. Bacteriófago Virus que afecta las bacterias Cáncer Síndrome que implica la división anormal e incontrolada de células eucariotas. Carcinógeno Sustancia que provoca cáncer. Cariotipo Dotación cromosomita completa de un individuo o célula tal como se observa durante la fase...
    1585 Palabras 7 Páginas
  • Alteraciones Cromosomicas
    células u organismos con una dotación n de cromosomas se denominan haploides. Generalmente, esto no constituye una aberración cromosómica sino que representa la situación normal. Tal es el caso de las gametas de los organismos diploides o de ciertas castas de abejas y hormigas que son haploides porque...
    6242 Palabras 25 Páginas
  • Euploidia
    lo general da lugar a organismos estériles. Triploide : Los triploides son individuos que poseen tres juegos completos de cromosomas (3n). Pueden surgir por diversos medios. Si ocurren alteraciones en la meiosis normal de un indiduo diploide, por ejemplo, se pueden formar gametos diploides...
    559 Palabras 3 Páginas
  • GENETICA
    término genética para designar "la ciencia dedicada al estudio de los fenómenos de la herencia y de la variación". En 1909 el danés Wilhelm Johannsen introduce el término gen como "una palabrita... útil como expresión para los factores unitarios... que se ha demostrado que están en los gametos por los...
    5205 Palabras 21 Páginas
  • Aberraciónes Cromosómicas
    anomalías de los cromosomas pueden ser numéricas o estructurales y pueden afectar a los autosomas o a los cromosomas sexuales, o, raramente, a ambos en el mismo cariotipo. Una anomalía dada puede estar presente en todas las células del cuerpo o puede haber dos o más líneas celulares anormales (mosaicismo...
    589 Palabras 3 Páginas
  • Asda biologia
    sucesivamente. La poliploidea ocurre cuando, por ejemplo, una gameta anormal diploide 2n (cuando debería ser haploide o n) se une a una normal (n) produciendo un individuo triploide (3n). Si se fusionan dos gametas anormales diploides (2n) el resultado sería un cigoto tetraploide (4n). La poliploidía es...
    2054 Palabras 9 Páginas
  • Mutacion
    mutaciones propiamente dichas, porque no hay cambio de material genético, sino una aberración, la cual suele ser el resultado de una separación anormal de los cromosomas durante la meiosis, con lo que podemos encontrarnos individuos triploides (3n), tetraploides (4n), etc. Cuando en la meiosis...
    1644 Palabras 7 Páginas
  • Genetica
    gameto normal del otro progenitor, el resultado es un embrión desequilibrado que es parcialmente monosómico para un cromosoma y parcialmente trisómico para el otro. Isocromosoma: un isocromosoma es un cromosoma anormal en el que se ha perdido un brazo y el otro se ha duplicado de manera especular...
    3859 Palabras 16 Páginas
  • programa
    generaciones salteadas: en un parental y luego se la vuelve a obtener en la F3 a partir de padres (F2) que no presentan fenotipo anormal, indicando que esos padres (F2) son heterocigotos. Dado que el parental (P) con fenotipo anormal es homocigota recesivo, solo puede aportar gametas con el alelo recesivo...
    6068 Palabras 25 Páginas
  • cariotipo y defectos congenitos
    La clasificación cromosómica para identificar las anormalidades morfologicas y numericas más importantes se lleva a cabo en un numero creciente de centros genéticos médicos. El resultado del procedimiento es una demostración gráfica del complemento cromosómico, o dotación cromosómica, conocida como...
    421 Palabras 2 Páginas
  • Mutaciones cromosomicas
    a gametos anormales con dos miembros o con ninguno. La fecundación de estos con un gameto haploide normal da lugar a zigotos con tres miembros (trisomía) o con solo uno (monosomía) de este cromosoma. La no disyunción da lugar a una serie de situaciones aneuploides autosómicas en la especie humana y...
    2926 Palabras 12 Páginas
  • LA CONTINUIDAD DE LA VIDA
    varones manifiestan fenotípicamente el alelo presente en su único cromosoma X, fenómeno que se conoce como herencia ligada al cromosoma sexual X. Los errores que se producen en la meiosis dan origen a gametos con un número anormal de cromosomas sexuales o de autosomas. Muchas personas con un...
    1944 Palabras 8 Páginas
  • genetica
    ......................................................................................................................... 8 PRUEBAS DE PATERNIDAD ........................................................................................................ 10 ANORMALIDADES CROMOSÓMICAS HUMANAS .......................................................................... 11 SÍNDROME DE DOWN O TRISOMÍA 21...
    3039 Palabras 13 Páginas
  • mutaciones cromosomicas
    cromosomas en los gametos. El cromosoma afectado puede dar lugar a gametos anormales con dos miembros o con ninguno. La fecundación de estos con un gameto haploide normal da lugar a zigotos con tres miembros (trisomía) o con solo uno (monosomía) de este cromosoma. La no disyunción da lugar a una serie...
    1044 Palabras 5 Páginas
  • Mitosis
    celular en el que células anormales invaden y destruyen los tejidos sanos que las rodean. 15. Tumor – un bulto que surge en un tejido normal, pero que crece anormalmente en tasa y estructura y carece de función. 16. Gameto – una célula reproductiva haploide que se une con otra célula...
    1127 Palabras 5 Páginas
  • contexto cultural de la venezuela actual
    , un total 8 y un cromosoma poliploide de este mismo individuo podría tener en lugar de 8 cromosomas que es lo normal. Tendría nueve cromosomas suponiendo que en la meyosis al dividirse los gametos haría que uno tuviera 4 cromosomas y otro cinco, siendo el de cinco cromosomas algo anormal que haría...
    9438 Palabras 38 Páginas
  • Venustiano Carranzaa
    dirección del cruzamiento. Expresado con letras mayúsculas las dominantes (A = amarillo) y minúsculas las recesivas (a = verde), se representaría así: AA + aa = Aa, Aa, Aa, Aa. En pocas palabras, existen factores para cada carácter los cuales se separan cuando se forman los gametos y se vuelven a...
    1644 Palabras 7 Páginas
  • Partenogenesis
    , excepcionalmente en aves. La partenogénesis fue descubierta por Charles Bonnet y Jan Dzierzon fue el primero en descubrir la partenogénesis de los zánganos de las abejas. Puede interpretarse tanto como reproducción asexual o como sexual monogamética, puesto que interviene en ella una célula sexual o gameto...
    624 Palabras 3 Páginas
  • Enfermeria
    constituido una pareja Fecundación: es la fusión de dos células sexuales o gametos en el curso de la reproducción sexual, dando lugar a la célula huevo o cigoto donde se encuentran reunidos los cromosomas de los dos gametos. En los animales los gametos se llaman respectivamente espermatozoide y óvulo, y...
    1313 Palabras 6 Páginas
  • Aberraciones Cromosomaticas
    de los cromosomas pueden ser numéricas o estructurales y pueden afectar a los autosomas o a los cromosomas sexuales, o, raramente, a ambos en el mismo cariotipo. Una anomalía dada puede estar presente en todas las células del cuerpo o puede haber dos o más líneas celulares anormales (mosaicismo...
    604 Palabras 3 Páginas