Cuadro Comparativo Sindrome De Down Sindrome X Fragil Sindrome Maullido De Gato ensayos y trabajos de investigación

------------------------------------------------- Síndrome del Maullido del Gato. El síndrome del maullido de gato (del francés Cri du Chat) o síndrome de Lejeune, es una enfermedad congénita infrecuente con alteración cromosómica provocada por un tipo de lesión autosómica terminal o intersticial del brazo corto del cromosoma 5, caracterizada por un llanto que se asemeja al maullido de un gato y que se va modificando con el tiempo. El síndrome del maullido fue descrito inicialmente por Jérôme Lejeune en 1963...

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SINDROME DEL MAULLIDO DE GATO DEFINICIÓN: Es un grupo de síntomas que resultan de la supresión de una parte del cromosoma número 5. Descrito por Lejeune en 1.963. Entre 1 en 20.000 y 1 en 50.000 bebés se ven afectados por este síndrome que puede ser responsable de hasta el 1% de casos de retardo mental severo. En el territorio español y, según fuentes de ASIMAGA el número de afectados estará alrededor de 65 o 70 casos. Es una cromosomopatía estructural, caracterizada por una fractura (delección)...

1672  Palabras | 7  Páginas

Definición del síndrome Etiología Características del desarrollo Atención educativa Influencia de la familia en la atención y el desarrollo del alumno Un síndrome es un conjunto de signos y síntomas que se presentan juntos, tienen diferente causa y caracterizan un trastorno. En 1886, John Langdon Down describió por primera vez, algunos rasgos comunes a esta condición. Pero no fue sino hasta 1959 cuando el doctor Jerome Lejeune y un equipo de médicos, descubrieron que el síndrome de Down tenía...

586  Palabras | 3  Páginas

“SINDROME X FRAGIL” SINDROME X FRAGIL El Síndrome del Cromosoma X frágil (SXF), llamado también Síndrome de Martin & Bell, es la primera causa de retraso mental hereditario y la segunda después del Síndrome de Down. Es un síndrome desconocido para la población en general, y no bien conocido para la mayoría de profesionales relacionados con la salud y la educación, por lo que su diagnostico suele ser tardío y a veces erróneo.Afecta principalmente a varones, quienes manifiestan un fenotipo...

1038  Palabras | 5  Páginas

Síndrome del maullido de gato El síndrome del maullido de gato o síndrome de Lejeune, es una enfermedad congénita infrecuente con alteración cromosómica provocada por un tipo de espacio entre las células y a su vez una anomalía en el brazo corto del cromosoma 5, caracterizada por un llanto que se asemeja al maullido de un gato y que se va modificando con el tiempo. El síndrome del maullido fue descrito inicialmente por Jérôme Lejeune en 1963. Aproximadamente se dan casos de 1 en 20.000 a 50...

1077  Palabras | 5  Páginas

_. Nombre del síndrome o anomalía El síndrome del maullido de gato (del francés Cri du Chat) o síndrome de lenguaje 2._. Tipo de alteración Es una enfermedad congénita infrecuente con alteración cromosómica provocada por un tipo de deleción autosómica terminal o intersticial del brazo corto del cromosoma 5, caracterizada por un llanto que se asemeja al maullido de un gato y que se va modificando con el tiempo. 3._. Cuál es la causa del trastorno El síndrome del maullido de gato está causado...

1182  Palabras | 5  Páginas

genetica del sindrome x fragil El hallazgo de los sitios frágiles contribuyó al descubrimiento de un nuevo tipo de mutación: la expansión de repeticiones de trinucleótidos; aunque no todas las mutaciones de este tipo producen sitios frágiles. La herencia de esta mutación es de tipo dominante ligada al X, aunque no responde a las reglas usuales de dicha herencia, dado que hay portadores varones normales y mujeres portadoras no afectadas que dejarán su impronta (necesaria para la amplificación) e...

