• Sindromes
    Síndrome de Klinefelter.- [pic] Los hombres generalmente heredan un solo cromosoma X de su madre y un solo cromosoma Y de su padre. Los hombres con KS tienen al menos un cromosoma X adicional ya sea de su madre o de su padre. En la mayoría de los casos, sólo hay un cromosoma adicional. El cromosoma...
    765 Palabras 4 Páginas
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    preauriculares. La parte interna del oído puede afectarse y en ese caso habrá hipoacusia ó incluso sordera completa de ese lado. SINDROME DE GOLDENHAR Se puede notar en cabeza y cuello fascies características con hipoplasi asimétrica de hueso maxilar, malar y temporal, mas la hipoplasia...
    1881 Palabras 8 Páginas
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    SÍNDROME DE BERGERAC CARACTERÍSTICAS: Se presenta en trabajadores con un enorme potencial y que no creen en sí mismos, por tanto dejan que otros enarbolen sus propuestas y se lleven el crédito correspondiente. Los subordinados que padecen este síndrome se sienten más inseguros y desmotivados cada...
    890 Palabras 4 Páginas
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    Síndrome de Down ¿Qué es el síndrome de Down? El síndrome de Down es un trastorno cromosómico que incluye una combinación de defectos congénitos, entre ellos, cierto grado de discapacidad intelectual, facciones características y, con frecuencia, defectos cardíacos y otros problemas de salud. La gravedad...
    445 Palabras 2 Páginas
  • Los Sindromes
    Síndrome de Klinefelter. | Incidencia El síndrome de Klinefelter se encuentra en aproximadamente uno de cada 500 a 1000 varones recién nacidos. Las mujeres con embarazos después de los 35 años tienen una probabilidad ligeramente mayor de tener un niño con este síndrome que las mujeres más jóvenes...
    576 Palabras 3 Páginas
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    SINDROME AICARDI Es un raro trastorno que se transmite de padres a hijos (hereditario) en el cual la estructura que conecta los dos lados del cerebro (llamada cuerpo calloso) está parcial o totalmente ausente. Etiología: Casi todos los casos notificados de síndrome de Aicardi han sido en mujeres...
    370 Palabras 2 Páginas
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    *Sindrome de down: El síndrome de Down (DS por sus siglas en inglés), también se conoce como Trisomía 21, la condición donde un material genético adicional ocasiona retrasos en la forma en la que un niño(a) se desarrolla mentalmente y físicamente. Esta condición afecta a 1 de cada 800 bebés. ¿Qué causa...
    643 Palabras 3 Páginas
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    Síndrome de zellweger El síndrome de Zellweger o síndrome cerebro-hepato-renal es una enfermedad genética poco frecuente que se caracteriza por la presencia baja o nula de la producción de peroxisomas, lo cual afecta al desarrollo cerebral y al crecimiento de la vaina de mielina que actúa como aislante...
    1701 Palabras 7 Páginas
  • Sindrome
    Clínica y Salud versión impresa ISSN 1130-5274 Clínica y Salud v.21 n.3 Madrid 2010 Programas de Rehabilitación Psicosocial en la Atención Comunitaria a las Personas con Psicosis Psychosocial Rehabilitation Programs in Community Attention for People with Psychosis Juan González...
    7579 Palabras 31 Páginas
  • Sindrome
    El síndrome de Down es una de las anomalías cromosómicas más frecuentes, afectando a uno de cada 650-1.000 nacidos vivos. En todo el mundo, anualmente nacen unos 30.000 niños con síndrome de Down. Las capacidades de las personas con este síndrome son muy variables, pero la mayoría presenta una discapacidad...
    765 Palabras 4 Páginas
  • Sindromes
    Síndrome de Klinefelter (xxy) Afecta solamente a los hombres. El cromosoma adicional en los pacientes con síndrome de Klinefelter a menudo es adquirido por un error de disyunción durante la gametogénesis de alguno de los padres, originando gametos con 24 cromosomas debido a un cromosoma “X” supernumerario...
    720 Palabras 3 Páginas
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    PROBLEMÁTICA Cuando un niño (a) con síndrome Down nace, su entorno familiar puede tener las condiciones desfavorables para su crecimiento o desarrollo. Estos niños (as) han sido victimas de la incomprensión de sus familias y de la sociedad en general. El Síndrome de Down puede afectar a todos por...
    1130 Palabras 5 Páginas
  • Sindromes
    Curso de: Biología. Tema: Síndromes Genéticos El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X  es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solocromosoma X.nota 1 Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monosomía viable en...
    2015 Palabras 9 Páginas
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    SINDROMES. CROMOSOMA 18: Trisomia 18 O Síndrome de Edwards El síndrome de Edwards o Trisomía 18 es una enfermedad cromosómica rara caracterizada por la presencia de un cromosoma adicional en el par 18. La trisomía del cromosoma 18 fue descrita por Edwards y Patau en 1960. Su frecuencia se estima entre...
    1621 Palabras 7 Páginas
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    1 MINISTERIO DE EDUCACION DIRECCIÓN GENERAL DE FORMACIÓN DOCENTE DIRECCIÓN DE FORMACIÓN INICIAL DOCENTE DISCIPLINA: PSICOLOGÍA PROGRAMA DEL CURSO: PSICOAFECTIVIDAD PRIMER AÑO – SEGUNDO SEMESTRE CURSOS DE PROFESIONALIZACION Managua, Nicaragua 2012 - 2 CREDITOS AUTORIDADES DEL...
    8478 Palabras 34 Páginas
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    Síndrome de Turner Es una afección genética en la cual una mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X. Causas La cantidad normal de cromosomas humanos es 46. Los cromosomas contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Dos de estos cromosomas, los sexuales, determinan...
    1793 Palabras 8 Páginas
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    ÍNDEX 1.Introducció 2. Síndrome 2. 1. Definició 2.2. Origen 2.3. Tipus de síndrome 2.4. Les seves característiques 3. Síndrome x-fràgil 3.1. Definició 3.2. Origen 3.3. Característiques 3.4.Causes d'aquest síndrome 4.Genètica 4.1. Consejo genètico 5.Símptomes 5.1. Sexe al que afecta més ...
    11721 Palabras 47 Páginas
  • sindromes
    presente en los melanocitos. -Una deficiencia en la monooxigenasa de tirosina (tyrosinase) produce inhibición de la síntesis de melanina. 4) Síndrome de Ehlers Danlos (Piel hiperelástica): Mutaciones (cambios) genéticas causa problemas con el colágeno, el material que brinda estructura y fortaleza...
    716 Palabras 3 Páginas
  • Sindrome
    Síndrome De Coronelía De Lange. Es un trastorno mal formativo múltiple congénito, se da en el cromosoma 5. Se determina por sus características faciales en asociación con retraso del crecimiento pre postnatal, retraso mental variable y anomalías de las partes superiores. Sus características o síntomas...
    863 Palabras 4 Páginas
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    El síndrome de chediak-higashi: CT y SR. resultados. El síndrome de chediak-higashi (CHS) es un desorden recesivo de un autosoma raro postulado para resultar de la carencia de la regulación de la fusión de los lisosomas primarios. En este informe presentamos las características de SR. y del CT...
    2304 Palabras 10 Páginas