Palermo” Valencia Edo. Carabobo Progeria Tutor (a): Autor (es): Maires Ramírez Aguiar Jhon Aldana Pedro Castillo Alejandro Gutiérrez Gabriel Hernández Yovanny Noguera Carlos Julio, 2015 Índice Pág. Introducción. 3-4 Progeria: definición. 5 Tipos de Progeria. 6 Causas. ...
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Leer documento completo"ERASMO CASTELLANOS QUINTO" BIOLOGÍA IV UNA DE LAS ENFERMEDADES MAS RARAS DEL MUNDO: "El Síndrome Genético Progeria" Objetivo. Informar a las personas acerca de esta enfermedad, el cómo actuar ante estos casos así como los tratamientos existentes al igual que lograr crear una mentalidad reflexiva en las personas para evitar un acto de burla y discriminación. Citas textuales. “Progeria Es una enfermedad bastante rara y peculiar, que suele aparecer en los primeros años de la vida. El aspecto...
1222 Palabras | 5 Páginas
Leer documento completoDEBORA NIEVA SARAI JULIETA LUNA FRANCO CALIVA AÑO : 2015 INTRODUCCION Progeria es un síndrome de “envejecimiento prematuro” en el cual niños mueren por fallos cardiacos entre 7 a 21 años de edad. Aunque no se ha observado que la enfermedad afecte a un sexo en particular, se ha notado una mayor incidencia en niños de raza blanca, quienes reportan el 97 por ciento de los casos. Hutchison-gilford síndrome de la Progeria (“Progeria” o “HGPS”), es una condición genética raras y fatal caracterizada por...
1068 Palabras | 5 Páginas
Leer documento completoenfermedades, cuando el envejecimiento se da en niños; esta condición genética se denomina Progeria Síndrome de Hutchinson-Gilford o “HGPS” es una condición genética rara y fatal que se caracteriza por una apariencia de envejecimiento acelerado en los niños. Su nombre se deriva del griego y significa “vejez prematura”. Aunque hay diferentes formas de Progeria, el tipo clásico es el Síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria, cuyo nombre se debe a los primeros doctores que la describieron en Inglaterra, 1885...
811 Palabras | 4 Páginas
Leer documento completode atención... etc... 6. Medidas de prevención y control sugeridas por Trabajo Social. (Participación del trabajador social como parte del equipo de salud.... Uds. que van a hacer??? como contribuyen?? 7. Conclusiones 8. bibliografía y fuentes de información... (más de cuatro fuentes por favor). Introducción: La razón por la cual hemos elegido esta enfermedad llamada síndrome de Hutchinson-Milford o progeria es una enfermedad poco frecuente, descrita por primera vez por Hutchinson...
1476 Palabras | 6 Páginas
Leer documento completoCAPITULO III MARCO METODOLÓGICO Nivel de investigación El nivel de la presente investigación es descriptiva y explicativa, debido a que se busca comprender la perspectiva de los estudiantes sobre el desconocimiento del síndrome de Progeria y profundizar su aprendizaje, es decir, la forma en que los estudiantes logren percibir individualmente que es lidiar con este síndrome. Tipo de investigación Según Alvarez-Gayou (2003), cita a Steve Taylor y Robert Bogdan, en su libro ya...
1132 Palabras | 5 Páginas
Leer documento completoIntroducción El siguiente trabajo tiene como fin explicar lo importante y extraña que es esta enfermedad. El tema mencionado posteriormente fue escogido y desarrollado porque nos pareció muy importante aclararles a todas las personas todo lo relacionado con la progeria, en el cual podemos hablar de sus causas y síntomas. En esta investigación podemos observar el inicio y descubrimiento de esta enfermedad, así como mencionar que la progeria no es muy común en el mundo, ya que solo...