685  Palabras | 3  Páginas

 Rocío Ruiz Pérez. Citogenética. SINDROME DEL X FRÁGIL Es una afección genética que involucra cambios en parte del cromosoma X. Es la forma más común de discapacidad intelectual hereditario en niños. El síndrome del cromosoma X frágil es causado por un cambio en un gen llamado FMR1. Una pequeña parte del código del gen se repite en un área frágil del cromosoma X. Cuantas más repeticiones se presenten, mayor será la probabilidad de que haya un problema. El gen FMR1 produce una proteína...

565  Palabras | 3  Páginas

Desarrollo: Síndrome de X frágil o síndrome de Martin & Bell Causas: El Síndrome del Cromosoma X Frágil, llamado también de Martin & Bell, es la primera causa de retraso mental hereditario y la segunda después del Síndrome de Down. Se hereda ligado al cromosoma X lo que determina que lo padecen los varones y lo transmiten las mujeres. El síndrome del cromosoma X frágil es causado por un cambio en un gen llamado FMR1. Una pequeña parte del código del gen se repite en un área frágil del cromosoma X. Cuantas...

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SINDROME X FRAGIL ¿Qué es el Síndrome del X frágil? El síndrome del X frágil (SXF) o síndrome de Martin-Bell es un trastorno que ocasiona retraso mental. Es la primera causa hereditaria de retraso mental y la segunda asociada a factores genéticos luego del síndrome de Down, siendo este último de origen congénito (no necesariamente heredado). El síndrome del X frágil es un trastorno genético dominante ligado al cromosoma X con una reducida penetrancia. El síndrome del X frágil (SXF) afecta...

538  Palabras | 3  Páginas

Síndrome x frágil Ethel Bozeta P. Paz Ahumada C. Discapacidad Intelectual Introducción Antecedentes históricos 1969 Lubs 1943 Martín y Bell (características de una extensa familia ligada al sexo). 1991 Se identifica la mutacíon en el FMR-1 causante de la enfermedad. Sustituye el estudio descubre el marcador cito genético del síndrome ligado a la región q27.3 del cromosoma X. 1993 Se identifica la proteína del gen FMR-1 (FMRP) cuya ausencia es la causa del cuadro clínico Etiología  Cromosomas...

598  Palabras | 3  Páginas

SINDROME DEL X FRAGIL Aileen Este síndrome es una mutación cromosómica, porque afecta la formación interna del cromosoma x del par 23. En este caso estamos hablando de una amplificación, ya que se produce por muchas repeticiones del trinucleótido CGG, provocando que el extremo del brazo q del cromosoma x se alargue. Lo normal es que tengamos entre 6 a 54 repeticiones de trinucleótidos en el gen FMR1, que es el que se encarga de producir la proteína necesaria para el desarrollo cerebral. Cuando...

629  Palabras | 3  Páginas

Síndrome X frágil El Síndrome del Cromosoma X frágil (SXF), llamado también Síndrome de Martin & Bell ( fue descrito por primera vez en 1943 por J. Purdon Martin y Julia Bell es la primera causa de retraso mental hereditario y la segunda después del Sindrome de Down. Su origen genético no se descubrió hasta el año 1969, el descubrimiento del marcador citogenético del síndrome como una fragilidad en la región q27.3 del cromosoma X fue descubierto por el Dr. Lubs. Se encontró que individuos que...

1686  Palabras | 7  Páginas

INTRODUCCIÓN En este trabajo se explica uno de los muchos trastornos monogénicos: el síndrome de X frágil (SXF). La he escogido porque, a diferencia de otras, como la fibrosis quística, esta enfermedad afecta a la conducta. DESARROLLO 1. DESCRIPCIÓN DEL TRASTORNO * SINTOMATOLOGÍA Los síntomas que presentan las personas afectadas por esta enfermedad dependen mucho de su edad y de su sexo; no siempre se dan todas las manifestaciones y no siempre con la misma intensidad. Estos son algunos...

