Bioequivalencia Y Biodisponibilidad Ejemplos Medicamentos ensayos y trabajos de investigación

Biodisponibilidad y Bioequivalencia de Fármacos II En la década de los sesenta, se pusieron de manifiesto una serie de fracasos terapéuticos ocasionados por la sustitución de una especialidad farmacéutica por otra. Un hecho destacado es que todas las especialidades farmacéuticas denunciadas cumplían con los requisitos oficiales de las Farmacopeas y, en consecuencia, debía existir una razón científica importante en dichos requisitos que explicase el porqué estas especialidades no presentaban análoga...

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Introducción Los estudios de bioequivalencia se iniciaron en 1977, cuando la FDA solicitó determinaciones farmacocinéticas para bioequivalencia, la solicitud fue originada debido a problemas surgidos en ese entonces, con genéricos de: digoxina, fenitoína, antidepresivos tricíclicos e hipoglicemiantes orales. Todo nuevo fármaco, sea este original (innovador) o genérico, requiere para su incorporación al arsenal terapéutico de un país, de la autorización por organismos reguladores que garanticen...

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MEDICAMENTOS GENÉRICOS Y BIOEQUIVALENCIA Un medicamento genérico es aquel que contiene el mismo principio activo que el original y que actúa en el mismo tiempo y con la misma eficacia que éste. Aunque ha habido polémica en el tema de la efectividad de los medicamentos genéricos, se afirma que, después de haber pasado por los estudios de bioequivalencia, un medicamento genérico tiene los mismos efectos y es prácticamente igual al original, por lo que no hay riesgo de usarlo, además de que es...

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de las NOM´s se menciona lo siguiente: “Bioequivalencia: esta se presenta si dos medicamentos son equivalentes farmacéuticos y su biodisponibilidad (velocidad y cantidad), tras su administración en la misma dosis, es parecida hasta tal punto que sus efectos, con respecto tanto a la eficacia como a la seguridad, son esencialmente los mismos. Es decir, existe una semejanza, dentro de ciertos límites (estadísticos), en la biodisponibilidad de dos medicamentos que poseen el mismo producto”. Con este...

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REGENCIA EN FARMACIA QUIZ EVALUATIVO BIOEQUIVALENCIA LAIS HELIANA AVILA GALINDO TUTOR: CARLOS ALBERTO BAYONA LOPEZ UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA 14/05/2013 BIOEQUIVALENCIA El término bioequivalencia se refiere a la velocidad y proporción en que el mismo principio activo de dos medicamentos «iguales» alcanza la circulación sistémica. Por ello, la bioequivalencia se cuantifica mediante la determinación de los...

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SEMESTRE 22 DE FEBRERO DE 2013 OBJETIVOS: Analizar la biodisponibilidad del ácido acetilsalicílico a partir de diferentes formas farmacéuticas en estudiantes voluntarios que no sean alérgicos a este fármaco. INTRODUCCIÓN. La biodisponibilidad de un fármaco da idea de su velocidad de absorción y de la cantidad del mismo que llega a la biofase de los receptores tisulares, en los que debe ejercer su acción. Si el valor de su biodisponibilidad oral se acerca a la unidad, el fármaco se absorbe bien...

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BIOEQUIVALENCIA DE FARMACOS DE ALTA VARIABILIDAD M. Lujan. Centro de Estudios de Bioequivalencia. La metodología habitual para estimar los indicadores farmacocinéticos adecuados, es la determinación de la concentración sanguínea del principio activo, con la cual se construye la curva Concentración / tiempo. Esto es considerando que las concentraciones plasmáticas del principio activo se encuentran en equilibrio con las concentraciones en el sitio de acción (biofase), de esta manera surge...

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*MEDICAMENTO GENERICO: El medicamento genérico es un medicamento que basa su autorización en la demostración de bioequivalencia con un medicamento previamente autorizado y para el que ha expirado el periodo de protección de datos (es decir, que han transcurrido al menos diez años desde su autorización). El medicamento genérico tiene que cumplir con todas las garantías de calidad exigibles, y además, debe demostrar que el principio activo se absorbe por el organismo de la misma manera que su correspondiente...

