Electroforesis De Adn Plasmidico En Gel De Agarosa ensayos y trabajos de investigación

  • Electroforesis del adn en geles de agarosa

    1 ELECTROFORESIS DEL ADN EN GELES DE AGAROSA La concentración e integridad del ADN extraído, así como el tamaño de distintos fragmentos de ADN (por ejemplo, productos de PCR) pueden ser verificadas mediante electroforesis en geles de agarosa o poliacrilamida. La electroforesis consiste en la separación de moléculas (proteínas, isoenzimas, ácidos nucleicos) a través de una matriz tamponada (agarosa, acrilamida, almidón). La matriz funciona como un filtro, separando las moléculas en un campo...

    1219  Palabras | 5  Páginas

  • Bases teóricas de ADN Plasmídico y Geles de Agarosa

    moléculas de ADN extracromosomal los cuales están presentes en el citoplasma de algunas células bacterianas, aunque también se los suele encontrar en levaduras y hongos. Son de tamaño variable aunque menor que el cromosoma principal. Cada bacteria puede tener uno o varios a la vez. Éstos poseen ADN de doble hebra, mayormente son circulares pero también se encontraron lineales. A diferencia del ADN cromosomal, los plásmidos no tienen proteínas asociadas y tienen un tamaño mucho menor al ADN cromosomal...

    795  Palabras | 4  Páginas

  • Electroforesis en geles de agarosa

    2 ELECTROFORESIS EN GELES DE AGAROSA Objetivos: Utilización del método electroforesis para analizar el peso molecular (PM) de moléculas de ADN plasmídico previamente purificado y re-suspendido en 20µl de agua MilliQ. Introducción: La electroforesis es el movimiento de partículas cargadas al ser sometidas a un campo eléctrico. Los ácidos nucleicos están cargados de forma negativa debido a su esqueleto de grupos fosfato; por lo tanto, en el caso de nuestra muestra, al contener ADN plasmídico...

    1258  Palabras | 6  Páginas

  • Electroforesis En Gel De Agarosa

    PRACTICA No. 2 Electroforesis en gel de agarosa y visualización de ADN plasmídico INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS Un método que permite visualizar ADN plasmídico o fragmentos del mismo es la electroforesis en gel de agarosa, en la cual las moléculas de ADN se separan en función de su tamaño. Esta técnica consiste en someter la mezcla de moléculas de ADN embebidas en un gel de agarosa aplicando un campo eléctrico. Las moléculas de ADN son atraídas al polo positivo debido a la carga neta negativa...

    1291  Palabras | 6  Páginas

  • Electroforesis En Gel De Agarosa De Adn Plasmídico

    INTRODUCCIÓN A LA BIOLOGÍA MOLECULAR Y CELULAR Trabajo Práctico Nº 2 “Electroforesis en gel de agarosa Introducción Los plásmidos son moléculas de DNA extracromosómico y de forma circular, que se encuentran en muchas especies bacterianas (y en algunas eucariotas, por ejemplo plantas y levaduras). No son necesarios para la viabilidad general de la célula, pero pueden contener genes que contribuyan a la supervivencia en condiciones especiales, como los que confieren resistencia...

    4035  Palabras | 17  Páginas

  • Preparación de DNA plasmídico de Escherichia coli, Electroforesis en gel de Agarosa

    Trabajo Práctico N°1 y 2, Preparación de DNA plasmídico de Escherichia coli, Electroforesis en gel de Agarosa. INTRODUCCIÓN: Los plásmidos son moléculas de DNA extracromosómicas presentes en bacterias y algunas células eucariotas. Los mismos no son necesarios para la vida de la célula pero pueden ayudarla a sobrevivir en condiciones desfavorables. Estas moléculas de DNA son muy utilizadas en la Biología Molecular ya que son capaces de duplicarse de modo autónomo al DNA cromosómico, aunque...

    1710  Palabras | 7  Páginas

  • Electroforesis En Gel De Agarosa

    Electroforesis en geles de agarosa INTRODUCCIÓN: Consiste en la separación de moléculas (ácidos nucleicos en este caso) a través de una matriz tamponada (agarosa). La matriz funciona como un filtro, separando moléculas en un campo eléctrico, de acuerdo al tamaño y la carga neta que poseen. En el ADN, al tener carga negativa, migran de negativo a positivo. Los ADN separados en agarosa pueden visualizarse mediante tinción con colorantes fluorescentes (bromuro de etidio, syber green, gel red)...

    837  Palabras | 4  Páginas

  • electroforesis en gel de agarosa

    individuos necesarios para el análisis. El ADN tiene la ventaja de ser idéntico a nivel molecular en cada estructura que se encuentre, sin importar sin son virus (con algunas excepciones), organismos procarioticos o eucarióticos, lo cual permite la aplicación de una serie de técnicas que logran su identificación a nivel de secuencias específicas que caracterizan especies e incluso individuos. A nivel humano, existe la necesidad de obtener ADN de un amplio espectro de muestras biológicas tales...