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curso benigno y las convulsiones suelen desaparecer antes de cumplir los 20 años. Recientemente se ha descrito un nuevo cuadro clínico relacionado con el SXF, en el que aparece temblor intencional y ataxia en varones de más de 50-60 años con portadores de premutación (PM). La incidencia de este cuadro, denominado Síndrome de temblor-ataxia asociado al SXF, en varones con premutación es de alrededor del 20%. En varones de más de 50-60 años con ataxia y temblor intencional...

1690  Palabras | 7  Páginas

PRIMERA CAUSA DEL RETRASO MENTAL HEREDITARIO Síndrome de la “X frágil” Su nombre se debe a las investigaciones del Dr. Lubs. Está ligado al cromosoma X, ya que el gen mutado se encuentra localizado en un extremo de este cromosoma. Se aprecia en la trasparencia el frágil X tanto en el hombre como en la mujer. A pesar de ser uno de los trastornos hereditarios más frecuentes, su diagnóstico suele ser tardío y erróneo. En los primeros años de la vida el síndrome se presenta de forma muy insidiosa con retardo...

746  Palabras | 3  Páginas

Síndrome X frágil También conocido como síndrome de Martin-Bell, es un trastorno hereditario que ocasiona retraso mental. Afecta tanto a varones como a mujeres, si bien hay diferencias en las manifestaciones y en la incidencia del mismo. En varones, la incidencia es de 1 de cada 1.200, mientras que en mujeres es de 1 de cada 2.500, estando esta diferencia entre sexos estrechamente relacionada con la causa genética del síndrome. La causa genética del síndrome es un tipo de mutación conocido como expansión...

627  Palabras | 3  Páginas

1. Definición del Síndrome X Frágil. 2. Síntomas y características de las personas afectadas por el síndrome. 3. Actuaciones en el aula con niños afectados por el síndrome. 4. Opinión personal. 5. Fuentes documentales. 1. Definición del Síndrome X Frágil. Su nombre se debe a las investigaciones del Dr. Lubs quien además de descubrir su origen genético, encontró que personas con ciertas características mentales y físicas,...

1561  Palabras | 7  Páginas

El sindrome x frágil a pesar de ser uno de los trastornos hereditarios más frecuentes )es la forma hereditaria más común de retraso mental=, resulta desconocido para la mayorida de las personas y muchos profesionales relacionados con la salud y la educación, poseen datos parciales e incompletos acerca del síndrome. Por lo que su diagnóstico suele ser tardío y erróneo. ¿Qué es el Síndrome X Frágil y como es causado? Es un trastorno genético, que se debe a la mutación de un Gen. Está ligado...

1414  Palabras | 6  Páginas

Síndrome x frágil El Síndrome X Frágil (SXF) es un trastorno del neurodesarrollo de origen genético ligado al cromosoma X y representa la forma más común de discapacidad intelectual hereditaria. Afecta a 1 de cada 4000 varones y a 1 de cada 6000 mujeres. Se estima que la prevalencia de la permutación es de 1 en 250 mujeres y 1 de cada 800 varones. Es de gran trascendencia efectuar un diagnóstico lo más pronto posible, primero por la familia, ya que así podrá recibir el pertinente consejo genético...

639  Palabras | 3  Páginas

 SINDROME X FRAGIL: La mayoría de los niños X Frágil requieren de cuidados especiales, teniendo para la familia un costo emocional muy importante su cuidado y educación. El síndrome es causado por un solo gen en el cromosoma X, 1 de cada 2000 varones y 1 de cada 4000 mujeres pueden estar afectadas incluso aunque la mayoría de los portadores desconocen esta enfermedad, los estudios realizados en los países desarrollados dan cuenta que 80 a 90 % de los individuos afectados...