986 Palabras | 4 Páginas
Leer documento completofue otorado por Gilfor en 1904. Este síndrome también llamado síndrome de Hutchinson-Gilford o progeria, es una enfermedad caracterizada por el envejecimiento prematuro. Aunque no existen datos sobre ¿Cuál y cuándo? se presento el primer caso a nivel mundial, se sabe que esta enfermedad fue diagnosticada a finales de los años 90´s. Tal es el caso de la niña Hayley Okines, una niña que nació con progeria, la cual le fue diagnosticada en 1999. Se tiene una estimación de que al menos ocho millones...
1268 Palabras | 6 Páginas
Leer documento completo------------------------------------------------- Progeria Progeria una enfermedad genética de la infancia extremadamente rara, caracterizada por un envejecimiento brusco y prematuro. Se estima que afecta a uno de cada 8 millones de recién nacidos. La progeria puede afectar diferentes órganos y tejidos: hueso, músculos, piel, tejido subcutáneo y vasos. La forma más severa de esta enfermedad es la llamada síndrome de Hutchinson-Gilford nombrada así en honor de Jonathan Hutchinson, quién fue el...
998 Palabras | 4 Páginas
Leer documento completo¿Ques es la progeria? Progeria (del griego geras, "vejez") es una enfermedad genética de la infancia extremadamente rara, caracterizada por un envejecimiento brusco y prematuro. Se estima que afecta a uno de cada 8 millones de recién nacidos. La progeria puede afectar diferentes órganos y tejidos: hueso, músculos, piel, tejido subcutáneo y vasos. La forma más severa de esta enfermedad es la llamada síndrome de Hutchinson-Gilford nombrada así en honor de Jonathan Hutchinson, quién fue el primero...
554 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completoPROGERIA El síndrome de envejecimiento prematuro, también llamado síndrome de Hutchinson-Gilford o progeria, es un cuadro caracterizado por una aceleración en el proceso natural de envejecimiento, que se produce en estos individuos en edades tempranas de la vida. Este proceso de envejecimiento se produce entre 5 y 10 veces más rápido de lo habitual, por lo que estos pacientes se ven afectados desde la infancia. Son niños sin retraso mental, con baja altura. La esperanza de vida de estos pacientes...
1104 Palabras | 5 Páginas
Leer documento completoCAUSAS PROGERIA Los investigadores han descubierto una mutación genética como la única responsable del síndrome de Hutchinson-Gilford. El gen que se conoce como lámina A (LMNA), que produce una proteína necesaria para que el centro (núcleo) de una célula permanezca junta. Los investigadores creen que la mutación genética hace que las células sean inestables, lo que parece conducir a la progeria: el rápido proceso de envejecimiento. A diferencia de muchas mutaciones genéticas, la progeria Hutchinson-Gilford...
1674 Palabras | 7 Páginas
Leer documento completo“Año de la Consolidación Económica y Social del Perú” UNIVERSIDAD ANDINA DEL CUSCO FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD P.A.P. ESTOMATOLOGÍA PROGERIA Curso: Patología Docente: Dr. Carlos Tamayo Alumna: Flor Alcázar Salazar Código: 008200695-F Cusco – Perú 2010 Presentación: Tengo el agrado de presentar a usted el siguiente informe que desarrolla un tema muy interesante de una enfermedad que parece ser incierta, es por eso que es de interés propio...
788 Palabras | 4 Páginas
Leer documento completopersonas sobre esta enfermedad tan grave Progeria Una de las enfermedades más raras que existen se llama progeria y se trata de un mal que acorta la existencia de un molde dramática. Para quienes la padecen, un año equivale a siete u ocho, de manera que cuando debieran asistir a las clases del primer curso, estos enfermos sienten y piensan ya como ancianos. Mueren apenas alcanzados los 10 ó 12 años, precisamente a causa de desatino senil. Progeria (del griego geras, " senectud") es una enfermedad...
714 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completoesta razón, varios inhibidores FTasa son sometidos a pruebas como agentes anticancerígenos. Inhibidores FTasa han mostrado eficacia como agentes antiparasitarios, así. FTasa también se cree que desempeñan un papel importante en el desarrollo de la progeria y diversas formas de cáncer Información general Farnesil -posttranslationally modifica las proteínas mediante la adición de un isoprenoide lípido llamado un grupo farnesilo a la SH de la cisteína-cerca del final de proteínas diana para formar un...