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Genéricos y Bioequivalencia balance y perspectivas en América Latina Mesa de Exper tos Lima, Abril 15 – 16 de 2004 ACCIÓN INTERNACIONAL PARA LA SALUD Genéricos y Bioequivalencia: balance y perspectivas en América Latina ACCESO UNIVERSAL Y USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS En abril del 2004, Acción Internacional para la Salud, convocó a expertos nacionales y extranjeros para tratar el tema de la bioequivalencia en relación con los productos genéricos. Lo que presentamos en este documento...

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MEDICAMENTOS  Son sustancias químicas de origen animal, vegetal o sintético que se administran con determinados fines.  Medicamento: sinónimo de fármaco o droga  sustancia que al introducirse al organismo humano vivo, altera sus funciones mediante interacción molecular y se utiliza con el propósito de curar, rehabilitar, prevenir, diagnosticar.  Es una sustancia que al entrar al organismo produce una determinada acción o efecto. DOSIS: Es la cantidad de medicamento que se administra...

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CALIDAD DE LOS MEDICAMENTOS.                                              05/11 BIODISPONILIDAD, EQUIVALENCIA QUÍMICA O FARMACÉUTICA Y BIOEQUIVALENCIA. BIODISPONIBILIDAD: Es la proporción del principio activo (droga o metabolito) que entra en la circulación general y que por consiguiente, llega al lugar de acción, así como la velocidad con que ello sucede. -          FACTORES QUE DETERMINAN LA BIODISPONIBILIDAD.      -          Velocidad de disolución. -          Velocidad de absorción...

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MEDICAMENTOS Un medicamento es un fármaco, principio activo o conjunto de ellos, integrado en una forma farmacéutica y destinado para su utilización en las personas o en los animales, dotado de propiedades para prevenir , diagnosticar , tratar , aliviar o curar enfermedades , síntomas o estados patológicos. Fármaco (del griego φάρμακον) es toda sustancia química purificada utilizada en la prevención, diagnóstico y tratamiento de una enfermedad; para evitar la aparición de un proceso fisiológico...

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on los medicamentos genéricos iguales que los originales? Esta es una pregunta que he escuchado bastantes veces y de cuya respuesta nunca habia estado totalmente seguro. Con el impulso del Gobierno a la utilización de los medicamentos genéricos, normalmente más baratos que las marcas conocidas, ha surgido cierta polémica tanto entre los profesionales (médicos, enfermeras, farmacéuticos, científicos) como en los consumidores. La asociación de empresas farmaceuticas Farmaindustria aprovecho esta polémica...

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ESTUDIO DE BIOEQUIVALENCIA DE UNA FORMULACIÓN DE VERAPAMILO CLORHIDRATO 80 MG TABLETAS CON RESPECTO AL PRODUCTO DE INNOVADOR ISOPTIN© OBJETIVO: Establecer la biodisponibilidad y bioequivalencia de una formulación de verapamilo clorhidrato 80 mg tabletas y así comprobar si el medicamento de prueba (genérico) es bioequivalente al de referencia Isoptin. DISEÑO DEL ESTUDIO : Diseño experimental Cuadrados latinos: cruzado * Dosis única o régimen: Dosis única * Vía de administración:...

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Medicamentos originales y genéricos. ¿Es lo mismo un original que una copia? Introducción A principios del siglo XX, el promedio de esperanza de vida era sólo de 47 años. Un niño que nace hoy en España tiene una esperanza media de vida de 77 años. Desde 1965, cada cinco años se ha añadido un año de vida a esa media al nacer. Esta mayor longevidad se debe, en gran parte, a los avances conseguidos mediante la investigación farmacológica. El fruto de la investigación farmacológica a lo largo de los...

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ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS. ¿QUÉ ES UN MEDICAMENTO? Un medicamento es uno o más fármacos, integrados en una forma farmacéutica, presentado para expendio y uso industrial o clínico, y destinado para su utilización en las personas o en los animales, dotado de propiedades que permitan el mejor efecto farmacológico de sus componentes con el fin de prevenir, aliviar o mejorar enfermedades, o para modificar estados fisiológicos Precauciones: Identificar el medicamento y comprobar la...

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Marco teórico Antecedentes o estado del arte La realidad de los medicamentos genéricos Introducción: La utilización de medicamentos genéricos se ha consolidado desde hace algo más de una década como una de las estrategias más efectivas para la mejora de la eficiencia de la prestación farmacéutica. En un contexto de recursos limitados, continúa siendo necesario profundizar en las garantías que ofrecen estos medicamentos, en la evidencia disponible sobre sus resultados clínicos y en la constatación...