1749  Palabras | 7  Páginas

Síndrome del cromosoma X frágil Es una afección genética que involucra cambios en parte del cromosoma X. Es la forma más común de retardo mental hereditario en hombres y una causa significativa de retardo mental en mujeres. Nombres alternativos Síndrome de Martin-Bell; Síndrome del marcador X Causas, incidencia y factores de riesgo El síndrome del cromosoma X frágil es causado por un cambio en el gen FMR1. El código del gen se repite en un área frágil del cromosoma X y, cuantas más copias...

603  Palabras | 3  Páginas

1.6.- SÍNDROME X-FRÁGIL DESCRIPCIÓN El Síndrome del X Frágil, es la forma más común de retraso mental hereditario. Está causado por un defecto del cromosoma X (concretamente en la banda 27.3 del brazo largo). Afecta a uno de cada 4.000 varones y una de 6.000 mujeres. Se encuentra infradiagnosticado en los países desarrollados y esta es la causa de recurrencia de afectados por discapacidad psíquica en muchas familias. La mayoría de afectados no se encuentran diagnosticados todavía! (entre un...

854  Palabras | 4  Páginas

Síndrome X frágil DEFINICIÓN Y CAUSA Corresponde a un defecto molecular consistente en una cantidad aumentada de repeticiones de la tripleta CGG en una región del gen FMR1 situada en la porción terminal del brazo largo del cromosoma X. El gen FMR sintetiza la Proteína FMRP, al no hacerlo se genera exceso de Sustancia Blanca lo que caracteriza al trastorno. En cuanto a la herencia, las mujeres portadoras transmiten la mutación en uno de sus cromosomas X al 50% de sus hijos e hijas; los hombres...

1308  Palabras | 6  Páginas

Síndrome de Down El primer informe documentado de un niño con SD se atribuye a Étienne Esquirol en 1838, denominándose en sus inicios “cretinismo” o “idiocia furfurácea”. P. Martin Duncan en 1886 describe textualmente a “una niña de cabeza pequeña, redondeada, con ojos achinados, que dejaba colgar la lengua y apenas pronunciaba unas pocas palabras”. Las primeras descripciones del síndrome achacaban su origen a diversas enfermedades de los progenitores, estableciendo su patogenia en base a una...

785  Palabras | 4  Páginas

NECESIDADES EDUCATIVAS ESPECIALES TRABAJO FINAL SINDROME DE DOWN ADRIANA RODRIGUEZ MARTINEZ LICENCIATURA EN PSICOLOGÍA MATRICULA 79000012 Definición Es el cuadro clínico que deriva de la presencia de 47 cromosomas en el núcleo de las células de un organismo humano, en lugar de los 46 que existen normalmente. Ese cromosoma adicional o extra pertenece a la pareja 21. Incidencia En México el 16.3% de la población nacional se reporta con...

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Acerca del síndrome de Down El síndrome de Down (DS por sus siglas en inglés), también se conoce como Trisomía 21, la condición donde un material genético adicional ocasiona retrasos en la forma en la que un niño(a) se desarrolla mentalmente y físicamente. Esta condición afecta a 1 de cada 800 bebés. Las características físicas y los problemas mentales asociados con el síndrome de Down pueden variar entre los niños(as). Mientras que algunos niños(as) con el síndrome de Down necesitan atención medica...

1182  Palabras | 5  Páginas

SINDROME DE FRAGILIDAD La vida comienza con la concepcion, a partir de ese momento comienzan una serie de cambios que haran cambios en este nuevo ser, crecera multiplicando su tamaño, se desarrollara y adquirira funciones hasta que llegara el momento de su nacimiento. Pasara las etapas de su vida desarrollandose, desarrollando su capasidad cognitiva, fisica, mental; llegara a su punto maximo de crecimiento (alrrededor de los 21 años) llegara a la edad adulta con ese desarrollo en la adultez, finalizando...