1532 Palabras | 7 Páginas
Leer documento completoProgeria (del griego pro, "hacia, a favor de" y geron, "viejo") es una enfermedad genética de la infancia extremadamente rara, caracterizada por un envejecimiento brusco y prematuro en niños entre su primer y segundo año de vida. Se estima que afecta a uno de cada 8 millones de recién nacidos vivos. No se ha evidenciado preferencia por ningún sexo en particular, pero se han comunicado muchos más pacientes de raza blanca (97% de los pacientes afectados). La progeria puede afectar diferentes órganos...
625 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completoProgeria (del griego geras, "vejez") es una enfermedad genética de la infancia extremadamente rara, caracterizada por un envejecimiento brusco y prematuro. Se estima que afecta a uno de cada 8 millones de recién nacidos. La progeria puede afectar diferentes órganos y tejidos: hueso, músculos, piel, tejido...
1051 Palabras | 5 Páginas
Leer documento completoProgeria es una enfermedad genética de la infancia extremadamente rara, caracterizada por un gran envejecimiento brusco y prematuro en niños entre su primer y segundo año de vida. Se estima que afecta a uno de cada 7 millones de recién nacidos vivos Por lo regular, no se transmite de padres a hijos. En raras ocasiones, se observa en más de un niño en una familia. Son niños sin retraso mental, con baja altura. La esperanza de vida de estos pacientes es corta, nunca supera los 30 años, con un...
804 Palabras | 4 Páginas
Leer documento completoProgeria (del griego pro, "hacia, a favor de" y geron, "viejo") es una enfermedad genética de la infancia extremadamente rara, caracterizada por un gran envejecimiento brusco y prematuro en niños entre su primer y segundo año de vida. Se estima que afecta a uno de cada 7 millones de recién nacidos vivos. No se ha evidenciado preferencia por ningún sexo en particular, pero se han comunicado muchos más pacientes de etnia blanca (97% de los pacientes afectados). La progeria puede afectar diferentes...
973 Palabras | 4 Páginas
Leer documento completoUNIVESIDAD AUTONOMA DE SINALOA UAS Elección del tema Síndrome de progeria Internet, libro manual sobre progeria. Dra. Leslie Gordon, MD, PhD Directora Medica, The progeria research foundation, Inc. Descubrir la causa, el tratamiento y la cura de progeria. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA La progeria es una enfermedad caracterizada por una aceleración en el proceso natural de envejecimiento, que se produce en edades tempranas de la vida. Este proceso de envejecimiento...
840 Palabras | 4 Páginas
Leer documento completoProgeria La progeria también conocida como síndrome de progeria Hutchinson-Gilford (HGPS) es un trastorno genético que causa el rápido envejecimiento en los niños. Fue descrito por el cirujano británico Jonatán Hutchinson y divulgado por el también cirujano británico Hastings Gilford. Los niños con progeria parecen normales en sus primeros meses. Esta mutación es diagnosticada generalmente a los dos años de vida que es cuando los niños comienza a mostrar las muestras de este desorden, tienen...
557 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completoProgeria es una enfermedad genética de la infancia extremadamente rara, caracterizada por un gran envejecimiento brusco y prematuro en niños entre su primer y segundo año de vida. Se estima que afecta a uno de cada 7 millones de recién nacidos vivos. No se ha evidenciado preferencia por ningún sexo en particular, pero se han comunicado muchos más pacientes de etnia blanca (97% de los pacientes afectados). La progeria puede afectar diferentes órganos y tejidos: hueso, músculos, piel, tejido subcutáneo...
1334 Palabras | 6 Páginas
Leer documento completoIntroduccion El Síndrome de HutchinsonGuildford es una enfermedad de orden genetico. El nombre popular utilizado para esta enfermedad o cualqueier otra de orden de envejecimiento prematuro sistémico es el de progeria, que proviene del griego geras que significa vieja edad. esta enfermedad esta estimada que afecta a uno de cada 4 millones de recien nacidos. Estos recien nacidos en sus primeros a;os de vida parecen tener un crecimiento normal, dentro del a;o sus crecimientos empiezan ...
