Sindrome Hepatoesplenico ensayos y trabajos de investigación

Síndrome de Down. El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisomía del par 21), caracterizado por la presencia de un grado variable de retraso mental y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. Es la causa más frecuente de discapacidad psíquica congénita[1] y debe su nombre a John Langdon Haydon Down que fue el primero en describir esta alteración...

1094  Palabras | 5  Páginas

“SÍNDROME DE EDWARS” El síndrome del Edward, que consiguió su nombre después del doctor famoso, el Dr. Juan Edward, es un desorden cromosómico genético causado por un error en la división de célula resultando en el tercer cromosoma adicional 18. El síndrome, un resultado de uno de los desórdenes genéticos y más el campo común de Edward después abajo del síndrome, ocurre en aproximadamente uno entre 3000 a 6000 nacimientos. Las células del cuerpo humano contienen 23 pares de los cromosomas que...

1698  Palabras | 7  Páginas

SÍNDROME DE DOWN. CONCEPTO: El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 o una parte del mismo, en vez de los dos habituales trisomía del par 21, caracterizado por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. Es la causa más frecuente de discapacidad cognitiva psíquica congénita y debe su nombre a John Langdon Haydon Down que fue el primero en describir...

858  Palabras | 4  Páginas

El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisomía del par 21), caracterizado por la presencia de un grado variable dediscapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. Es la causa más frecuente de discapacidad cognitiva psíquica congénita1 y debe su nombre a John Langdon Haydon Down que fue el primero en describir esta alteración genética...

834  Palabras | 4  Páginas

El síndrome de Patau, también conocido como trisomía en el par 13, trisomía D o síndrome de Bartholin-Patau, es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario. Este síndrome es la trisomía reportada menos frecuente en la especie humana. Fue observado por primera vez por Thomas Bartholin en 1657,[1] pero no fue hasta 1960 cuando la descubrió el Dr. Klaus Patau.[2] Los afectados por dicho síndrome mueren poco tiempo después de nacer, la mayoría a los 3 meses...

1392  Palabras | 6  Páginas

SINDROME DE AASE Síndrome de Aase, síndrome de Aase-Smith o anemia hipoplásica/síndrome del pulgar trifalángico es un raro trastorno que involucra anemia y ciertas deformidades esqueléticas y articulares. SÍNTOMAS DEL SÍNDROME DE AASE Nudillos pequeños o ausentes Paladar hendido Disminución de los pliegues cutáneos en las articulaciones de los dedos de la mano Orejas deformes Párpados caídos Incapacidad para extender completamente las articulaciones desde el nacimiento (deformidad por contractura)...

1065  Palabras | 5  Páginas

El sindrome down y la genetica Integrantes: Santiago robles, Gaston Argañaraz , Gianluca muscia , nicolas araujo Materia: GENETICA TEMA: EL SINDROME DOWN Y LA GENETICA CURSO: 6TO NATURALES AÑO: 2014 FECHA DE ENTREGA: 18/06/14 NOTA: INTRODUCCION: sIDNROME DOWN: El síndrome...

1242  Palabras | 5  Páginas

sindrome de ulices El síndrome de Ulises, también conocido como síndrome del emigrante con estrés crónico y múltiple, es un síndrome de naturaleza psicológica que se caracteriza por un estrés crónico que viene asociado a la problemática de los emigrantes al afincarse en una nueva residencia. El nombre viene variado del héroe mítico Ulises el cual, perdido durante muchísimos años (diez según Homero) en su camino de vuelta a Ítaca, añoraba su tierra de origen pero se veía imposibilitado...

913  Palabras | 4  Páginas

SINDROME CARACTERISTICAS FACTORES DE RIESGO CROMOSOMA AFECTADO S I N D R O M E D E E D W A R S Retraso en el crecimiento pre y post natal, estos bebés son pequeños para su edad gestacional, tienen un llanto débil, son delgados, frágiles y presentan espina bífida. Fenotipos: Estrabismo los párpados superiores están caídos (ptosis) la nariz no está bien formada, La boca es pequeña mandíbula suele ser pequeña. Las manos están apretadas en puño, los dedos están traslapados...

833  Palabras | 4  Páginas

Síndrome turner El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma X no afecta a todas las células del cuerpo.[1] La ausencia de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados...