985  Palabras | 4  Páginas

|SINDROMES NEUROPSICOLOGICOS |CARACTERISTICAS |CAUSAS O SINTOMAS | |SÍNDROME DE DESCONEXIÓN INTERHEMISFERICA | |Pocas veces se lesiona exclusivamente el cuerpo calloso, | | |Se caracteriza por la ausencia...

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El síndrome de Down es una anomalía en la que un exceso del material genético provoca alteraciones en el aspecto y desarrollo del niño, cursando frecuentemente con deficiencia mental. Afecta a uno de cada 800 bebés nacidos. Los síntomas del síndrome de Down pueden variar ampliamente de un niño a otro. Mientras que algunos niños con síndrome de Down necesitan muchas atenciones médicas, otros llevan vidas muy sanas e independientes. A pesar de que el síndrome de Down no se puede prevenir, se puede...

618  Palabras | 3  Páginas

• SINDROME DOWN El síndrome Down, también conocido como trisomía 21, es una anomalía donde un material genético sobrante provoca retrasos en la forma en que se desarrolla un niño, tanto mental como físicamente. Los rasgos físicos y los problemas médicos asociados al síndrome Down varían considerablemente de un niño a otro. Mientras que algunos niños con síndrome Down necesitan mucha atención médica, otros llevan vidas sanas. A pesar de que el síndrome no se puede prevenir, se puede detectar...

668  Palabras | 3  Páginas

SINDROME DE DOWN Introducción: El tema que elegí es sobre la enfermedad del Síndrome de Down, me pareció importante darles a conocer respecto a esta anomalía, porque no se le da mucha importancia y es importante la inclusión de estas personas dentro de nuestra sociedad,. porque se los empezó a incluir mas tales como programas de televisión y otros programas especiales, a diferencia de 50 años donde era una época donde se los maltrataba, escondían, abandonaban y hasta dados en adopción. Con...

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El síndrome de Down, también conocido como trisomía 21, es una anomalía donde un material genético sobrante provoca retrasos en la forma en que se desarrolla un niño, tanto mental como físicamente. Los rasgos físicos y los problemas médicos asociados al síndrome de Down varían considerablemente de un niño a otro. Mientras que algunos niños con síndrome de Down necesitan mucha atención médica, otros llevan vidas sanas. A pesar de que el síndrome de Down no se puede prevenir, se puede detectar antes...

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Sindromes de down. Sindrome de Turner. Comienzo: Síndrome de Turner, trastorno de la diferenciación sexual, derivado de la ausencia de un cromosoma X. El resultado es un fenotipo (características externas debidas a la interacción de una determinada carga genética con los factores ambientales) femenino. A esta anomalía cromosómica también se la denomina disgenesia gonadal y está presente en aproximadamente 1 de cada 2.500-3.000 nacimientos de niñas vivas. Características: Los enfermos con...

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El síndrome de down es una condición de retraso mental, es la más común y fácil de conocer. Mucho antes se la llamaba mongolismo y se produce a causa de una anormalidad dada en los cromosomas, por alguna causa que es todavía incomprensible para la ciencia, se genera una desviación en el desarrollo de las células y en vez de que se produzcan 46 cromosomas, se obtienen 47. Este cromosoma adicional cambia el desarrollo del cuerpo y el cerebro. | El mapeo genetico es diagnostico del sindrome de Dowm...

1746  Palabras | 7  Páginas

funcionamiento vital de la persona con retraso mental generalmente mejorará. Etiología La Discapacidad Intelectual o Retardo Mental afecta del 1 al 3% de la Población Existen diferentes causas • Genéticas Síndrome Prader Willi Síndrome X frágil Síndrome de Down • Congénitas: Rubeola Alcohol Drogas Mala Nutrición de la madre Bajo peso al nacer Hipotiroidismo congénito • Adquiridas Encefalitis Meningitis Asfixia por inmersión Se presenta: Comportamiento ...

