Fenotipo Del Sindrome De Turner ensayos y trabajos de investigación

 SÍNDROME DE TURNER La disgenesia gonadal XY, también conocida como Síndrome de Swyer, se caracteriza por una falta de correlación entre el fenotipo sexual manifestado –femenino- y el genotipo – XY, masculino-. En el nacimiento, los pacientes presentan un fenotipo femenino normal. Pero en la pubertad, normalmente no desarrollan, o lo hacen con retraso, características sexuales secundarias, tienen amenorrea y presentan...

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AREAS DE MEDICINA: Genética, Endocrinología, Cardiología, Pediatría , Ginecología SINDROME DE TURNER Genética Clínica: Diagnostico y manejo de las enfermedades hereditarias. Dr. J.Jesus Guizar-Vazquez . 3era Edicion Mexico. Editorial El Manual Moderno 2001. Paginas 137-144 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA Actualmente en México el Síndrome de Turner es una entidad compleja que resulta de la ausencia total o parcial de un segundo cromosoma sexual X, la ausencia de este cromosoma se ve reflejada en...

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Síndrome de Turner Concepto: El síndrome de Turner es también conocido como síndrome de Bonnevie-ullrichi, disgencia gonadal o monosomia X. Es una enfermedad genética que se produce solo en mujeres, las células de estas tienen por lo general 2 cromosomas X, pero en este síndrome a las células les falta un cromosoma X o parte de uno, Esta disfunción genética causa varios trastornos que incluyen la baja estatura, falta del desarrollo de los ovarios y la infertilidad Aspectos importantes: ...

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SINDROME DE TURNER El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se producemosaicismo, es decir que la falta de cromosoma X no afecta a todas las células del cuerpo.1 La ausencia de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados...

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 HISTORIA El síndrome de Turner recibe su nombre en honor a su descubridor, el endocrinólogo Henry H. Turner, que realizó una descripción por primera vez de las características de unas 7 mujeres que captaron su atención en 1938. Sin embargo, no fue hasta 1959 cuando Turner y colaboradores diagnosticaron la causa de este síntoma mediante un cariotipo (observaron tan solo un cromosoma X), demostrando así que el síndrome de Turner era resultado de la ausencia parcial o total del segundo cromosoma...

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Jacqueline Suárez Curso: Biología Grado: 4º Secundaria Presentación: 11 de Septiembre 2014 El Síndrome de Turner El síndrome Turner, o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Tanto fenotípica como Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma X no afecta...

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SINDROME DE TURNER BUSTOS PISCAL PAULA DANIELA COBO FORERO ALEJANDREA RAMIREZ GONZALEZ MARIA CRISTINA UNIVERSIDAD DEL CAUCA FACULTAD DE SALUD FONOAUDIOLOGIA II SEMESTRE POPAYAN 2015 SINDROME DE TURNER Descripción En el año 1938 Henry Turner describió por primera vez en la revista Endocrinology, un grupo de siete mujeres con edades comprendidas entre los 15 y los 23 años, que presentaban una serie de alteraciones físicas que llamaron su atención y que hizo que las agrupara en un nuevo síndrome:...

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su divulgación en EEUU gracias a Henry Turner en 1938, con la presentación de varios casos de pacientes afectados. Ford y Cols fueron quienes, en 1959, reconocieron la base cromosómica del síntoma presentando a pacientes dotados con 45 cromosomas con un único cromosoma X. Podríamos definir el síndrome como un trastorno con pérdida total o parcial de un cromosoma X o una anomalía de su estructura. 2.- EPIDEMIOLOGÍA DEL SÍNDROME Este síndrome se presenta generalmente en mujeres, rara...

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El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monofonía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de hecho, de la única monofonía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal. A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce misticismo, es decir que la falta de cromosoma X no afecta a todas...

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Síndrome de Turner, trastorno de la diferenciación sexual, derivado de la ausencia de un cromosoma X. El resultado es un fenotipo (características externas debidas a la interacción de una determinada carga genética con los factores ambientales) femenino. A esta anomalía cromosómica también se la denomina disgenesia gonadal y está presente en aproximadamente 1 de cada 2.500-3.000 nacimientos de niñas vivas. Las gónadas están representadas por unas cintillas fibrosas, en las que es difícil observar...