1159 Palabras | 5 Páginas
Leer documento completopensativos. Alteración en la dentición. Osteólisis del tercio distal de las clavículas. Osteólisis de falanges distales en manos y pies. Osteoporosis. Arterosclerosis. Muerte natural antes de los 18 años. Causa La progeria está reconocida como una laminopatía, asociada a mutaciones en el gen LMNA que codifica para la lámina A/C, el componente principal de las láminas nucleares. La mutación más frecuente es una mutación puntual en la posición 1824 en el exón 11, que...
1177 Palabras | 5 Páginas
Leer documento completoPROGERIA Hace unos meses teníamos ocasión de comentar cómo la investigación básica resultaba determinante en el avance hacia posibilidades terapéuticas reales para enfermedades tan devastadoras como los síndromes de envejecimiento prematuro, las progerias (ver esta entrada anterior del blog). El síndrome de Hutchison-Gilford (o HGPS), la progeria más común, es una enfermedad de base genética producida por mutaciones en el gen LMNA que codifica para la proteína lamin A. Esta lamin A es un componente...
1396 Palabras | 6 Páginas
Leer documento completoPROGERIA Progeria (del griego pro, "hacia, a favor de" y geron, "viejo") es una enfermedadgenética de la infancia extremadamente rara, caracterizada por un envejecimientobrusco y prematuro en niños entre su primer y segundo año de vida. Se estima que afecta a uno de cada 8 millones de recién nacidos vivos. No se ha evidenciado preferencia por ningún sexo en particular, pero se han comunicado muchos más pacientes de raza blanca (97% de los pacientes afectados). La progeria puede afectar diferentes...
1109 Palabras | 5 Páginas
Leer documento completoLa progeria o síndrome de Hutchinson-Gilford La progeria o síndrome de Hutchinson-Gilford esun síndrome poco frecuente. Consiste en la aparición de signos de envejecimiento en niños entre su primer y segundo año de vida. La mayoría de los casos de progeria son esporádicos, lo cual plantea la posibilidad de un patrón de herencia autosómico dominante por mutación de novo. El diagnóstico diferencial de esta entidad debe plantearse con cualquiera de los otros síndromes progeroides descritos en la...
1370 Palabras | 6 Páginas
Leer documento completoSíndrome de Hutchinson-Gilford (Progeria) Sabemos que existen ciertas enfermedades, de las cuales, el ser humano ha sido unas de los principales causas, alterando los genes. Una de esas enfermedades es el síndrome Hutchinson-Gilford también conocida como Progeria. Esta enfermedad nos llamó la atención por una proyección de la película “El curioso caso de Benjamín Bottom” donde el protagonista hace la representación de una persona con el síndrome mencionado. Y elegimos este tema porque se relaciona...
984 Palabras | 4 Páginas
Leer documento completodescifrar el síndrome de progeria no siempre existió esta enfermedad, pero pondremos énfasis para que sea claro. Iremos descubriendo de qué se trata la enfermedad, las características y que tipos de tratamientos se está utilizando para ayudar a estas personas y como las personas entendidas en el tema lo están llevando a cabo. Espero que sea de su agrado y que veamos la vida desde otro punto de vista de nuestra vida y reflexionemos. . PROGERIA Abre tus ojos para...
943 Palabras | 4 Páginas
Leer documento completoProgeria (del griego pro, "prematuro" y geras, "vejez") es una enfermedad genética de la infancia extremadamente rara, caracterizada por un envejecimiento brusco y prematuro en niños entre su primer y segundo año de vida. Se estima que afecta a uno de cada 8 millones de recién nacidos vivos. No se ha evidenciado preferencia por ningun sexo en particular, pero se han comunicado muchos mas pacientes de raza blanca (97% de los pacientes afectados). La progeria puede afectar diferentes órganos y tejidos:...