712  Palabras | 3  Páginas

Generalidades sobre el Síndrome de Down "Cada año, un niño de cada 800 nacimientos presenta el Síndrome de Down .Esta es la más prevalente de las anormalidades cromosomáticas encontrada en humanos. Los pacientes con Síndrome de Down tienen un retardo mental como un componente, con claras manifestaciones craneofaciales. Se espera que durante la siguiente década el número de personas con Síndrome de Down va a aumentar. El número de pacientes con SD que necesiten atención en los consultorios...

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http://www.superman.com.mx/Power_Point/indexnuevos3.htm http://www.pekegifs.com/fondosdepantalla.htm SINDROME DE DOWN Reflexión: Qué es el síndrome de down Quién lo descubrió. Cuáles son las causas Características de las personas con síndrome de down Enfermedades ligadas al síndrome de down. La familia La escuela el mundo de hoy y el síndrome de down. Mamá y Papá: Hoy soy tu sorpresa y tu dolor, el hijo no soñado, ni siquiera imaginado. Mientras crecía en tu vientre temía los sueños...

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Acerca del síndrome de Down El síndrome de Down (DS por sus siglas en inglés), también se conoce como Trisomía 21, la condición donde un material genético adicional ocasiona retrasos en la forma en la que un niño(a) se desarrolla mentalmente y físicamente. Esta condición afecta a 1 de cada 800 bebés.Las características físicas y los problemas mentales asociados con el síndrome de Down pueden variar entre los niños(as). Mientras que algunos niños(as) con el síndrome de Down necesitan atención medica...

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SINDROME DE DOWN Diferencia entre síndrome y enfermedad Síndrome: conjunto de signos o señales que caracterizan una enfermedad o un trastorno físico o mental. En medicina, un síndrome es un cuadro clínico o un conjunto sintomático que presenta alguna enfermedad con cierto significado y que por sus características posee cierta identidad; es decir, un grupo significativo de síntomas y signos, que concurren en tiempo y forma, y con variadas causas o etiología. Enfermedad: La salud y la enfermedad...

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CENTRO EDUCATIVO DIOCESANO “SAN PIO X” TERCER AÑO DE BACHILLERATO QUÍMICO – BIÓLOGO. ANTEPROYECTO DE INVESTIGACIÓN PREVIO A LA REALIZACIÓN DEL PROYECTO. TEMA: “LA TERAPIA DEL LENGUAJE COMO MEDIO PARA MEJORAR LA COMUNICACIÓN ORAL DE LOS NIÑOS CON SÍNDROME DE DOWN DEL CENTRO DE REHABILITACIÓN “SAN MIGUEL” DEL CANTÓN SALCEDO DURANTE EL PERIODO NOVIEMBRE 2011 – FEBRERO 2012” NOMBRES DE LOS ESTUDIANTES: HERNÁNDEZ JONATHAN MAYORGA JOSUE PÉREZ SEBASTIÁN PANCHEZ ESTEBAN PROFESOR...

1453  Palabras | 6  Páginas

John Langdon Down, en 1866 en Inglaterra, fue el que describió por primera vez e l síndrome que posteriormente llevaría su nombre. Se ha podido documentar que la existencia del SD se remonta a varios siglos atrás. Con anterioridad ya se habían descrito los rasgos propios del síndrome, pero son darles una entidad clínica. Down describió el cuadro y lo atribuyo a un retraso en el desarrollo normal. El contexto de la teoría de la evolución, que por esa misma época y en ese mismo país postulo Darwin...

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 República Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular para la Educación Unidad Educativa “Colegio El Santuario” El Síndrome De Down Lic. Oscarys Carrasquero Autores: ...

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 ALFABETIZACIÓN INICIAL SINDROME DE DOWN PERTURBACIONES EN LA LECTO-ESCRITURA DOCENTE: SUAREZ; CAROLINA FECHA DE ENTREGA: LUNES 10 DE NOVIEMBRE DE 2014 ALUMNOS: GOMEZ RUBIO; DARIO MUÑOZ, MARIA JOSE RUIZ, SERVANDA El Síndrome de Down: Características del Síndrome: Consiste en una aberración cromosomatica. La aberración más frecuente de los autosomas es la adicción de un elemento al número normal, siendo el autosoma afectado con más frecuencia el par 21. La triplicación de este cromosoma...