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El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de hecho, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal. A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma X no afecta a todas...

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Síndrome de Turner Tipo de anomalía: En el síndrome de Turner, la niña no posee el par usual de los dos cromosomas X completos. El escenario más común es que la niña tiene sólo un cromosoma X en sus células. Algunas de las niñas afectadas por este síndrome sí poseen dos cromosomas X, pero uno de ellos está incompleto. En otros casos, algunas células en el cuerpo de la niña tienen dos cromosomas X, pero otras tienen sólo uno Manifestaciones físicas: Las niñas que lo presentan son de baja estatura...

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Síndrome de Turner El síndrome de Turner es también conocido como síndrome de Bonnevie-Ullrich, disgencia gonadal o monosomía X. Es una enfermedad genética que se produce sólo en las mujeres, las células de éstas tienen por lo general dos cromosomas X, pero en este síndrome a las células les falta un cromosoma X o parte de uno. Esta disfunción genética causa varios trastornos que incluyen la baja estatura, falta del desarrollo de los ovarios y la infertilidad. Cuando una niña posee...

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El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X.nota 1 Tanto fenotípica como Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata de la única monosomía viable en humanos, dado que la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal. A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma...

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estructurals són: * Síndrome de Turner: els braços del cromosoma s’han unit formen una espècie d’anell. * Síndrome de Prader-Willi: delecció. * Síndrome de Martin-Bell: duplicació. Les anomalies de tipus numèric són produïdes pel guany o la pèrdua de cromosomes. Hi ha diferents tipus d’anomalies numèriques: * Monosomia: absència d’un cromosoma (Ex. Síndrome de Turner) * Trisomia: existència de tres cromosomes homòlegs ( Ex. Síndrome de Down, Síndrome de Klinefelter) Cariotip...

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Descripción En el año 1938 Henry Turner describió por primera vez en la revista Endocrinology, un grupo de siete mujeres con edades comprendidas entre los 15 y los 23 años, que presentaban una serie de alteraciones físicas que llamaron su atención y que hizo que las agrupara en un nuevo síndrome: EL SÍNDROME DE TURNER. El síndrome de Turner es una genética rara que consiste en la pérdida total o parcial de un cromosoma X durante el desarrollo del embrión. Esto quiere decir que en lugar de dos...

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aneuploidías más importantes son las siguientes:  Trisonomía: cuando hay un cromosoma adicional, como en el síndrome de Down (trisonomía 21).  Monosomía: si falta un cromosoma, como en el síndrome de Turner (45, X).  Doble trisonomía: cuando se encuentran dos cromosomas adicionales de distinto par, como una paciente con tres cromosomas X y síndrome de Down (cariotipo seria 48, XXX, +21).  Tetrasomía: los dos cromosomas adicionales son del mismo par, por...

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Presentación de un caso Instituto Nacional de Endocrinología (INEN) UNO DE LOS MILES DE SINDROMES QUE SE PRESENTAN POR ALGUNA ALTERACION O FALTA GENETICA... Síndrome de Turner y tiroiditis autoinmune Resumen Paciente de 13 años de edad, del sexo femenino, quien presenta los siguientes antecedentes patológicos familiares: madre que padece de hipertensión arterial, padre con úlcera péptica; sin lazos de consanguinidad entre los progenitores. Antecedentes prenatales: gestación a término de...

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INDICE 1. El Síndrome De Turner. •Historia 2. Causas. 3. Diagnostico. •Diagnostico Prenatal. 4. Signos y Exámenes. EL SINDROME DE TURNER El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. 1 Tanto fenotípica como Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma...

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Trabajo Práctico Ciencias Naturales Tema: Síndrome del Turner Asunción – Paraguay Introducción A continuación estaremos desarrollando el tema del síndrome del Turner, El síndrome de Turner es una enfermedad genética caracterizada por presencia de un solo cromosoma X. Fenotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Este trastorno inhibe el desarrollo sexual y causa infertilidad. Mas informaciones relacionadas al tema estaremos presentando como: las causas de la misma,...