1074 Palabras | 5 Páginas
Leer documento completoInstituto Tecnológico Superior de Irapuato Síndrome de Hutchinson-Gilford “Progeria” Materia: Taller de investigación Maestro: Juan Manuel Ayala Alumno: Jose Antonio Rodriguez Valadez N° de control: AS10110953 8 “C” 12 de febrero de 2014 Síndrome de Hutchinson-Gilford ¿Qué es el síndrome de Hutchinson-Gilford? El síndrome de Hutchinson-Gilford, también llamado progeria, es un trastorno genético que se caracteriza por una aceleración en el proceso natural de envejecimiento...
551 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completo Síndrome de hutchinson gilford También determinado Progeria. Es considerado un trastorno genético raro, progresivo de la infancia. Se transmite de forma autosómica recesiva. El proceso de envejecimiento se acelera entre 5 y 10 veces más rápido de lo normal. Se caracteriza por hipocrecimiento, envejecimiento prematuro, caída de dientes, exoftalmia, hipoplasia de los huesos de la cara, rigidez de articulaciones y acromicria1. EPIDEMIOLOGÍA Se presenta con una incidencia de 1 por cada...
707 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completoSíndrome de progeria de Hutchinson Gilford: mutación silenciosa gly608gly en el gen lmna: reporte de caso y revisión Introducción: Mutaciones en el gen LMNA, LAMINA A/C; originan un grupo de enfermedades de desordenes genéticos que pueden ser clasificados en cuatro grupos: enfermedades de músculo estriado y cardiaco, síndromes lipodistroficos, neuropatías periféricas y progeria (1). El Síndrome de Progeria de Hutchinson Gilford (OMIM 176670), es una enfermedad rara que se presenta en 1 de cada...
514 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completo INTRODUCCION La progeria o síndrome de Hutchinson-Gilford es una enfermedad poco frecuente, descrita por primera vez por Hutchinson en 1886. El nombre del síndrome deriva de la palabra griega geras, que significa viejo, y fue acuñado por Gilford en 1904, dadas las características del cuadro clínico. Son niños sin retardo mental, con talla baja, en los cuales aparecen signos de envejecimiento prematuro. La sobrevida de estos pacientes es corta, su muerte ocurre en la adolescencia, la mayoría...
1537 Palabras | 7 Páginas
Leer documento completoEtiología de la progeriaEn la actualidad no se sabe a ciencia cierta cuáles son las causas de la progeria. Se sospecha, no obstante que un gen autosómico dominante podría desestabilizar el núcleo de las células acelerando su ciclo vital. En este caso estaríamos hablando de una enfermedad genética, aunque no necesariamente hereditaria. Se trataría de mutaciones esporádicas que se producen en el gen de la persona afectada. Leer más en Suite101: Síndrome de progeria: causas, diagnóstico, síntomas y...
589 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completoDefinición La Progeria es un mal genético que afecta a los infantes, considerablemente raro, caracterizada por una degeneración brusca y prematura en niños entre sus primeros dos años de vida. La Progeria puede perturbar diferentes órganos y tejidos: hueso, músculos, piel, tejido subcutáneo y vasos. La manifestación más rigurosa de este padecimiento es el llamado síndrome de Hutchinson-Gilford denominada así en honor de Jonathan Hutchinson, ya que él fue su principal descubridor en 1886 y...
741 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completoLa progéria que en griego significa pro= hacia, afuera de y geron= viejo, es una enfermedad genética que le da a los niños entre su primer año de vida. Esta enfermedad afecta a uno de cada siete millones de recién nacidos vivos, le puede dar a cualquier sexo y raza, aunque se han detectado en su mayoría en la gente blanca (97% de afectados). El primero en descubrir esta enfermedad fue Jonathan Hutchinson en 1886 y Hastings – Gilford que realizo estudios en 1904 y la llamaron el SINDROME DE HUTCHINSON...