793  Palabras | 4  Páginas

SINDROME DE DOWN El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. HISTORIA El dato arqueológico más antiguo del que se tiene noticia sobre el síndrome de Down es el hallazgo de un cráneo sajón del siglo VII, en el que se describieron anomalías estructurales compatibles con un varón con dicho síndrome.[3] También existen referencias...

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 SINDROME DE DOWN UNIVERSIDAD AUTÓNOMA BENITO JUÁREZ DE OAXACA LICENCIATURA EN ADMINISTRACIÓN SINDROME DE DOWN El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. Se caracteriza por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible....

1679  Palabras | 7  Páginas

 1) Síndrome De Down: es una alteración genética producida por la presencia de un cromosoma extra (o una parte de él) en la pareja cromosómica 21, de tal forma que las células de estas personas tienen 47 cromosomas con tres cromosomas en dicho par (de ahí el nombre de trisomía 21), cuando lo habitual es que sólo existan dos. Características: Hipotonía muscular marcada (falta de fuerza en los músculos). Retraso mental. Fisonomía característica con pliegues epicánticos y abertura palpebral...

1428  Palabras | 6  Páginas

Síndrome de Down ¿Qué es el síndrome de down? El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. ¿Qué lo caracteriza? Se caracteriza por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. Es la causa más frecuente de discapacidad cognitiva psíquica congénita1...

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Síndrome de Down: ¿Cuáles son las causas de la enfermedad? -El Síndrome de Down está causado por un número mayor de cromosomas. Normalmente, hay 23 pares de cromosomas, Una mitad proviene de la madre y la otra del padre. El Síndrome de Down no lo causa algo que hacen la madre o el padre antes de que nazca el niño. Cualquiera puede tener un niño con Síndrome de Down. Pero cuanto mayor sea la madre, mayor es el riesgo de tener un bebé con Síndrome de Down. El tipo más común de Síndrome de Down...

844  Palabras | 4  Páginas

SINDROME DE DOWN SINDROME DE DOWN 1.-DEFINICION: El término Síndrome de Down se tomó del Dr. John Langdon Down, quien fué el que describió por vez primera esta condición en 1866. No fue sino hasta 1959 en que se descubrió la anormalidad cromosómica asociada a este síndrome. El Dr. Jerome Lejuene encontró que niños con el síndrome de Down poseían material genético adicional en sus células, usualmente un cromosoma extra. En vez de tener 46 cromosomas en cada célula , las personas con el síndrome...

737  Palabras | 3  Páginas

[pic] • ¿ QUÉ ES EL SINDROME DE DOWN? • El síndrome de Down aparece cuando una persona tiene tres copias del cromosoma 21 en lugar de dos. Este material genético adicional altera el curso del desarrollo y causa las características asociadas con el síndrome de Down.  • El síndrome de Down es el trastorno cromosómico que ocurre con mayor frecuencia. Uno de cada 733 niños nace con el síndrome de Down.  • El síndrome de Down aparece en personas de todas las razas y los niveles económicos...

1740  Palabras | 7  Páginas

RESUMEN BREVE SÍNDROME DE DOWN Y DEMENCIA Objetivo. Revisar la relación entre el síndrome de Down y la enfermedad de Alzheimer. Desarrollo. El síndrome de Down es la autosomopatía más frecuente. Sus rasgos clínicos permiten un diagnóstico fácil. El control de las complicaciones más graves, como las malformaciones cardíacas, ha permitido prolongar su supervivencia. La presencia de hallazgos neuropatológicos similares a los de la enfermedad de Alzheimer es casi constante en los cerebros de pacientes...