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SINDROME DE TURNER El síndrome de Turner (ST) se define como la combinación de una serie de hallazgos físicos característicos y la ausencia total o parcial de un cromosoma X. El primer criterio incluye a aquellas mujeres sin signos clínicos que pueden cumplir conceptualmente los criterios citogenéticas. El ST es una de las anomalías cromosómicas más frecuente. Afecta aproximadamente al 3% de los fetos mujer y tiene una incidencia aproximada de 1 por cada 2500 mujeres recién nacidas. El síndrome...

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Antecedentes perinatales: Ecografía de control a las 32 semanas de gestación, llama la atención el acortamiento de la longitud femoral y engrosamiento de tejido blando redundante en región cervical posterior, sugiriendo la posibilidad de un Síndrome de Turner.2 Tejido redundante en Cervical Posterior Producto del segundo embarazo, nacida de término por parto eutócico institucional sin complicaciones; llanto inmediato al nacer, peso a nacimiento de 2,300 g. Sin antecedentes familiares de importancia...

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Introducción El síndrome de Turner lo describió por vez primera en 1938 el Dr. Henry Turner, un endocrinólogo quien notó un conjunto de características físicas comunes en algunos de sus pacientes femeninos. Es el resultado de una anormalidad en los cromosomas en la cual un bebé femenino nace con solo un cromosoma X (en vez de dos) o le falta parte de un cromosoma X. En la mayoría de los casos, las mujeres que no han recibido tratamiento y tienen este trastorno son bajas de estatura (el promedio...

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de Estudios Profesionales Programa Ahora Universidad del Este BIOLOGY- BIOL – 115 INTRODUCTION TO HUMAN BIOLOGY Taller III Mario Acuna S01058184 Profesor – Luis L. Díaz Febrero del 2015 Síndrome de Turner Definición El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas. La causa es un cromosoma X ausente o incompleto. Las niñas que lo presentan son de baja estatura y sus ovarios no funcionan en forma adecuada. Otras características...

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Síndrome de Turner Síndrome de Turner Revista sindromex * Consejos * Entretenimiento * Información Y mucho más ¡!! Acerca de este síndrome que padecen nuestras mujeres en todo el mundo… * Consejos * Entretenimiento * Información Y mucho más ¡!! Acerca de este síndrome que padecen nuestras mujeres en todo el mundo… Directorio. Presidente y Director General: Alejandra Magos Estrada Director...

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PROBLEMAS PSICOLÓGICOS Y NEUROPSICOLÓGICOS DEL SÍNDROME DE TURNER Alfredo R. del Alamo Neuropsicólogo. Fundación SPF de Neurociencias Principio del formulario   Final del formulario 1. Breve presentación del Síndrome de Turner. El Síndrome de Turner ya fue descrito por primera vez en 1768, aunque fue sistematizado en 1938 por el Dr. Henry Turner. Consiste en un trastorno genético que se manifiesta generalmente desde el nacimiento y afecta sólo a niñas. Se debe a la pérdida total o parcial...

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El síndrome de Turner (ST), también conocido como síndrome de Bonnevie-Ullrich, monosomíaXO, síndrome de Ullrich-Turner o síndrome cromosómico 45X; es el resultado de la ausencia total o parcial del segundo cromosoma sexual en humanos. Existen dos corrientes que intentan explicar esta anomalía cromosómica: una teoría meiótica hace referencia a que durante la formación del óvulo o los espermatozoides (gameto génesis) , alguno de ellos pudo haber sufrido un error y llevar por esta razón un cromosoma...

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UNIVERSIDAD DE CUENCA FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS ESCUELA DE TECNOLOGÍA MÉDICA GRUPO # 16 NIVELACIÓN NOMBRE: Karina Parra TEMA: Síndrome de Turner (anatomía) PROFESOR: Wilmer Heredia MATERIA: Introducción a la Comunicación Científica FECHA DE ENTREGA: 26 / 11 / 2013 SÍNDROME DE TURNER El síndrome Turner es una malformación en la que se da la falta total o parcial del segundo cromosoma X1 que da origen al cariotipo 45X, la pérdida del cromosoma se origina por no disyunción...