1000  Palabras | 4  Páginas

------------------------------------------------- Síndrome de Klinefelter ● Descripcion genética: es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres y ocasiona, principalmente, hipogonadismo. Se basa en una alteración genética que se desarrolla por la separación incorrecta de los cromosomas homólogos durante las meiosis que dan lugar a los gametos de uno de los progenitores, aunque también puede darse en las primeras divisiones del cigoto. ...

1193  Palabras | 5  Páginas

Qué es el Síndrome de Guillain-Barré? El Síndrome de Guillain-Barré es un trastorno en el que el sistema inmunológico del cuerpo ataca a parte del sistema nervioso periférico. Los primeros síntomas de esta enfermedad incluyen distintos grados de debilidad o sensaciones de cosquilleo en las piernas. En muchos casos, la debilidad y las sensaciones anormales se propagan a los brazos y al torso. Estos síntomas pueden aumentar en intensidad hasta que los músculos no pueden utilizarse en absoluto y el...

722  Palabras | 3  Páginas

República De Panamá. Ministerio De Educación. Colegio San Marcos. Tema: Síndrome de Cushing. Asignatura: Biología. Profesor: Rigoberto Palacio. Integrantes: Julissa Jiménez Querube Jiménez Enoc Ramírez. Nivel: 11° Fecha de entrega: Changuinola, 24 de Julio del 2015. Síndrome de Cushing El síndrome de Cushing, también conocido como hipercortisolismo, es una enfermedad provocada por el aumento de la hormona cortisol, también llamada "hormona del estrés". Este trastorno fue descrito por el...

644  Palabras | 3  Páginas

*Sindrome de down: El síndrome de Down (DS por sus siglas en inglés), también se conoce como Trisomía 21, la condición donde un material genético adicional ocasiona retrasos en la forma en la que un niño(a) se desarrolla mentalmente y físicamente. Esta condición afecta a 1 de cada 800 bebés. ¿Qué causa el síndrome de down? Normalmente, en el momento de la concepción, un bebé hereda la información genética de sus padres mediante 46 cromosomas: 23 provenientes de la madre y 23 del padre. En la mayoría...

643  Palabras | 3  Páginas

Síndrome de Klinefelter. | Incidencia El síndrome de Klinefelter se encuentra en aproximadamente uno de cada 500 a 1000 varones recién nacidos. Las mujeres con embarazos después de los 35 años tienen una probabilidad ligeramente mayor de tener un niño con este síndrome que las mujeres más jóvenes. Genotipo: Trisomía 47, X X Y Fenotipo El síntoma más común es la infertilidad. Otros síntomas pueden abarcar: · Testículos pequeños y firmes · Alteraciones genitales: micropene, hipospadias...

576  Palabras | 3  Páginas

SINDROMES. CROMOSOMA 18: Trisomia 18 O Síndrome de Edwards El síndrome de Edwards o Trisomía 18 es una enfermedad cromosómica rara caracterizada por la presencia de un cromosoma adicional en el par 18. La trisomía del cromosoma 18 fue descrita por Edwards y Patau en 1960. Su frecuencia se estima entre 1/6000 - 1/13000 nacidos vivos. Ocurre en todas las razas y zonas geográficas. Es una entidad que aparece con mucha mayor frecuencia entre las mujeres que entre los hombres. El síndrome de Edwards...

1621  Palabras | 7  Páginas

SINDROME:Un síndrome se caracteriza por agrupar diversos síntomas que caracterizan a una determinada enfermedad o bien describe al grupo de fenómenos propios de una situación específica.A nivel médico, se entiende por síndrome a un cuadro clínico que merece ser examinado por tener un cierto significado. Gracias a sus particularidades, que funcionan como datos semiológicos, posee una cierta identidad, con causas y etiologías particulares. | Diagnostico etiológico | ¿qué es? | Características o síntomas...

1197  Palabras | 5  Páginas

Síndrome de Tuner Es una afección genética en la cual una mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X. Causas La cantidad normal de cromosomas humanos es 46. Los cromosomas contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Dos de estos cromosomas, los sexuales, determinan si uno ha de ser hombre o mujer. Las mujeres normalmente tienen dos de los mismos cromosomas sexuales, que se escriben como XX, mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, que...