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1.- ¿Qué es un medicamento genérico? Según la OMS, un medicamento genérico es aquel vendido bajo la denominación del principio activo que incorpora, siendo bioequivalente a la marca original, es decir, igual en composición y forma farmacéutica y con la misma biodisponibilidad que la misma. Puede reconocerse porque en el envase del medicamento en lugar de un nombre comercial, figura el nombre de la sustancia de la que está hecho (llamado principio activo en la nomenclatura DCI) seguido del nombre...

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.- Especialidad farmacéutica: Es el medicamento de composición e información definidas, de forma farmacéutica y dosificación determinadas, preparado para su uso medicinal inmediato, dispuesto y acondicionado para su dispensación al público, con denominación, embalaje, envase y etiquetado uniformes según lo dispongan las autoridades sanitarias. •Fórmula magistral: Es el medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado por el farmacéutico, o bajo su dirección, para cumplimentar expresamente...

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MEDICAMENTOS Son fármacos integrados en una forma farmacéutica, presentados para expendios y uso industrial destinado para su utilización en las personas o en los animales; dotados de propiedades que permitan el mejor efecto farmacológico de sus componentes con el fin de prevenir, diagnosticar, aliviar o mejorar enfermedades. HISTORIA DE LOS MEDICAMENTOS Desde las más antiguas civilizaciones el hombre a utilizado como formas de alcanzar mejorías en distintas enfermedades productos de origen...

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Clasificación Los medicamentos se dividen en: • Especialidad farmacéutica: Es el medicamento de composición e información definidas, de forma farmacéutica y dosificación determinadas, preparado para su uso medicinal inmediato, dispuesto y acondicionado para su dispensación al público, con denominación, embalaje, envase y etiquetado uniformes según lo dispongan las autoridades sanitarias. • Fórmula magistral: Es el medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado por el...

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Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. Sustituye a la anterior Ley 25/1990, de 20 de diciembre, del medicamento. Surgió para intensificar el uso racional de los medicamentos, marca estrategias orientadas a ofrecer una información de calidad, periódica e independiente a los profesionales, a garantizar una formación sobre uso racional de los medicamentos a los profesionales sanitarios, al refuerzo de la exigencia de la receta médica como...

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1.-¿Qué son los medicamentos? Un medicamento es una sustancia con propiedades para el tratamiento o la prevención de enfermedades en los seres humanos. También se consideran medicamentos aquellas substancias que se utilizan o se administran con el objetivo de restaurar, corregir o modificar funciones fisiológicas del organismo o aquellas para establecer un diagnóstico médico. Los medicamentos se emplean a dosis tan pequeñas, que para poder administrar la dosis exacta, se deben preparar de forma...

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1. Qué factores pueden afectar la acción de los medicamentos y cuales se pueden prevenir.  Es necesario considerar los factores relacionados con los medicamentos, el sujeto, la técnica de administración el ambiente o la interacción con otras sustancias susceptibles de modificar el efecto esperado, algunos de estos factores pueden dar lugar a diferentes factores, pueden dar lugar a diferencias cualitativas en la acción de los medicamentos como en los casos de alergia. Errores de medicación y cooperación...

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Glosario Absorción: es el paso de los medicamento a través de membranas para llegar a la circulación sistémica. Abuso: Corresponde al uso de sustancias con acción farmacológicas, de una manera que provoca consecuencias negativas en el usuario. Generalmente, este término se aplica a situaciones en que el uso de estas sustancias compromete en forma seria la salud de la persona. Anabolismo: Proceso responsable de la formación de los componentes celulares y tejidos corporales y por tanto del...

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 INTRODUCCIÓN Los estudios de bioequivalencia se utilizan para demostrar que un medicamento genérico con la misma dosis de principio activo y forma farmacéutica que uno innovador, tiene igual calidad, seguridad y eficacia terapéutica, existiendo la posibilidad de uso alternativo de uno u otro. En este trabajo de laboratorio se estudió la bioequivalencia entre dos comprimidos de Ciprofloxacino por medio de estudios de Liberación-Disolución in vitro. Esto, debido a que según el...