633 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completoHutchinson-Gilford. Progeria o Síndrome de Hutchinson-Gilford ¿QUÉ ES? Enfermeda genética de la infancia extremadamente rara, caracterizada por un envejecimiento brusco y prematuro en niños entre su primer y segundo año de vida. Se estima que afecta a uno de cada 8 millones de recién nacidos vivos. No se ha evidenciado preferencia por ningún sexo en particular, pero se han comunicado muchos más pacientes de raza blanca (97% de los pacientes afectados). La progeria puede afectar diferentes...
1015 Palabras | 5 Páginas
Leer documento completoResumen La progeria o síndrome de Hutchinson-Gilford esun síndrome poco frecuente. Consiste en la aparición de signos de envejecimiento en niños entre su primer y segundo año de vida. La mayoría de los casos de progeria son esporádicos, lo cual plantea la posibilidad de un patrón de herencia autosómico dominante por mutación de novo. El diagnóstico diferencial de esta entidad debe plantearse con cualquiera de los otros síndromes progeroides descritos en la literatura. Se presenta una revisión actualizada...
1592 Palabras | 7 Páginas
Leer documento completoPROGERIA (Del griego pro, "prematuro" y geras, "vejez") Es una enfermedad genética de la infancia extremadamente rara, caracterizada por un envejecimiento brusco y prematuro en niños entre su primer y segundo año de vida. Se estima que afecta a uno de cada 8 millones de recién nacidos vivos. No se ha evidenciado preferencia por ningún sexo en particular, pero se han comunicado muchos más pacientes de raza blanca (97% de los pacientes afectados). La progeria puede afectar diferentes órganos y...
522 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completoProgeria (del griego pro, "hacia, a favor de" y geron, "viejo") es una enfermedadgenética de la infancia extremadamente rara, caracterizada por un gran envejecimientobrusco y prematuro en niños entre su primer y segundo año de vida. Se estima que afecta a uno de cada 7 millones de recién nacidos vivos. No se ha evidenciado preferencia por ningún sexo en particular, pero se han comunicado muchos más pacientes de etnia blanca (97% de los pacientes afectados). La progeria puede afectar diferentes órganos...
1136 Palabras | 5 Páginas
Leer documento completoHoja de datos sobre la progeria Para más información, visite http://www.progeriaresearch.org/about_progeria.html ¿Qué es la progeria? El Síndrome de Hutchinson-Gilford (conocido como progeria o HGPS) es una condición genética letal y muy rara, caracterizada por el envejecimiento prematuro de los niños que la padecen. Su nombre se deriva del griego y significa ¨vejez prematura¨. Aunque existen diferentes formas de progeria, la más común es el síndrome de HutchinsonGilford, que fue nombrado...
769 Palabras | 4 Páginas
Leer documento completoPROGERIA VEJEZ PREMATURA Mi interés por esta enfermedad llamada progeria crese desde que vi el documental de “Hayley, la niña con progeria”. Este documental me llevo a investigar sobre esta enfermedad al no saber que la causaba. ¿Qué es la progeria? La progeria es una enfermedad sumamente rara que se da en la infancia, es caracterizada por un envejecimiento muy brusco y prematuro en niños de 1 a 2 años. Esta enfermedad afecta a uno de cada 8 millones de niños de recién que...
619 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completoexisten entre 5.000 y 8.000 enfermedades raras diferentes, que afectan entre el 6% y 8% de la población en total. PROGERIA El síndrome de Hutchinson-Gilford El nombre del síndrome deriva de la palabra griega geras, que significa viejo, y fue acuñado por Gilford en 1904. El síndrome de envejecimiento prematuro, también llamado síndrome de Hutchinson-Gilford o progeria, La progeria es una enfermedad que produce un envejecimiento rápido, comenzando en la infancia. Es una enfermedad de la que actualmente...