818  Palabras | 4  Páginas

Síndrome De Coronelía De Lange. Es un trastorno mal formativo múltiple congénito, se da en el cromosoma 5. Se determina por sus características faciales en asociación con retraso del crecimiento pre postnatal, retraso mental variable y anomalías de las partes superiores. Sus características o síntomas se pueden en el nacimiento o a muy temprana edad. Las características más comunes incluyen bajo peso al nacer usualmente, pero no siempre, por debajo de 2.200 g aproximadamente, crecimiento retardado...

863  Palabras | 4  Páginas

Síndrome de Down: Trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 Se caracteriza por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible .John Langdon Haydon Down que fue el primero en describir esta alteración genética en 1866, aunque nunca llegó a descubrir las causas que la producían. En julio de 1958 un joven investigador llamado Jérôme Lejeune descubrió que el síndrome es una alteración...

764  Palabras | 4  Páginas

Sindrome Triple “X” 1-¿Como define Sindrome? Grupo de sintomas y tal vez grupo de enfermedades que pueden afectar a varios sistemas. 2-¿Como define Sindrome Triple X? Se define como la presencia de tres cromosomas femeninos en el lugar del par 23, en realidad es una polisomia, es decir, que puede presentar muchas variantes, como XXXX o XX/XXX, etc... lo correcto seria definirlo como la presencia de mas de 2 cromosomas X en el lugar del par 23. 3-¿Como se detecta? Se detecta atravez de...

912  Palabras | 4  Páginas

Síndrome de Down El síndrome de Down es una condición dada en personas que nacen con una copia adicional del cromosoma 21. Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales. Por ello se denomina también trisomía del par 21. El cromosoma extra causa problemas con la forma como se desarrolla el cuerpo y el cerebro. Es la causa más frecuente de discapacidad cognitiva psíquica congénita1 y debe su nombre a John Langdon Haydon Down que fue el primero...

1480  Palabras | 6  Páginas

SÍNDROME DE BERGERAC CARACTERÍSTICAS: Se presenta en trabajadores con un enorme potencial y que no creen en sí mismos, por tanto dejan que otros enarbolen sus propuestas y se lleven el crédito correspondiente. Los subordinados que padecen este síndrome se sienten más inseguros y desmotivados cada vez, al grado que su capacidad innovadora y creativa se agota al igual que aquellas personas dependientes de sus ideas, lo cual impacta en la productividad de la organización. RECOMENDACIÓN: Identificar...

890  Palabras | 4  Páginas

a complejas evaluaciones. A)Síndrome de Down Se describió inicialmente como mongolismo en 1866. La incidencia es de uno en cada 650 nacimientos y aproximadamente 10% de los pacientes retrasados institucionalizados tienen síndrome de Down.fue primero descrito en 1866 por John Langdon Down. En 1959, el análisis genético permitió al Dr. Jerome Lejeune determinar el origen del Síndrome de Down. La gente tiene2 copias de cada uno de los 23 cromosomas. En este síndrome, en vez de ser 2 copias del cromosoma...

1178  Palabras | 5  Páginas

 síndrome de Wolf-Hirschhorn  El síndrome de Wolf-Hirschhorn (WHS, por sus siglas en inglés), también conocida como síndrome de deleción cromosómica Dillan 4p, síndrome de Pitt-Rogers-Danks (PRDS) o síndrome de Pitt, es una rara enfermedad genética causada por la microdeleción distal del brazo corto del cromosoma 4. Este síndrome fue descrito por primera vez en 1961 por los estadounidenses Herbert L. Cooper y Kurt Hirschhorn, y posteriormente ganó la atención de todo el mundo por las publicaciones...

1699  Palabras | 7  Páginas

1. SINDROME DE DOWN El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. Se caracteriza por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. No se conocen con exactitud las causas que provocan el exceso cromosómico, aunque se relaciona estadísticamente con...

635  Palabras | 3  Páginas

Síndrome de Klinefelter.- [pic] Los hombres generalmente heredan un solo cromosoma X de su madre y un solo cromosoma Y de su padre. Los hombres con KS tienen al menos un cromosoma X adicional ya sea de su madre o de su padre. En la mayoría de los casos, sólo hay un cromosoma adicional. El cromosoma X adicional es causado por un accidente biológico. Normalmente, un óvulo tiene un cromosoma X y un espermatozoide tiene un cromosoma X o uno Y. En ocasiones, un óvulo puede terminar con dos cromosomas...

765  Palabras | 4  Páginas

SINDROMES CROMOSOMICOS Síndrome de Down o Trisomia 21 Es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. Se caracteriza por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. Síndrome de Patau o Trisomia 13 Es una enfermedad genética que resulta de la presencia...