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 Biodisponibilidad  Fracción o porcentaje del fármaco administrado (por cualquier vía), que llega a la circulación general en forma inalterada. B(f) = ABC oral x 100 = % ABCi-v B(f) = área bajo la curva. ABCi-v = inyección intravenosa, donde no hay absorción. *Causas de una baja biodisponibilidad: -Baja solubilidad del fármaco  Falta desintegración. Formación de complejos (ej: tetraciclina + leche). -Inactivación del fármaco  Acidez gástrica. ...

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Medicamento genérico Un medicamento genérico es fabricado con los mismos ingredientes activos, y está disponible con la misma potencia y dosificación que su equivalente de marca. Los medicamentos genéricos producen los mismos efectos en el cuerpo que medicamentos de marca, ya que ambos contienen el mismo principio activo. Índice   [ocultar]  1 Definición 2 Ventajas 3 Polémica sobre los genéricos 4 Regulación por países 4.1 España 4.2 Colombia 5 Véase también 6 Referencias 7 Enlaces...

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metabolito, Fármaco-Agonista, Betabloqueador, Concentración del fármaco, Agonista parcial, Agonista-Antagonista, Agonista Inverso, Fármaco-Antagonista, Medicamento, Tolerancia del Medicamento, Efecto Placebo, Efecto y Acción de un Fármaco, Reacción adversa, mecanismo de acción, Grupos Farmacológicos, Nombre genérico, Nombre comercial, medicamento esencial, forma farmacéutica, Contraindicaciones, presentación farmacéutica, vía de administración, Principio Activo, Indicación, Contraindicación, Efectos...

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MEDICAMENTO INNOVADOR Es aquél medicamento que contiene un principio activo nuevo y con el que se ha realizado una investigación y un desarrollo completos (seguridad y eficacia terapéutica) y al que la autoridad sanitaria competente autoriza su comercialización bajo una marca registrada. Una vez caducados los derechos de patente, los principios activos incluidos en los medicamentos innovadores, pueden ser comercializados libremente por diferentes laboratorios). http://www.elementos.buap.mx/num71/pdf/51...

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CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS Antes de iniciar la clasificación de medicamentos, sería conveniente aclarar las diferencias existentes entre principio activo, medicamento y producto terapéutico, ya que su uso puede inducir a errores y en algunos casos se utilizan como sinónimos cuando en realidad no lo son. * Principio activo; cuando se habla de principio activo se está haciendo referencia a la sustancia que produce un efecto clínico determinado, ya esté relacionado con la prevención, el...

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Medicamento genérico De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a: navegación, búsqueda Un medicamento genérico es fabricado con los mismos ingredientes activos, y está disponible con la misma potencia y dosificación que su equivalente de marca. Los medicamentos genéricos producen los mismos efectos en el cuerpo que medicamentos de marca, ya que ambos contienen el mismo principio activo. Según la OMS, un medicamento genérico es aquel vendido bajo la denominación del principio activo que incorpora...

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La biodisponibilidad de ranitidina por vía oral es de alrededor del 50%. Las concentraciones plasmáticas máximas, generalmente entre 300-550 mg/ml, aparecen a las 2-3 horas tras la administración de 150 mg. Las concentraciones plasmáticas de ranitidina son proporcionales hasta dosis de 300 mg por vía oral inclusive. Ranitidina no se metaboliza completamente. La eliminación del fármaco es, fundamentalmente, por secreción tubular. La vida media de eliminación es de 2-3 horas. El 60-70% de una...

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Carlos.  Neyra Chavez Lorena. Trujillo – Perú 2014 “EFECTIVIDAD DE LOS MEDICAMENTOS GENÉRICOS” La utilización de medicamentos genéricos se ha consolidado desde hace algo más de una década como una de las estrategias más efectivas para la mejora de la eficiencia de la prestación farmacéutica. En un contexto de recursos limitados, continúa siendo necesario profundizar en las garantías que ofrecen estos medicamentos, en la evidencia disponible sobre sus resultados clínicos y en la constatación...

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MARIONETAS DE LA INDUSTRIA FARMACEUTICA MEDICAMENTO COMERCIAL VS MEDICAMENTO GENERICO El auge de las enfermedades no para, a diario miles de personas va al médico por distintas patologías que presentan y más de uno (médico particular) casi que obligan a su paciente el uso de medicamentos comerciales en el tratamiento de la patología bajo qué criterio lo hacen, bajo el criterio que los comerciales son más efectivos que los genéricos, haciendo esto siguen alargando la lista porque ya no son los...