1380 Palabras | 6 Páginas
Leer documento completoProgeria Progeria (del griego pro, "hacia, a favor de" y geron, "viejo") es una enfermedadgenética de la infancia extremadamente rara, caracterizada por un gran envejecimientobrusco y prematuro en niños entre su primer y segundo año de vida. Se estima que afecta a uno de cada 7 millones de recién nacidos vivos. No se ha evidenciado preferencia por ningún sexo en particular, pero se han comunicado muchos más pacientes de etnia blanca (97% de los pacientes afectados). La progeria puede afectar diferentes...
1420 Palabras | 6 Páginas
Leer documento completoProgeria (del griego pro, "hacia, a favor de" y geron, "viejo") es una enfermedad genética de la infancia extremadamente rara, caracterizada por un gran envejecimiento brusco y prematuro en niños entre su primer y segundo año de vida. Se estima que afecta a uno de cada 7 millones de recién nacidos vivos. No se ha evidenciado preferencia por ningún sexo en particular, pero se han comunicado muchos más pacientes de etnia blanca (97% de los pacientes afectados). La progeria puede afectar diferentes...
990 Palabras | 4 Páginas
Leer documento completoLa Progeria El síndrome de envejecimiento prematuro, también llamado síndrome Hutchinson-Gilford o progeria , es un cuadro caracterizado por una aceleración en el proceso natural de envejecimiento, que se produce en los individuos en edades tempranas de la vida, actualmente se desconocen las causas de este síndrome, hay estudios que indican que podría ser causada por un gen mutante autosómico dominante llamado Lamin A que haría inestable al núcleo de las células del organismo acelerando el proceso...
583 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completoLa progeria La Progeria es una enfermedad genética de la infancia extremadamente rara, caracterizada por un gran envejecimiento brusco y prematuro en niños entre su primer y segundo año de vida. Se estima que afecta a uno de cada 7 millones de recién nacidos vivos. No se ha evidenciado preferencia por ningún sexo en particular, pero se han comunicado muchos más pacientes de etnia blanca (97% de los pacientes afectados). La progeria puede afectar diferentes órganos y tejidos: hueso, músculos, piel...
752 Palabras | 4 Páginas
Leer documento completoLas manifestaciones clínicas de la progeria se clasifican en criterios mayores y signos que usualmente están presentes. Los criterios mayores incluyen facies de pájaro, alopecia, venas de la calota prominentes, ojos grandes, micrognatia, dentición anormal y retardada, tórax en apariencia de pera "acampanado", clavículas cortas, piernas arqueadas como al "montar a caballo" (secundaria a una extensión incompleta de caderas y rodillas), extremidades superiores delgadas, con articulaciones prominentes...
662 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completoenfermedades, cuando el envejecimiento se da en niños; esta condición genética se denomina Progeria Síndrome de Hutchinson-Gilford o “HGPS” es una condición genética rara y fatal que se caracteriza por una apariencia de envejecimiento acelerado en los niños. Su nombre se deriva del griego y significa “vejez prematura”. Aunque hay diferentes formas de Progeria, el tipo clásico es el Síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria, cuyo nombre se debe a los primeros doctores que la describieron en Inglaterra, 1885...
1598 Palabras | 7 Páginas
Leer documento completoJesús” San Cristóbal – Edo. Táchira Prof. Yeinxhz Trabajo De Educación Física Nombre: María auxiliadora Apellido: Villamizar Valencia ...
839 Palabras | 4 Páginas
Leer documento completoof Medicine. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc. Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc. Progeria Enviar esta página a un amigoShare on facebookShare on twitterFavorito/CompartirVersión para imprimir Es una rara enfermedad genética que produce un envejecimiento rápido en los niños. Causas La progeria es una rara afección que se destaca porque los síntomas se asemejan bastante al envejecimiento humano normal, pero ocurre en niños pequeños. Por...
860 Palabras | 4 Páginas
Leer documento completo Progeria causas La progeria o síndrome de Hutchinson-Gilford es una enfermedad genética que se caracteriza por el envejecimientos prematuro, a pesar de ser descubierta en 1886 por Jonathan Hutchinson y en 1904 por Gilford, los casos de progeria que se presentan son esporádicos, lo cual plantea la posibilidad de un patrón de herencia autosómico dominante por mutación de Novo. Aun después de tantos años sigue encerrando grandes misterios y tras de ella muchas investigaciones. (Pardo V.,e 2002) ...
