• Errores De La Morfogenesis
    información genética que posee un organismo en particular y que codifica para él.) Esta puede ser hereditaria o no; si el gen alterado está presente en las gameto (óvulos y espermatozoides) será hereditaria (pasará de generación en generación), por el contrario si sólo afecta a las células somáticas, no será...
    1396 Palabras 6 Páginas
  • Sindromes
    pacientes con síndrome de Klinefelter a menudo es adquirido por un error de disyunción durante la gametogénesis de alguno de los padres, originando gametos con 24 cromosomas debido a un cromosoma “X” supernumerario. Un 56% de individuos 47, XXY se debe a no disyunción materna (el cromosoma “X” supernumerario...
    1777 Palabras 8 Páginas
  • Consecuencias de la no disyunción
    cromosomas homólogos, ocurre tanto en la primera como en la segunda división meiótica, o en ambas a la vez, igual cuando ocurre la fecundación, con un gameto normal, aparecen en el cigoto más de 2 cromosomas de un par de cuestión. Si son 3 se llama: trisonomias. Si son 4: tetrasomia (2n + 2) Si son...
    4129 Palabras 17 Páginas
  • Mutaciones
    CARIOTIPO Y MUTACIONES OBJETIVO:Armar el cariotipo humano y detectar las posibles anormalidades cromosómicas que llegan a presentarse debido a las mutaciones. Todos lo seres humanos tenemos 22 pares de cromosomas iguales, denominados autosomas y un par de cromosomas diferentes según el sexo del...
    616 Palabras 3 Páginas
  • Venustiano Carranzaa
    carácter los cuales se separan cuando se forman los gametos y se vuelven a unir cuando ocurre la fecundación. 2ª Ley de Mendel: Ley de la segregación de los caracteres en la segunda generación filial. Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro...
    1644 Palabras 7 Páginas
  • Fecundación
    organismos y, por ende, de las especies, se requiere de la reproducción. El paso clave para la generación de nuevos individuos es el de la formación de gametos y su encuentro para originar el cigoto. El proceso de la fecundación comienza con la unión de dos células sexuales, una masculina y una femenina...
    425 Palabras 2 Páginas
  • Mutacion
    el resultado de una separación anormal de los cromosomas durante la meiosis, con lo que podemos encontrarnos individuos triploides (3n), tetraploides (4n), etc. Cuando en la meiosis fracasa la separación de una pareja de cromosomas homólogos. Esto puede originar gametos —y, por lo tanto, cigotos— con...
    1644 Palabras 7 Páginas
  • Mutacion genetica
    tanto en la primera como en la segunda división. De cualquier forma, se producen gametos n-1 ó n+1. Si se fecunda un gameto n-1 con otro gameto n, se produce un cigoto monosómico (2n-1). La fusión de un gameto n+1 con un gameto n produce un cigoto trisómico Tipos de aneuploidías En función de unos criterios...
    3337 Palabras 14 Páginas
  • Herencia
    rasgo y que ambos se transmiten a los descendientes. También infirió que estos caracteres se segregan ( separan) durante al formación de gametos, de modo que cada gameto contiene solo un carácter por rasgo, mas tarde se revelo que cada célula diploide tiene un par homologo de Cromosomas de cada tipo...
    524 Palabras 3 Páginas
  • Gametogénesis
    gónadas y que es conocido con el nombre de Gametogénesis, proceso de meiosis y citodiferenciación que convierte a las células germinativas primitivas en gametos. Como consecuencias de este proceso se reduce a la mitad el número de cromosomas de la especie y se modifica la forma inicial de las células germinativas...
    1285 Palabras 6 Páginas
  • Herencia mendeliana
    progenitores no se expresa aunque ambas copias del gen sean funcionales. los genes improntados estan metilados e inactivados durante la formación de los gametos masculinos y femeninos.  La impronta se asocia a modificaciones epigenéticas del ADN y alteraciones de la estructura cromatínica que ocurren durante...
    3158 Palabras 13 Páginas
  • cariotipo y defectos congenitos
    La clasificación cromosómica para identificar las anormalidades morfologicas y numericas más importantes se lleva a cabo en un numero creciente de centros genéticos médicos. El resultado del procedimiento es una demostración gráfica del complemento cromosómico, o dotación cromosómica, conocida como cariotipo...
    421 Palabras 2 Páginas
  • svsvv
    2 1er. Ley de Mendel o ley de la segregación Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett...
    3115 Palabras 13 Páginas
  • La Biologia
    individuos les falta un cromosoma en el juego completo es decir, que si un individuo normal tiene 10 cromosomas en total, un individuo con esta anormalidad tendría 9. También existen algunas variaciones de la monosomía como son: Monoisisómico que es cuando un individuo tiene un cromosoma presente que...
    498 Palabras 2 Páginas
  • Ejercicios Genetica
    d) ¿Cuál es la probabilidad de que en la F2 del cruzamiento de a) se produzca una planta de tallo largo heterocigoto 2.- Una mujer tiene una rara anormalidad de los párpados llamada ptosis, que no le permite abrir sus ojos completamente. esta condición depende de un gen dominante P. El padre de la mujer...
    1773 Palabras 8 Páginas
  • Hola Ke Ase?
    2ª Ley de Mendel: Ley de la segregación Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett...
    686 Palabras 3 Páginas
  • Las Mutaciones Trabajo De 3Er Semestre Tamanaco
    2012 Índice Introducción Desarrollo 2.1 mutaciones 2.2 tipos de mutaciones 2.3 herencia en la especie humana 2.4 anormalidades cromosómicas humanas 2.5 otras anormalidades en los cromosomas 2.6 ingeniería genética Conclusión Anexos Bibliografía Introducción Aunque...
    3334 Palabras 14 Páginas
  • Meiosis
    GUÍA : MEIOSIS Y GAMETOGÉNESIS Objetivo: Comprender y analizar el significado de la meiosis en la formación de gametos, reproducción sexual, y como fuente de variabilidad genética y mantención de la diploidía en la transmisión del material genético La reproducción sexual requiere, en general, de...
    1452 Palabras 6 Páginas
  • Mtosis y meiosis
    mitosis anormales, tendrá que ver esto con el comportamiento del DNA? Razone la respuesta e incluya el criterio al respecto de alguna persona que pueda conocer del tema, encierre este trabajo en un recuadro e indique el nombre y la especialidad de la persona entrevistada. Mitosis Anormal En las...
    1768 Palabras 8 Páginas
  • Biologia cariotipo-
    los factores ambientales. Algunas causas son: * Edad avanzada de la madre * Radiación * Virus * Anormalidades de los cromosomas originan, de por sí, su segregación anormal * Enfermedades por autoinmunización Clasificación de las aberraciones cromosómicas Las anomalías de los cromosomas...
    1929 Palabras 8 Páginas