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Medicamentos: genéricos y marcas son equivalentes, pero no iguales La decisión del Gobierno de obligar a prescribir por principio activo reaviva el debate entre medicamentos genéricos y de marca La decisión del Gobierno de obligar a los médicos a prescribir por principio activo, esto es, a consignar en las recetas sólo el nombre científico de un medicamento, sin especificar su marca comercial, ha vuelto a reavivar un viejo debate que seguía latente: el de las diferencias entre genéricos y...

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Medicamentos 1) Que es un medicamento? Todo agente químico que modifica el protoplasma vivo Un medicamento es una sustancia utilizada en el diagnostico, el tratamiento, la curación, el alivio o la prevención de alteraciones de salud. De hecho, los medicamentos son la primera modalidad que el cliente asocia con la recuperación de la salud. 2) Cuales son las vias de administracion? Los medicamentos se pueden administrar por varias vías. Cada via tiene una tasa de absorción distinta. Las principales...

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hace indispensable asegurar que los productos se fabriquen de manera uniforme y controlada, por lo que es necesario evaluar periódicamente la eficacia de los procesos de sanitización que se emplean en los equipos destinados a la fabricación de medicamentos. El método del hisopo se utiliza para muestrear superficies irregulares, especialmente para equipos, el hisopo es humedecido en el diluyente adecuado y se muestrea una superficie de 25cm2, posteriormente se inocula en un medio adecuado para estimar...

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farmacología general Practica No. 3: Biodisponibilidad de los fármacos Medicina Veterinaria y Zootecnia 3er semestre INTRODUCCION: La biodisponibilidad se define como la cantidad y la velocidad a la que el principio activo se absorbe a partir de una forma farmacéutica y llega al lugar de acción. Teniendo en cuenta que el principio activo se encuentra en equilibrio entre el sitio de acción y la circulación general, se asume que los parámetros del medicamento medidos en sangre son representativos...

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Diferencias entre los medicamentos Desde hace algunos años, en México se han comercializado un sinnúmero de medicamentos bajo diversas categorías, los cuales atraen al público consumidor con sus mensajes de que son la mejor opción tanto para el cuidado de su salud como para cuidar la economía y el bienestar familiar. Los grandes laboratorios así como las grandes cadenas comerciales y farmacéuticas destinan grandes cantidades de dinero en campañas publicitarias en las que buscan resaltar los...

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después de la dosis subcutánea. Estos niveles a veces están por debajo de los alcanzados usando la vía intravenosa. No hay efecto de acumulación. Es difícil evaluar la vida media con la vía subcutánea y se estima en alrededor de 24 horas. La biodisponibilidad de epoetina alfa por vía subcutánea es aproximadamente menor en 20% que por la vía intravenosa....

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Farmacéuticas (vademécum) y/o en una Farmacología los siguientes medicamentos de uso frecuente: Ranitidina Amoxicilina Diclofenaco Ibuprofeno Decadron Garamicina Buscapina Novalgina Si considera que por su conocimiento o experiencia hay otros medicamentos que sería importante tener en cuenta, agréguelos. Una vez encontrados, céntrese particularmente en los efectos secundarios, contraindicaciones e interacciones con otros medicamentos y realice un cuadro comparativo que le permita analizar y deducir...

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Rev Peru Med Exp Salud Publica. 2009; 26(4): 553-62. SIMPOSIO: POLÍTICA DE MEDICAMENTOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA: LA NECESIDAD DE ESTABLECER LA FIABILIDAD DE LOS MEDICAMENTOS GENÉRICOS Olga Laosa1,a, Pedro Guerra1,a, José Luis López-Durán1,a, Beatriz Mosquera1,b, Jesús Frías1,2,a RESUMEN Un medicamento genérico es un medicamento que contiene un principio activo ya conocido y previamente desarrollado e inventado por otros. El coste de estos productos genéricos o multifuente debe ser...

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FÍSICA Y MATEMÁTICA ASIGNATURA MATEMATICA III [pic] “EL ESTUDIO DE BIOEQUIVALENCIA” CICLO-I-2011 CIUDAD UNIVERSITARIA 2011 INDICE INTRODUCCION El incremento en los costos de los medicamentos se ha convertido en un aspecto trascendente en la política sanitaria en muchos países, comprometiendo los presupuestos de pacientes particulares, de las aseguradoras proveedoras de medicamentos e incluso de los propios sistemas nacionales de salud. Uno de los mecanismos potencialmente...