503 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completoPacientes con progeria Controlar los efectos del paso del tiempo es una de las grandes obsesiones del ser humano, desde un punto de vista estético y también médico. Científicos de Estados Unidos y de España, dirigidos por el investigador Juan Carlos Izpisúa, han dado un paso que hace más creíble la materialización de ese sueño. Por primera vez han conseguido interrumpir el envejecimiento. De momento, el logro solo se ha conseguido en el laboratorio y con células de personas con progeria, una extraña...
571 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completoEVOLUCIÓN DE PROGERIA La progeria o síndrome de Hutchinson-Gilford es una enfermedad de inicio en la infancia, que produce un envejecimiento rápido que afecta a todos los órganos y sistemas del organismo y hace que el aspecto del paciente sea de unos 30 años más que los que realmente tiene. EPIDEMIOLOGÍA: Se trata de un trastorno genético que afecta aproximadamente a 1de cada 8 millones de nacimientos. Se hereda de forma autosómica recesiva y se caracteriza por la aparición prematura...
1108 Palabras | 5 Páginas
Leer documento completoSíndrome progeria (PSs) Es un raro desorden genético, que imita las características clínicas y moleculares del envejecimiento. Causado por mutaciones de dos tipos: 1. Genes que codifican las proteínas de reparación del ADN: síndrome de Werner SW. Síndrome de Bloom, síndrome de Cockayne CS 2. Genes que codifican las laminas de la envoltura nuclear o involucrados en la vía biológica: Hutchinson Gilford HGPS, dermopatia restricitva 3. También se han visto afectadas las vías mitocondriales PSs...
769 Palabras | 4 Páginas
Leer documento completoProgeria Definición Es un cuadro caracterizado por una aceleración en el proceso natural de envejecimiento, que se produce en estos individuos en edades tempranas de la vida, se calcula que uno de cada 8 millones de bebes, llegan a sufrir de este raro tipo de enfermedad. No se ha evidenciado preferencia por ningún sexo en particular, pero si que ha habido mucho más casos de personas de raza blanca (97% de los pacientes afectados). Son niños sin retraso mental, de baja altura. Puede llegar a afectar...
895 Palabras | 4 Páginas
Leer documento completoProgeria; síndrome de envejecimiento prematuro El síndrome de envejecimiento prematuro es una enfermedad, las personas que la padecen nacieron con ella. Las personas con progeria no suelen vivir mucho, por lo general viven entre los 14 y 15 años. Por el momento no se ha encontrado ninguna cura para esta enfermedad. La progeria es una enfermedad poco conocida El proyecto consiste en darle un poco más de información sobre esta enfermedad a la comunidad jóven, ya que es de suma importancia...
608 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completoProgeria asociada a laminopatías Introducción El síndrome de Hutchinson-Gilford (HGPS) o progeria asociada a laminopatias es una enfermedad, cuya frecuencia estimada de casos en Chile, es 1/8.000.000 de recién nacidos vivos; por ende, es muy poco frecuente. Se caracteriza principalmente, por el envejecimiento precoz en niños (cabe notar, que el peso y la apariencia al nacer, son generalmente normales, pero el crecimiento se retrasa a partir de la edad de 1 año aproximadamente). ...
1081 Palabras | 5 Páginas
Leer documento completo Una lucha contra el tiempo La progeria es una rara enfermedad que ataca a uno de cada cuatro millones de personas en el mundo. La progeria es una enfermedad genética que afecta el desarrollo normal de los niños que la padecen principalmente en sus dos primeros años de vida, causándoles una degeneración acelerada de algunos tejidos del cuerpo. "La progeria es el nombre genérico que se da a distintos síndromes de envejecimiento acelerado. La más conocida es el síndrome de Hutchinson-Gilford...
1041 Palabras | 5 Páginas
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