1050  Palabras | 5  Páginas

Concepto El síndrome de Down (DS por sus siglas en inglés), también se conoce como Trisomía 21, la condición donde un material genético adicional ocasiona retrasos en la forma en la que un niño(a) se desarrolla mentalmente y físicamente. Esta condición afecta a 1 de cada 800 bebés. Las características físicas y los problemas mentales asociados con el síndrome de Down pueden variar entre los niños(as). Mientras que algunos niños(as) con el síndrome de Down necesitan atención medica, otros llevan...

1136  Palabras | 5  Páginas

El síndrome de Down Es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 o una parte del mismo, en vez de los dos habituales trisomía del par 21, caracterizado por la presencia de un grado variable de retraso mental y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. Es la causa más frecuente de discapacidad psíquica congénita y debe su nombre a John Langdon Haydon Down que fue el primero en describir esta alteración genética en 1866, aunque nunca...

1237  Palabras | 5  Páginas

SINDROME DE CORNELIA DE LANGE Bajo peso al nacer (por lo general menos de 5 libras / kilogramos 2,5) Retraso en el crecimiento y baja estatura Retraso en el desarrollo Dismetrías (falta de miembros o partes de las extremidades) Tamaño de la cabeza pequeña (microcefalia) Las cejas gruesas, que se suelen reunir en la línea media (sinofridia) Pestañas largas Nariz corta y respingada labios delgados gacha Exceso de vello corporal Manos y pies pequeños Dientes pequeños y ampliamente espaciados ...

1605  Palabras | 7  Páginas

El Síndrome de Edwards: Una enfermedad de origen genético por la cual la persona posee una tercera copia del cromosoma 18. RESUMEN: Las expectativas de vida de un recién nacido con la trisomía 18 raramente superan el primer año. De hecho la tasa de mortalidad se sitúa en torno al 90%. El síndrome de Edwards es más frecuente en las niñas que en los niños y se presenta en todas las zonas geográficas y razas, siendo su incidencia aproximada de uno entre cada seis mil nacimientos. Las mujeres con...

1529  Palabras | 7  Páginas

Síndrome de Asperger El síndrome de Asperger a menudo se considera una forma de autismo de alto funcionamiento. Las personas con este síndrome tienen dificultad para interactuar socialmente, repiten comportamientos y, con frecuencia, son torpes. Puede haber retardo en los hitos del desarrollo motriz. Síntomas Las personas con síndrome de Asperger se tornan demasiado concentradas u obsesionadas con un solo objeto o tema, ignorando todos los otros. Quieren saber todo sobre este tema y, con frecuencia...

800  Palabras | 4  Páginas

-La Tirosina es precursor de la síntesis de melanina, el pigmento oscuro de la piel y el pelo presente en los melanocitos. -Una deficiencia en la monooxigenasa de tirosina (tyrosinase) produce inhibición de la síntesis de melanina. 4) Síndrome de Ehlers Danlos (Piel hiperelástica): Mutaciones (cambios) genéticas causa problemas con el colágeno, el material que brinda estructura y fortaleza a la piel y el hueso, los vasos sanguíneos y los órganos internos. *Aneuploidías humana ...

716  Palabras | 3  Páginas

Rev Hosp Jua Mex 2009; 76(1): 28-31 Santamaría Aguirre JR y cols. Síndrome de Ogilvie: Revisión de la literatura Artículo de revisión Cirugía General Síndrome de Ogilvie: Revisión de la literatura José R. Santamaría Aguirre,* Roberto C. Rebollar González,* Ulises Rodríguez-Wong,** Juventino López López,* Rubén Trejo Téllez,* Carlos E. López Zavala* RESUMEN El Síndrome de Ogilvie o de seudo obstrucción colónica se presenta como una entidad que afecta principalmente a personas mayores de...

1512  Palabras | 7  Páginas

República de Panamá Ministerio de Educación I.P.T. El Silencio Estudiante: Roger Arias Temas tratados: Síndromes Asignatura: Biología Profesor: Erick Vanegas Nivel: XIIºA ciencias Changuinola, Bocas del Toro 2014. SINDROMES SINDROME DE PRADER- WILLI. SINDROME DE WERNER ¿Qué es? El síndrome de Prader-Willi (SPW) es consecuencia de una alteración genética originada por la falla en la expresión de genes del cromosoma 15. En la etapa de lactancia se caracteriza por hipotonía...

