• Sindromes
    Sindrome de millard –gubler Se produce por lesión de la protuberancia ventrocaudal. Se afectan las siguientes estructuras: - Vía piramidal: produciendo hemiplejia contralateral con respeto de la cara - Núcleo del VI par: dando lugar a paresia del recto lateral con diplopia horizontal cuando...
    353 Palabras 2 Páginas
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    Síndrome de Münchhausen por poder 1 Síndrome de Münchhausen por poder El Síndrome de Münchhausen por poder (MSBP), llamado también Münchhausen Syndrome by power o by proxy, es mencionado en el DSM-IV-TR con el nombre de trastorno facticio por poderes como uno de los ejes que han sido propuestos (por...
    1245 Palabras 5 Páginas
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    ------------------------------------------------- Síndrome de Klinefelter ● Descripcion genética: es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres y ocasiona, principalmente, hipogonadismo. Se basa en una alteración genética que se desarrolla por la separación incorrecta de los cromosomas...
    1193 Palabras 5 Páginas
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    Topicas Tópicas 1) Primera tópica freudiana: Estructura del aparato psíquico Freud emplea el término "tópicas" (del griego topos = lugar), en sentido metafórico, para indicar que no se puede comprender el psiquismo humano sin un modelo espacial que nos represente distintas regiones con su modo propio...
    4901 Palabras 20 Páginas
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    INTRODUCION Los síndromes se presentan muy frecuente entre los ancianos con mucha frecuencia en forma simultánea generadas por síndromes como el delirium, no solo por la complejo de su fisiopatología sino también por la gran cantidad de sinónimos tales como síndrome confesional agudo, encefalopatía...
    4140 Palabras 17 Páginas
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    SINDROME DE DOWN [pic] SINDROME DE DOWN Por: Esther Liliana Ramírez Camacho Grado: 5 Grupo: SH Profesora: C.P. Rosalba Tapia García Instituto México Morelia, Michoacán a 26 de Marzo del 2009. INDICE 1. INTRODUCCIÓN 2. ANTECEDENTES...
    2016 Palabras 9 Páginas
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    SÍNDROME DE PATAU Trisomía del cromosoma 13: No disyunción en meiosis I materna. Trisomía 13: presencia del cromosoma extra en todas las células. (LA MÁS COMÚN). Mosaicismo con trisomía 13: presencia de un cromosoma extra en algunas células Trisomía 13 parcial: presencia de una porción del cromosoma...
    252 Palabras 2 Páginas
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    Síndrome QT largo Evie y Chloe Church son dos hermanas que sufren de una anomalía del corazón catalogada como “extremadamente-rara” y que lleva por nombre síndrome de QT largo. Para quienes la padecen cualquier descarga de adrenalina puede “causarles la muerte”. Las hermanas adolescentes deben llevar...
    394 Palabras 2 Páginas
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    INTRODUCCION Los procesos llevados a cabo en la corteza cerebral, dotan al hombre de la capacidad para realizar actividades tanto sensitivas como motoras. Tal es así que en el proceso de memoria la información que ingresa por nuestras vías sensoriales es codificada, y llevada a la corteza cerebral...
    6530 Palabras 27 Páginas
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    SINDROMES DEL AMBIENTE FETAL 1. Complejo de disrupción por bandas amnióticas Es una entidad sindromática bien descrita que incluye varias deformaciones congénitas. Desde anomalías craneofaciales hasta malformaciones de las extremidades. • anillos constrictivos, • acrosindactilias...
    14974 Palabras 60 Páginas
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    Maximiliano Grupo: 376B Síndromes Un síndrome se caracteriza por agrupar diversos síntomas que caracterizan a una determinada enfermedad o bien describe al grupo de fenómenos propios de una situación específica. A nivel médico, se entiende por síndrome a un cuadro clínico que merece ser examinado...
    2222 Palabras 9 Páginas
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    SINDROME DE MARFAN Definición Se trata de un trastorno hereditario del tejido conectivo, que es el encargado de mantener unidos los tejidos del cuerpo. Se pueden producir un número variable de alteraciones que pueden afectar al corazón, los vasos sanguíneos, los pulmones, a los huesos y a los ligamentos...
    7792 Palabras 32 Páginas
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    “PSEUDOCIÁTICA DEL PIRAMIDAL” O SÍNDROME DEL PIRAMIDAL   Entre todas las preguntas que nos han llegado a la Web: www.championchip.cat, hemos seleccionado una que nos han hecho con frecuencia. Así que este mes nos entraremos en “La Pseudociática del Piramidal” o Síndrome del Piramidal o Piriforme.   ...
    2136 Palabras 9 Páginas
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    SÍNDROMES AUTOSÓMICOS Y ALOSÓMICOS SÍNDROME DE DAWN O TRISOMÍA DEL PAR 21 CARIOTIPO: 47/XX ó 47/XY INCIDENCIA 1 niño por cada 500 nacimientos A los 30 años es de 1 por cada 1000 nacimientos A los 35 años es de 1 por cada 400 nacimientos A los 42 años es de 1 por cada 600 nacimientos ...
    4397 Palabras 18 Páginas
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    Síndrome de Edwards Manifestaciones clínicas A fechas de hoy, se han encontrado y estudiado más de un centenar de anomalías asociadas a esta enfermedad. La mayoría de los casos presentan como síntomas principales el retraso mental y bajo peso al nacer. También destacan las deformaciones en el...
    1194 Palabras 5 Páginas
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    Curso “Cuidados de Enfermería al Adulto Mayor Hospitalizado” Síndrome de inmovilidad E.E. Alma Laura Deyta Pantoja Subdirección de Formación Académica CONCEPTOS Síndrome de Inmovilidad Es la disminución de la capacidad para realizar las actividades de la vida diaria por deterioro de...
    354 Palabras 2 Páginas
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    Síndrome de Down: Trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 Se caracteriza por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible .John Langdon Haydon Down que fue el primero en describir...
    764 Palabras 4 Páginas
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    sindrome de ulices El síndrome de Ulises, también conocido como síndrome del emigrante con estrés crónico y múltiple, es un síndrome de naturaleza psicológica que se caracteriza por un estrés crónico que viene asociado a la problemática de los emigrantes al afincarse en una nueva...
    913 Palabras 4 Páginas
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    Sindromes 1).Síndrome de Aarskog-Scott El síndrome Aarskog o síndrome de Aarskog-Scott es una enfermedad genética cuyos principales síntomas son baja estatura, facies anormal y diversas anomalías genitales y musculo-esqueléticas. Se lo denomina también síndrome faciodigitogenital o displasia...
    2562 Palabras 11 Páginas
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    SÍNDROME DE KLINEFELTER QUE ES? El síndrome de Klinefelter es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres y ocasiona hipogonadismo. CAUSAS: El sexo de las personas está determinado por los cromosomas X e Y. Los hombres tienen los cromosomas 44XY (46) y las mujeres tienen los cromosomas...
    729 Palabras 3 Páginas