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abordaremos un trastorno a cargo de la regulación de los genes. SINDROME DE TURNER. El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o Monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monotonía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal. A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce...

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Síndrome de Turner Un síndrome es un cuadro clínico o conjunto sintomático que presenta alguna enfermedad con cierto significado y que por sus características posee cierta identidad; es decir, un grupo significativo de síntomas y signos, que concurren en tiempo y forma, y con variadas causas o etiologías. El Síndrome de Turner fue descrito por primera vez en 1768, aunque fue sistematizado en 1938 por el Dr. Henry Turner. Consiste en un trastorno genético que se manifiesta generalmente desde...

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El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma X no afecta a todas las células del cuerpo.[1] La ausencia de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia...

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------------------------------------------------- Síndrome de Turner El síndrome Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Exclusiva de las mujeres, ya que les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma X no afecta a todas las células del cuerpo. Este síndrome confiere a las mujeres un aspecto infantil y esterilidad de por vida.  Historia El síndrome de Turner recibe su nombre en honor a...

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El síndrome de Turner Caracteristicas El síndrome de Turner es un trastorno genético que se presenta en las niñas y que provoca que sean más bajas que el resto y que no maduren sexualmente a medida que alcanzan la edad adulta. La gravedad de estos problemas varía entre los individuos afectados. Este síndrome afecta a una de cada 2.500 niñas recién nacidas. El nombre "síndrome de Turner" proviene del médico Dr. Henry Turner, quien fue el primero en describir el conjunto de descubrimientos en 1938...

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Síndrome de Turner Una vez conocí a una niña muy agradable y simpática en su forma de ser, aunque físicamente un poco extraña, no como las demás. Esto lo pensé cuando era un niño cuando crecimos ella me conto del síndrome que tenia… ¿Qué es el síndrome de Turner? El síndrome de Turner es también conocido como síndrome de monosomía X. Es una enfermedad genética que se produce sólo en las mujeres, las células de éstas tienen por lo general dos cromosomas X, pero en este síndrome a las células...

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El síndrome Turner El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de hecho, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal. A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma...

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un conjunto de síntomas que se presentan en una aplicación y que la caracteriza por su signo y evidencias médicas. Es un padecimiento genético que ataca a mujeres y en varones en extremadamente ocasiones, su nombre se debe a su descubridor Henry Turner. Es un conjunto de signo y de síntomas que le caracteriza como una alteración genética que puede arrasar otros síntomas que el van desarrollando o que impide el desarrollo de cierta características normales en una persona que es causada por una falencia...

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Síndrome de Turner Índice 1. Introducción(pag.3) 2. Descripción (pag.4) 3. Etiología (pag.5) 4. Semiología (pag.6) 5. Diagnostico (pag.7-8) 6. Tratamiento (pag.9) 7. Conclusión (pag.10) 8. Imágenes(pag.11-12) 9. Biografía (pag.13) Introducción En esta monografía vamos a tratar la enfermedad del síndrome de Turner, que es una enfermedad causada por la perdida de material genético. Todos los seres humanos cuentan con 46 cromosomas que contienen toda la información...

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CAPITULO II: “DIAGNOSTICO DEL SÍNDROME DE TURNER “ CAUSAS E INCIDENCIA. Los seres humanos tienen 46 cromosomas que contienen todos los genes y el ADN. Dos de estos cromosomas, los cromosomas sexuales, determinan el género de una persona. En las mujeres, ambos cromosomas sexuales se denominan cromosomas X (lo cual se escribe como XX), los hombres tienen el X y el Y (se escribe XY). Los dos cromosomas sexuales ayudan a la persona a desarrollar la fertilidad y las características sexuales de su...

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LAS HORMONAS Y USTED www.hormone.org El síndrome de Turner EL SÍNDROME DE TURNER ¿Qué es el síndrome de Turner? El síndrome de Turner es una condición genética en la cual una niña nace sin un cromosoma X o con sólo parte del cromosoma. Los cromosomas contienen los genes que determinan las características físicas y de desarrollo. El síndrome de Turner se presenta en aproximadamente 1 de cada 2.000 a 2.500 nacimientos vivos. Según parece, la falta o alteración del cromosoma X es...