1403  Palabras | 6  Páginas

Byron Barros. | [Introducción] | El síndrome triple x, Realizado únicamente por la comisione de Podeci, es un taller, el cual muestra todo lo tratable , lo estudiado y encontrado sobre el síndrome Triple x , Nada de esto es copiado y pegado de cualquier pagina de internet, (Derechos reservados) | Índice 1. Portada e introducción 2. .Índice (página 1) 3. Características Geno y fenotípicas (Página 2) 4. ¿Cómo se diagnostica el síndrome (Página 2-3) 5. ¿Cuáles son las consecuencias...

691  Palabras | 3  Páginas

1.4 Capítulo 2 2.1 2.2 2.3 2.4 Conclusiones Bibliografía Anexos El síndrome de cotard o trastorno delirante crónico ha representado uno de los problemas en la historia de la psiquiatría. Hasta hoy en dia las conceptualizaciones excesivamente elementales que realizan la clasificación de los trastornos, resultan insatisfactorias. Asi mismo, también resultan poco comunes. síndrome de Cotard es que los pacientes que lo sufren tienen la creencia que están muertos , que no tienen...

571  Palabras | 3  Páginas

47 xx (xy) + 18 | Cariotipo | 2n = 47 = 29 SM + 10 M + 8 ST | Características | * Presenta 3 cromosomas en el par E * Cromosomas Sexual Masculino xy * No hay satélites | Rasgos Físicos y mentales que distinguen las personas del síndrome | El RN es muy pequeño para su edad gestacional y muestra hipotonía e hipoplasia importante del músculo esquelético y de la grasa subcutánea. El llanto es débil, con disminución de la respuesta a los sonidos. A menudo existe una historia de actividad...

735  Palabras | 3  Páginas

causas de distintos síndromes • Describir como afectan estas patologías a las personas • Mencionar métodos para mejorar la calidad de vida de quienes presentan estas alteraciones genéticas Introducción A continuación se hablara sobre cuatro tipos de síndromes basados en una alteración genética producida en humanos que se desarrolla por la separación incorrecta de los cromosomas. Lo primero que debemos saber es que significa síndrome. Un síndrome es un conjunto de síntomas...

1160  Palabras | 5  Páginas

 El Síndrome 47-XXY o de Klinefelter es un trastorno cromosómico que afecta el desarrollo sexual masculino, que provoca un aumento del tamaño de las mamas, vello facial y corporal escaso, testículos pequeños e infertilidad. El síndrome de Klinefelter (abreviado normalmente como SK) es una anomalía cromosómica ya que consta con dos cromosomas X y solo un cromosoma Y, y esto afecta a los hombres y ocasiona, principalmente, hipogonadismo. Se basa en una alteración genética que se desarrolla por la...

1280  Palabras | 6  Páginas

Qué es el Cri du Chat? Anualmente, el Cri du Chat o "síndrome del maullido de gato" se encuentra en aproximadamente uno en 20.000 a 50.000 nacimientos vivos en los Estados Unidos. La causa del Cri du Chat es la deleción del cromosoma 5p, cuya nomenclatura es "5p-". Las características de los bebés que sufren Cri du Chat son: llanto muy agudo, falta de tonicidad muscular, microcefalia y bajo peso al nacer. También tienen problemas con el lenguaje, y es posible que se expresen a través de una cantidad...

1052  Palabras | 5  Páginas

ANOMALIAS, SINDROMES Y CRECIMIENTO Y DESARROLLO DISMORFICOS Dorlly Duque Clavijo Diana Marcela Escobar Ivan Dario Inguilan Juan Carlos Pinzon Héctor Mauricio Vargas UNIVERSIDAD SANTIAGO DE CALI FACULTAD DE SALUD ODONTOLOGIA QUINTO SEMESTRE SANTIAGO DE CALI, OCTUBRE 2012 Pinzon Héctor Mauricio Vargas TRABAJO ESCRITO PRESENTADO AL PROFESOR ...

1303  Palabras | 6  Páginas

Síndrome de Wiskott Aldrich. Presentación de un caso. Wiskott Aldrich Syndrome. Mario Martín Jimenez1, Ondina Arias Figueiras2. 1 Especialista de primer grado en Pediatría. Instructor de Pediatría. Policlínica “Julio Grave de Peralta”. Holguín 2 Especialista de primer grado de Medicina General Integral. Policlínica “Julio Grave de Peralta”. Holguín. Máster en asesoramiento genético. INTRODUCCIÓN Las enfermedades por inmunodeficiencias heredadas son poco comunes, pero están relacionadas...