704  Palabras | 3  Páginas

Síndrome de Down El síndrome de Down, también se conoce como Trisomía 21, es cuando se ocasiona un retraso en la forma en que un niño se desarrolla mentalmente y físicamente. Esta condición afecta a 1 de cada 500 bebes. Las características físicas y los problemas mentales en el síndrome de Down, pueden variar entre los niños. Mientras que otros niños con síndrome de Down necesitan atención medica, otros llevan una vida muy saludables Aunque el síndrome de Down no puede prevenirse, puede...

811  Palabras | 4  Páginas

El síndrome de Down (DS por sus siglas en inglés), también se conoce como Trisomía 21, la condición donde un material genético adicional ocasiona retrasos en la forma en la que un niño(a) se desarrolla mentalmente y físicamente. ¿Qué causa el síndrome de Down? Normalmente, en el momento de la concepción, un bebé hereda la información genética de sus padres mediante 46 cromosomas: 23 provenientes de la madre y 23 del padre. En la mayoría de los casos del síndrome de Down el niño(a) recibe...

842  Palabras | 4  Páginas

: Sonrisas especiales * Características de la población * Niños con síndrome de Down entre 7-11 años de edad * Niños con dificultad de aprendizaje * Niños con trastornos de visión y audición * Estatura menor y su peso es mayor que el corresponde a su edad * Programa promoción y prevención de salud oral * Programa de promoción y prevención de salud oral en niños con síndrome de down de edad de 7-11 años en el colegio centro educativo creciendo juntos. Con este...

1134  Palabras | 5  Páginas

Introducción El tema que voy a tratar es el síndrome de Down ya que me pareció muy interesante y me gustaría ampliar mis conocimientos con este tema. El síndrome de Down es un trastorno genético en el cual la la persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46, en la mayoría de los casos el síndrome de Down ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 21, esta copia adicional causa problemas con el desarrollo del cuerpo y del cerebro. Los niños con síndrome de Down tienen una apariencia característica...

1581  Palabras | 7  Páginas

SINDROME DE DOWN EN BEBES (CAUSAS Y CUIDADOS) Hablaremos en especial sobre causas de este trastorno y algunos cuidados así mismo con la finalidad que ayudar al lector a entender y sobre llevar a una persona con una capacidad diferente en nuestra familia y adaptarla a la sociedad. En la historia  sobre el Síndrome de Down podemos constatar que,  a medida que se ha ido profundizando en este síndrome, ha ido desechándose  la idea del niño mongólico como el niño “idiota”, portador  de estigmas, separado...

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. Materia: Ciencias Tema: Síndrome de Down Año: 2014 Síndrome de Down ¿Qué es el síndrome de Down? El síndrome de Down es una alteración genética que se produce en el momento de la concepción y se lleva durante toda la vida. No es una enfermedad ni padecimiento. Sus causas son desconocidas. Cualquier pareja puede tener un hijo con síndrome de Down. Uno de cada mil niños nace con este síndrome. Características asociadas al síndrome de Down Esta alteración, también llamada...

684  Palabras | 3  Páginas

Fecha: 23/11/12 Síndrome de Down El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisomía del par 21), caracterizado por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. Es la causa más frecuente de discapacidad cognitiva psíquica congénita[1] y debe su nombre a John Langdon Haydon Down que fue el primero...

937  Palabras | 4  Páginas

la enfermedad periodontal en pacientes pediátricos con síndrome de Down‡ Díaz Rosas L,* López Morales PM** * Cirujana Dentista, práctica particular, egresada de la Facultad de Odontología, UNAM. ** Académica de la Especialidad de Odontopediatría, Facultad de Odontología, UNAM. ‡ Tesina presentada para obtener el Título de Cirujana Dentista en la Facultad de Odontología, UNAM. Resumen La enfermedad periodontal en niños con síndrome de Down (SD) se desarrolla en etapas tempranas y aumenta progresivamente...

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