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      Listado de productos Bioequivalentes,                                      actualizado al 27 de Marzo de 2015 N° Uso / Tratamiento Principio Activo Producto de  referencia Titular Producto  Registro Titular 1 Analgésico / Antiinflamatorio CELECOXIB Celebra Pfizer  Coxdos cápsulas 200 mg F‐21624 Laboratorio Andrómaco 2 Analgésico / Antiinflamatorio CELECOXIB Celebra Pfizer  Gesix cápsulas 200 mg F‐21435 Laboratorio Saval  3 Analgésico / Antiinflamatorio CELECOXIB ...

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MEDICAMENTOS | INDICACIONES | EFECTOS SECUNDARIOS | CONTRAINDICACIONES | INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS | RECOMENDACIONES | RANITIDINA | Ulcera duodenal.Ulcera gástrica.Enfermedad por reflujo gastroesofágico.Síndrome de Zollinger-Ellison.MastocitosisMedicación pre anestésica en intervenciones de urgencia reduce las complicaciones derivadas de la aspiración del contenido acido del estómago.Otras aplicaciones:Esofagitis por reflujoUlceras por estrés.Síndrome de intestino corto | EFECTOS ENDOCRINOLOGICOS:Rara...

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espesificos……………………………………………………… 5 Marco teorico……………………………………………………………………….. 6 1. Estudio de Bioequivalencia………………………………………………. 6 2.1. Principio activo……………………………………………………… 6 2.2. Medicamento genérico……………………………………………… 6 2.3. Biodisponibilidad……………………………………………………. 7 2. Planificación de un estudio de bioequivalencia……………………………………………………………… 7 3.4. ¿Cómo hacer un estudio bioequivalente?................................................................................

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TIPOS DE MEDICAMENTO Y SUS CARATERISTICAS Medicamento de patente Medicamento cuya patente es propiedad de un Laboratorio Farmacéutico, y que le da derecho a comercializarlo de forma exclusiva. La patente dura generalmente 20 años. Medicamentos similares Los medicamentos similares son los medicamentos fabricados por laboratorios farmacéuticos diferentes al dueño de la patente a nivel mundial. Los medicamentos similares pueden presentar el mismo principio activo, la misma dosis e incluso...

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Universidad Andrés Bello Facultad de Medicina Escuela de Tecnología Médica Administración y Gestión en Salud Cristian Arzola Fuentes Imagenología y Física Médica 2012 Medicamentos • Bien de salud. • Recurso médico y terapéutico más utilizado. Circulación Producción Impacto negativo en la salud de la población Distribución de la salud en la sociedad Limitaciones Competencia Imperfecta Inducir su propia demanda Amplia protección de patentes Asimetrías de información Regresividad...

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BIOEQUIVALENCIA ENTRE EL ÁCIDO FÓLICO Y EL L-5-METILTETRAHIDROFOLATO Los folatos son vitaminas esenciales. Se utilizan en la síntesis de ADN y son especialmente importantes durante el desarrollo embrionario y fetal, ya que su carencia se asocia con diversas malformaciones. Se encuentran en algunos alimentos como frutas, vegetales y cereales. Su forma oxidada -el ácido fólico- se caracteriza por tener una mayor estabilidad y un menor costo. El folato predominante en el cuerpo humano es el L-5-metiltetrahidrofolato...

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NOMBRE DEL MEDIAMENTO EFECTOS SECUNDARIOS CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS RANITIDINA DICLOFENALCO DECADRON BUSCAPINA AMOXICILINA IBUPROFENO GARAMICINA NOVALGINA Las reacciones adversas más frecuentes comunicadas son diarrea o constipación, náuseas y vómitos y dolor abdominal. En raras ocasiones se han comunicado hepatitis, ictericia, y aumento de las transaminasas. También se ha comunicado algún caso aislado de pancreatitis. Riñones...

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MEDICAMENTO: Se trata de una sustancia química que al interactuar con los sistemas biológicos es capaz de curar o mejorar las enfermedades médicas. Toda sustancia a ser utilizada en personas o animales, con propiedad de prevenir, diagnosticar, tratar, aliviar o curar enfermedades. Sobre la base de su eficacia clínica y/o toxicidad) se puede considerar una clasificación clínicamente útil, de la cual se deriva el concepto de medicamento de elección (o fármaco de elección), el cual sería el agente...