1086  Palabras | 5  Páginas

 Trisomía trece o síndrome de Patau. Fenotipo Genotipo Características Carácter Intervención Psicológica Quistes renales y uréter doble. Hidronefrosis. Fisuras Orales. Polidactilia y uñas hiperconvexas Microcefalia y defectos groseros del macizo craneofacial Este síndrome se debe a la presencia de un cromosoma 13 extra, no es heredado y se que se surge en la formación de las células germinales. (47, XX, +13) Las personas que padecen del síndrome sufren de alteraciones del crecimiento intrauterino...

1106  Palabras | 5  Páginas

Principales síndromes clínicos. Así como en un capítulo anterior se revisaron síntomas frecuentes de ver en la práctica clínica, se presentan a continuación una selección de síntomas y signos que conforman síndromes clínicos. Conocer los distintos síndromes sirve para orientarse en el diagnóstico de un paciente ya que son formas de presentación de distintas enfermedades. Por ejemplo, un enfermo con un síndrome anémico podrá tener fatigabilidad y estar pálido. La causa de su anemia se puede deber...

1685  Palabras | 7  Páginas

Síndrome de Down ¿Qué es? Es un trastorno en donde una persona tiene 1 copia más en el cromosoma 21 (en vez de dos comúnmente) por lo mismo también se le denomina trisomía del par 21. Por lo tanto en vez de tener los 46 cromosomas habituales se tiene 47, es el causante de retrasos en la forma en que se desarrolla un niño, tanto mental como físicamente. Aunque aún no se sabe que es lo que causa el exceso cromosómico, la probabilidad de concebir a un niño con este síndrome va aumentando a medida...

562  Palabras | 3  Páginas

Introducción Se Explicara qué es el síndrome de Down, por qué motivo se desarrolla, quién lo descubrió, como es ocasionado este síndrome. Este síndrome es uno de las causas más comunes de produces anomalías congénitas, Las personas con síndrome de Down presentan una serie de problemas de salud asociados a este trastorno, aunque la mayoría de estas afecciones pueden tratarse y esto ha elevado su esperanza de vida que actualmente es de unos 60 años. Objetivos ...

1416  Palabras | 6  Páginas

Síndrome de Down: antes llamado mongolismo, malformación congénita causada por una alteración del cromosoma 21 que se acompaña de retraso mental moderado o grave. Los enfermos con síndrome de Down presentan estatura baja, cabeza redondeada, frente alta y aplanada, y lengua y labios secos y fisurados. Presentan epicanto, pliegue de piel en la esquina interna de los ojos. Las palmas de las manos muestran un único pliegue transversal, y las plantas de los pies presentan un pliegue desde el talón hasta...

784  Palabras | 4  Páginas

------------------------------------------------- El Síndrome de Guillain-Barré -------------------------------------------------   |   | En la mayoría de casos, los síntomas de este síndrome aparecen a los pocos días o semanas de una infección viral respiratoria o gastrointestinal | | ------------------------------------------------- ------------------------------------------------- El síndrome de Guillain-Barré afecta a la comunicación entre los nervios, por lo que causa parálisis...

1358  Palabras | 6  Páginas

Síndrome de Down. Este síndrome es conocido como el Síndrome de Langdon Down, el síndrome de Down es una enfermedad provocada por anomalías cromosómicas, es la presencia de 47 cromosomas en lugar de les 46 que se encuentran en una persona normal. En el ser humano, las células del organismo normal contienen 46 cromosomas repartidos en 23 pares. De estos pares, 22 están formados por autosomas y el par restante por cromosomas sexuales (XX en la mujer y XY en el hombre). Los autosomas pueden estar...

1345  Palabras | 6  Páginas

SINDROME de KLINEFELTER Mercé Artigas López CONCEPTO El síndrome de Klinefelter (SK) es una forma de hipogonadismo masculino debido a esclerohialinosis testicular con atrofia y azoospermia, ginecomastia, y tasa elevada de gonadotropinas. Es debido a una anomalía de los cromosomas sexuales, de hecho, la primera que fue descrita en humanos, y que tiene una incidencia de 1 de cada 1000 varones nacidos. ETIOLOGÍA Las aneuploidías de los cromosomas sexuales son relativamente frecuentes, y las...