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Síndrome de Turner El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o Monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal. A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma...

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IntraMed Síndrome de Turner | Dra. Sandra Lacobini Artículo original   | El presente material tiene por objeto acercar a los profesionales de las ciencias médicas y público en general a la problemática planteada por las distintas patologías cromosómicas, entre las que se encuentran, por ejemplo, el Síndrome de Turner. Hemos podido observar, a través de la práctica, las complicaciones que surgen en los pacientes que no son diagnosticados en forma precoz.El Síndrome de Turner se presenta...

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Síndrome de Turner: Enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de hecho, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal. A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma X no afecta a todas las células del cuerpo. La ausencia de cromosoma...

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Síndrome de Turner Dirección de esta página: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000379.htm Es una afección genética en la cual una mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X. Los seres humanos tienen 46 cromosomas, los cuales contienen todos los genes y el ADN (los pilares fundamentales del cuerpo). Dos de estos cromosomas, los cromosomas sexuales, determinan si una persona ha de ser hombre o mujer. Las mujeres normalmente tienen dos de los mismos cromosomas sexuales...

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Síndrome de Turner ¿Qué es? El síndrome de Turner se define como un trastorno genético causado por una alteración (por la falta total o parcial) del cromosoma X. Los seres humanos tenemos 46 cromosomas, De estos 46 cromosomas hay dos que determinan el sexo de los individuos: el X y el Y. Las mujeres poseen dos cromosomas X, uno heredado del padre y el otro de la madre. Por su parte, los hombres tienen un cromosoma X heredado de la madre y un cromosoma Y heredado del padre. Por todo ello, esta...

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SINDROME DE TURNER El Síndrome de Turner es una enfermedad genética que solamente padecen las mujeres. Sucede que sus células no tienen los habituales dos cromosomas XX, sino que les falta una X o parte de ella. Este problema genético se manifiesta fundamentalmente en baja estatura, falta de desarrollo de los ovarios y por tanto, infertilidad. En los bebés es significativo el edema linfático en manos y pies, una de las alertas que deben siempre ser consultadas con el pediatra si se manifiestan...

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------------------------------------------------- ------------------------------------------------- Síndrome de Turner Cromosomas sexuales En muchos organismos, uno de los pares de los cromosomas homólogos es distinto al resto, realizando la determinación del sexo del individuo. A estos cromosomas se les llama cromosomas sexuales o heterocromosomas e incluso gonosomas, porque determinan elsexo. * Sistema de determinación XY: es propio del ser humano y muchos otros animales. Las hembras...

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Síndrome de Turner... Objetivo: El alumno aprenda acerca del Síndrome de Turner, como a que se debe esta enfermedad, cual es el tratamiento, entre otras cocas. Introducción: Los seres humanos poseen 46 cromosomas que contienen absolutamente todos los genes y el ADN, dos de ellos, los cromosomas sexuales, van a ser los que determinen el género de las personas. En las mujeres esos dos cromosomas sexuales se llaman cromosomas X (que se escriben XX), mientras que los hombres poseen el X y...

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SINDROME DE TURNER El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia decromosoma Y). Se trata, de hecho, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal. A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma...

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Sindrome de Turner El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas. La causa es un cromosoma X ausente o incompleto. Las niñas que lo presentan son de baja estatura y sus ovarios no funcionan adecuadamente. La mayoría de ellas son infértiles. Corren el riesgo de tener problemas de salud como hipertensión arterial, problemas renales, diabetes, cataratas, osteoporosis y problemas tiroideos. Otras características físicas típicas del síndrome de Turner son: -...

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SINDROME DE TURNER Es una afección genética en la cual una mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X. Causas La cantidad normal de cromosomas humanos es 46. Los cromosomas contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Dos de estos cromosomas, los sexuales, determinan si uno ha de ser hombre o mujer. Las mujeres normalmente tienen dos de los mismos cromosomas sexuales, que se escriben como XX, mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, que...