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*, 2 mg ** anotó Volver arriba CONTRAINDICACIONES Aguda glaucoma de ángulo estrecho. Volver arriba Advertencias y Precauciones Eficacia en el uso a largo plazo (más de 4 meses) no se ha evaluado, prescribir sólo por períodos breves (por ejemplo, 2-4 semanas) y re-evaluar periódicamente la utilidad de las drogas. Depresión preexistente puede surgir o empeorar, no para su uso con un trastorno depresivo primario o la psicosis. Puede conducir a la depresión respiratoria potencialmente fatal...

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Código: F05-PM01-RS FORMATO ÚNICO DE MEDICAMENTOS Versión: 8 Fecha de Emisión: 14/05/2014 FORMULARIO ÚNICO PARA PRESENTACIÓN DE SOLICITUD DE REGISTRO SANITARIO Y RENOVACIÓN PARA MEDICAMENTOS MODALIDAD FABRICAR Y VENDER (Contemplados en el Decreto 677 de 1995) NOTA: TENGA EN CUENTA QUE PARA LA CONCESIÓN DE UN REGISTRO SANITARIO O UNA RENOVACIÓN DE UN REGISTRO SANITARIO DE UN MEDICAMENTO, EL(LOS) FABRICANTE(S) DEBE CONTAR CON BUENAS PRÀCTICAS DE MANUFACTURA VIGENTES QUE FACULTE LA...

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practica común de muchos ámbitos de la vida diaria, pero es especialmente importante en el terreno de la salud. El valor de los vienes no solo esta relacionado con el costo de su producción, por ejemplo in libro tiene mucho mas valor que solo el del papel y ka tinta que esta hecho. En el caso de los medicamentos es aun mas complicado, su valor esta dado por la gran inversión intelectual y material que hay detrás de el, por el respaldo científico que a lo largo de años de investigación ha generado y...

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*Biodisponibilida d de Los Edgar Lozano Nutrientes * Se refiere a la proporción de un nutriente que nuestro organismo absorbe de los alimentos y que utiliza para las funciones corporales normales * Que es la biodisponibilidad *La liberación del  nutriente de la matriz alimentaria físico-química  *Los efectos de las enzimas digestivas en el intestino *La unión y utilización por parte de la mucosa intestinal *El paso por la pared intestinal (pasando a través de las células, entre ellas o de...

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BIOEQUIVALENCIA Bioequivalencia es un término usado en farmacocinética para describir la equivalencia biológica in vivo que se espera de dos preparaciones de un medicamentohecho por dos fabricantes distintos, es decir, se espera que ambos sean, para todos los propósitos terapéuticos, iguales. Estos medicamentos deben tener el mismo principio activo, la misma pureza, el mismo tamaño de partícula y ser administrados por la misma vía, para denominarse bioequivalentes. Tipos Las formas farmacéuticas de...

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MEDICAMENTOS 1. Nombre comercial: plavix Nombre genérico: clopidogrel Acción y efecto: Antiagregantes plaquetarios. Indicado: indicada para pacientes con síndrome coronario agudo Modo de administración: Oral. Clopidogrel puede ser administrado con o sin alimentos. Presentación: Comprimidos 75 mg, 100 Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Insuficiencia hepática grave.Hemorragia patológica activa, como por ejemplo úlcera péptica o hemorragia...

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línea discontinua a nivel de la concentración apropiada si están dentro de la escala de la gráfica. Nótese que se trata de líneas-guía, ya que en la práctica varían de sujeto a sujeto y dependerá también del uso terapéutico del fármaco I. Biodisponibilidad A un niño de 26 meses de edad y 14 kg de peso se le prescribe ampicilina iv en dosis de 100 mg/kg/día repartida en 4 administraciones/día. a) ¿Cuántos mg recibirá en 24 h? b) ¿Cuántos mg se administrará en cada toma? c) ¿Si disponemos...

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Estudios de bioequivalencia: metodología para evaluar medicamentos genéricos Rev Med Uruguay 2000; 16: 133-143 Estudios de bioequivalencia: enfoque metodológico y aplicaciones prácticas en la evaluación de medicamentos genéricos Dr. Francisco E. Estévez Carrizo* Resumen Un problema que el médico enfrenta a diario en nuestro país es la sustitución de medicamentos originales por medicamentos similares (genéricos). A efectos de llevar a cabo esta sustitución debe disponer de la evidencia científica...

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