1638  Palabras | 7  Páginas

SINDROME • Agrupación de signos y sintomasbasada en su frecuente cocurencia, que puede seguir una patogenia, una evolución, unos antecedentes familiares o una selección terapeutica comun. • Conjunto de signos y síntomas que se representan juntos y caracterizan un trastorno existen mas de 500 identificados algunos de ellos se presentan en 0.005% de los niños nacidos vivos. SÍNDROME DOWN- Características del síndrome Down. * Su cabeza y cara son redondas y pequeñas * Los ojos tienen una inclinación...

970  Palabras | 4  Páginas

El síndrome de Down El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisomía del par 21), caracterizado por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. Es la causa más frecuente de discapacidad cognitiva psíquica congénita1 y debe su nombre a John Langdon Haydon Down que fue el primero en describir...

1389  Palabras | 6  Páginas

Características Cuando el niño nace, el medico sospecha de un síndrome de Down por la presencia de algunos de los siguientes rasgos:           Su cabeza y cara son redondas y pequeñas.         Los ojos tienen una inclinación hacia arriba y hacia fuera, tipo oriental, con un pliegue en el ángulo interno (epicando).         Su nariz es pequeña y chata; el tabique nasal es ancho y ligeramente reprimido.         Las orejas son pequeñas y su contorno (hélix) aparece doblado.        ...

754  Palabras | 4  Páginas

SÍNDROME DE AMBRAS (HIPERTRICOSIS UNIVERSAL) El síndrome de Ambras, o Hipertricosis Universal, es una alteración genética que implica al cromosoma 8, que provoca el crecimiento de una gran cantidad de pelo en la cara, las orejas y los hombros excluyendo las palmas de los pies y de las manos, aunque también puede afectar al resto del cuerpo, siendo este grueso y coloreado, del que sólo se han documentado unos 50 casos. Además del pelo pueden existir alguna leve dismorfia facial, pero no afecta...

730  Palabras | 3  Páginas

morir más jóvenes por traumatismos y lesiones varias al no sentir ningún daño. Deben estar bajo supervisión en edades tempranas para que no se lesionen ellos mismos. Síndrome de Moebius Frecuencia: Alrededor de 80 casos documentados en España, 200 en Inglaterra… En Europa, aparecen en torno a 300 niños con este síndrome al año. Causa: Desconocida. Ni siquiera se sabe si son los nervios, el tronco del encéfalo o los músculos los que están afectados en el origen de la enfermedad. Existen...

1590  Palabras | 7  Páginas

¿Qué es El síndrome de Klinefelter? El hipogonadismo (hipo-: carencia o defecto de; -gónada: órgano sexual) es un trastorno en que los testículos u ovarios no son funcionales o hay incapacidad genética del hipotálamo para secretar cantidades normales de GnRH (Hormona liberadora de Gonadotropinas). Las características sexuales masculinas o femeninas no están desarrolladas: huesos finos, músculos débiles, vello leve, la voz se reduce un poco a su tono grave. Es una de las diversas causas de esterilidad...

563  Palabras | 3  Páginas

Síndrome de Muschausen por poder Entre los trastornos más raros del mundo y pocos vistos se encuentra el síndrome de Muschausen que consiste en el maltrato infantil causado por los padres, este trastorno casi siempre involucra a la madre que abusa de su hijo buscándole atención medica innecesaria sus causas son desconocidas y pocos comprensible. La madre simula síntomas hasta llega a añadir sangre a su orina o heces, dejándolo de alimentar, falsificando fiebre y recetas medicas y muchas cosas...

817  Palabras | 4  Páginas

SINDROME POST ABORTO   LAS DOS VICTIMAS PRINCIPALES DEL ABORTO. LA IGLESIA SIEMPRE HA ESTADO EN LA VANGUARDIA DE LA DEFENSA DE LA VIDA POR NACER  CONSECUENCIAS FISICAS DEL ABORTO PROVOCADO: • El aborto por succión, legrado, o aspiración, puede causar: infección, trauma de cérvix, peritonitis, endometritis, laceración o perforación del útero, hemorragia, trauma renal, inflamación de la pelvis, embolismo, trombosis, esterilidad, etc. • El aborto por dilatación y curetaje presenta los mismos riesgos...

648  Palabras | 3  Páginas