Sindrome Hepatoesplenico Ensayos y Documentos

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    Síndrome de bo http://www.mgyf.org/medicinageneral/abril2002/278-283.pdf síndrome en mexico http://www.ejournal.unam.mx/rfm/no51-1/RFM051000102.pdf http://es.wikipedia.org/wiki/Burnout_(s%C3%ADndrome) Burnout (síndrome)De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a: navegación, búsqueda Síndrome...

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  • Sindromes

    Síndrome de Klinefelter (abreviado normalmente como SK) Es una anomalía cromosomática que afecta solamente a hombres y ocasiona, principalmente hipogonadismo. Se basa en una alteración genética que se desarrolla por la separación incorrecta de los cromosomas homólogos durante las meiosis que dan lugar...

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  • SINDROMES

    Los síndromes 1._Sindrome de Down: Trisomía 21 o Mongolismo _ Genotipo: Mujer con síndrome de Down: 47; XX +21 Varón con síndrome de Down: 47; XY +21 ...

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    Familias y subfamilias P-450 en el Hombre La amplia distribución tisular de los P-450s se debe probablemente al gran número de funciones que realizan. No obstante, el hígado es el órgano con mayor expresión de estos enzimas y en él se encuentran tanto los P-450s implicados en reacciones fisiológicas...

      1588 Palabras | 7 Páginas  

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    Formulas del carbono: Los seres vivos están formados principalmente por C carbono, H hidrógeno, O oxígeno y N nitrógeno, y, en menor medida, contienen también S azufre y P fósforo junto con algunos halógenos y metales. De ahí que los compuestos de carbono se conozcan con el nombre de compuestos orgánicos...

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    Sindrome de Patau Los bebés con trisomía 13 son delgados y frágiles. Tienen dificultad para desarrollarse y padecen problemas de alimentación. Presentan microcefalia, con la parte posterior de la cabeza (occipucio) prominente. Las orejas suelen encontrarse más abajo de lo normal en la cabeza...

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    Síndrome de Down. El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisomía del par 21), caracterizado por la presencia de un grado variable de retraso mental y unos rasgos físicos peculiares...

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    se vive el Síndrome de Down Areli El Síndrome de Dow es una discapacidad genética más común esto es causado por un problema relacionado con los cromosomas, donde están situados los genes que hacen que cada persona sea única, en este caso es en el cromosoma 21, Los niños con síndrome de Down sufren...

      371 Palabras | 2 Páginas  

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    SÍNDROME DE EDWARS” El síndrome del Edward, que consiguió su nombre después del doctor famoso, el Dr. Juan Edward, es un desorden cromosómico genético causado por un error en la división de célula resultando en el tercer cromosoma adicional 18. El síndrome, un resultado de uno de los desórdenes genéticos...

      1698 Palabras | 7 Páginas  

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    Síndrome de Down  ¿Qué es el síndrome de Down? El síndrome de Down es un trastorno cromosómico que incluye una combinación de defectos congénitos, entre ellos, cierto grado de discapacidad intelectual, facciones características y, con frecuencia, defectos cardíacos y otros problemas de salud. La gravedad...

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    A menudo se piensa que un algoritmo sencillo no es muy 4 eficiente. En un sentido amplio, dado un problema y un dispositivo donde resolverlo, es necesario necesario proporcionar un método preciso que lo resuelva, adecuado al dispositivo. tal A tal método lo denominamos 2 algoritmo. COMPLEJIDAD...

      308 Palabras | 2 Páginas  

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    Síndrome de Aase: Concepto: Es una enfermedad rara, hereditaria caracterizada por anemia asociada a malformaciones articulares y esqueléticas. Otros nombres: Síndrome de anemia y Pulgar Trifalángico Congénito, Síndrome del Pulgar Trifalángico Síndrome de Aase Smith I Pulgar Trifalángico...

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    Síndrome de Turner Síndrome de Cockayne Síndrome de Angelman Síndrome de Edwards Síndrome de Prader-Willi SINDROME DE TURNER El síndrome de Turner es también conocido como síndrome de Bonnevie-Ullrich, disgencia gonadal o monosomía X. Es una enfermedad genética que se produce sólo en las mujeres...

      1149 Palabras | 5 Páginas  

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    Igor y su relación con la enfermedad de graves y presencia de cifosis. “El protagonista padecía la enfermedad de graves lo que hizo a este personaje único”. Exoftalmos: Globos oculares que sobresalen Dificultad para concentrarse Irritación ocular y lagrimeo Fatiga Deposiciones frecuentes ...

      786 Palabras | 4 Páginas  

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    SÍNDROME DE DOWN. CONCEPTO: El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 o una parte del mismo, en vez de los dos habituales trisomía del par 21, caracterizado por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos...

      858 Palabras | 4 Páginas  

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    Síndrome De Coronelía De Lange. Es un trastorno mal formativo múltiple congénito, se da en el cromosoma 5. Se determina por sus características faciales en asociación con retraso del crecimiento pre postnatal, retraso mental variable y anomalías de las partes superiores. Sus características o síntomas...

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    El sindrome down y la genetica Integrantes: Santiago robles, Gaston Argañaraz , Gianluca muscia , nicolas araujo Materia: GENETICA TEMA: EL SINDROME DOWN Y LA GENETICA CURSO: 6TO NATURALES AÑO: 2014 FECHA DE ENTREGA: 18/06/14 NOTA: ...

      1242 Palabras | 5 Páginas  

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    presente en los melanocitos. -Una deficiencia en la monooxigenasa de tirosina (tyrosinase) produce inhibición de la síntesis de melanina. 4) Síndrome de Ehlers Danlos (Piel hiperelástica): Mutaciones (cambios) genéticas causa problemas con el colágeno, el material que brinda estructura y fortaleza...

      716 Palabras | 3 Páginas  

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    Síndrome de Klinefelter.- [pic] Los hombres generalmente heredan un solo cromosoma X de su madre y un solo cromosoma Y de su padre. Los hombres con KS tienen al menos un cromosoma X adicional ya sea de su madre o de su padre. En la mayoría de los casos, sólo hay un cromosoma adicional. El cromosoma...

      765 Palabras | 4 Páginas  

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    SINDROMES. CROMOSOMA 18: Trisomia 18 O Síndrome de Edwards El síndrome de Edwards o Trisomía 18 es una enfermedad cromosómica rara caracterizada por la presencia de un cromosoma adicional en el par 18. La trisomía del cromosoma 18 fue descrita por Edwards y Patau en 1960. Su frecuencia se estima entre...

      1621 Palabras | 7 Páginas  

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