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¿Es el Turner una enfermedad? No, evidentemente no. Ya hemos dicho que una persona con Turner puede tener una apariencia completamente normal y sentirse bien. Por otra parte el hecho de tener algunas diferencias o problemas en algún órgano, no implica sentirse enfermo y además, cada uno de estos problemas, como después veremos, tiene una solución. ¿Es hereditario? Otras preguntas similares: ¿Tendremos un mayor riesgo en los próximos hijos?, ¿Los hermanos pueden tener riesgo de tener hijas Turner...

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SINDROME DE TURNER Es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Esta enfermedad afecta solamente a mujeres únicamente. Es la única monosomía viable en los humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma puede ser letal. En esta las células por lo genital tiene dos cromosomas X, pero en este síndrome a las células les falta un cromosoma X o parte de uno, en algunos casos no afecta a todos las células del cuerpo. CAUSAS: No se conoce con exactitud cuál es...

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La Asociación Síndrome de Turner A.C. se dedica a buscar las formas para mejorar el desarrollo físico y psicológico de las personas afectadas por este Síndrome. Fue fundada en el 2001 por personas que tienen dicho padecimiento. En el 2004 inició un grupo en Guadalajara, Jalisco. La Asociación a nivel nacional cuenta con 100 miembros entre niñas, adolescentes y mujeres.  Qué es el Síndrome Turner? Es una condición cromosómica que afecta exclusivamente a niñas y mujeres. Ocurre cuando uno...

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Síndrome de Turner. El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X.nota 1 Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal. A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma X...

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EL SINDROME DE TURNER Concepto: El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X, es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal. A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma...

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SÍNDROME DE TURNER El Síndrome de Turner es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Geneticamente se da en las mujeres.Es la única monosomía-pérdida de cromosomas- viable ya que la perdida de algun otro sería letal. A las mujeres con este síndrome les falta parte o uno de los dos cromosomas X. En algunos casos no afecta a todas las células del cuerpo. La ausencia del segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios...

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Enfermería Módulo: Genética Síndrome de Turner Presenta: •Sandoval Cárdenas Rosa Itzel Profesora: Alina Uribe García CLONACIÓN Y EXPRESIÓN  Varios estudios han indicado la presencia de uno o más genes relacionados con la baja estatura (PAR) ( Zuffardi et al., 1982 ; Ballabio et al., 1989 ; Henke et al.  Ogata et al, 1995 ); y Ellison et al. (1996) reportaron el aislamiento de un gen (PAR) que sugirieron que podría estar involucrado en la corta estatura de Turner síndrome .  La expresión del...

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Dos de estos cromosomas, (los cromosomas sexuales), determinan la sexualidad de una persona. Las mujeres tienen dos de los mismos cromosomas sexuales, (XX), mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, (XY). Causas El síndrome de Turner es provocado por la pérdida total o parcial de un cromosoma X durante el desarrollo del embrión. Esto quiere decir que en lugar de dos cromosomas sexuales, estas niñas tienen, un solo cromosoma X, algunas otras pueden tener dos cromosomas, pero...

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EL SÍNDROME DE TURNER 1º de Psicología Universidad Complutense de Madrid Fundamentos de Neurociencia El nombre "síndrome de Turner" proviene del médico Dr. Henry Turner, quien fue el primero en describir el conjunto de descubrimientos en 1938. No fue sino hasta 1959 que se identificó la causa del síndrome de Turner . El mérito del Dr. niñas. A partir de 1959 se conoce que las mujeres con síndrome de Turner tienen una falta total o parcial...

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¿QUÉ ES EL SINDROME DE TURNER? El síndrome de Turner es también conocido como síndrome de Bonnevie-Ullrich, disgencia gonadal o monosomía X. Es una enfermedad genética que se produce sólo en las mujeres, las células de éstas tienen por lo general dos cromosomas X, pero en este síndrome a las células les falta un cromosoma X o parte de uno. Esta disfunción genética causa varios trastornos que incluyen la baja estatura, falta del desarrollo de los ovarios y la infertilidad. Todos sabemos que...

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