    565  Palabras | 3  Páginas

  • Aislamiento de ADN plasmidico

    Práctica No. 9 Aislamiento de DNA plasmídico por lisis alcalina Resumen Se realizó el aislamiento de DNA plasmídico de Escherichia Coli por medio de una lisis alcalina. A través del tratamiento de células con detergente para la desnaturalización del DNA, seguido de la precipitación de éste con isopropanol y acetato de sodio, se obtuvieron diversas muestras que se corrieron en una electroforesis horizontal en un gel de agarosa al 1% para ser observadas al transiluminador. Se observaron dos bandas...

    1396  Palabras | 6  Páginas

  • Extraccion de ADN y Electroforesis en Geles de Agarosa

    UNIVERSIDAD DE SUCRE FACULTAD DE EDUCACIÓN Y CIENCIAS PROGRAMA DE BIOLOGÍA EXTRACIÓN DE ADN DE CELULAS SANGUINEAS Y VISUALIZACION DE ACIDOS NUCLEICOS POR ELECTROFORESIS ELOISA AMELL AMELL, LUIS ORTEGA MACARENO, GENESY PEREZ JORGE RESUMEN La extracción de ADN a partir de células sanguíneas fue realizada mediante el uso aplicativo del método saltingout donde las proteínas y otros contaminantes son precipitados de las células usadas usando altas concentraciones de sales tales como acetato...

    1957  Palabras | 8  Páginas

  • Extracción y electroforesis en geles de agarosa de ADN cromosómico.

    Bioquímica del nitrógeno, Práctica 2, 2013.Págs. 7 Extracción y electroforesis en geles de agarosa de ADN cromosómico. Fernando F. Orona Mendoza Instituto Tecnológico de La Paz. Laboratorio de Bioquímica. La Paz B.C.S a 3 de noviembre del 2013. Resumen. La extracción y purificación de ácidos nucleídos es un requisito imprescindible para realizar diversas técnicas en biología molecular, esto se debe a que como el ADN esta en el núcleo o en el interior de la célula como tal, una alteración...

    3204  Palabras | 13  Páginas

  • Electroforesis de adn

    Electroforesis de ADN Introducción La electroforesis de ADN constituye parte importante del procedimiento rutinario del análisis de los ácidos nucleicos. Así como el microscopio permite visualizar microorganismos y estructuras similares, la electroforesis nos ayuda a observar los ácidos nucleicos al final del procedimiento. La electroforesis de ADN es realizada para identificar huellas genéticas, ésta técnica es utilizada principalmente, por la medicina forense para hallar sospechosos, para...

    1376  Palabras | 6  Páginas

  • Dna plasmidico y electroforesis

    DNA PLASMIDICO Los plásmidos son moléculas de DNA extracromosómico, covalente cerrados y generalmente de tamaño pequeño que se encuentran en muchas especies bacterianas que se pueden replicar de manera independiente de DNA cromosómico. A diferencia de este, los plásmidos son no necesarios para la viabilidad general de la célula, pero pueden contener genes que contribuyen a la sobrevivencia en condiciones especiales, como los que confieren resistencia a antibióticos, a metales, etcétera. Algunas...

    544  Palabras | 3  Páginas

  • Electroforesis en gel de agarosa

    Introducción: Los plásmidos son moléculas circulares extracromosómicas de ADN doble cadena, se encuentran principalmente en bacterias aunque también en ciertas células eucariotas como en levaduras y plantas. En las bacterias si bien no son vitales ya que son independientes al ADN cromosómico, le otorgan características adicionales que le permiten sobrevivir en condiciones desfavorables para la misma. Los plásmidos se replican de manera autónoma pero utilizando la maquinaria de replicación de la...

    2006  Palabras | 9  Páginas

  • Electroforesis En Geles De Agarosa

    Objetivo En este trabajo práctico se hizo una corrida electroforética del ADN plasmídico purificado en el trabajo práctico anterior con el objetivo de visualizar el proceso y calcular el peso molecular de otra muestra de ADN lineal incógnita.   Introducción El método de la electroforesis es empleado para separar por peso molecular diferentes compuestos orgánicos cargados, ya sea proteínas o ácidos nucleicos, para visualizarlas o purificarlas. Este método necesita un soporte que deje pasar las...

    2130  Palabras | 9  Páginas

  • practica de electroforesis en gel

    RESUMEN La electroforesis en gel es un método que se emplea para separar macromoléculas en función del tamaño, la carga eléctrica y otras propiedades físicas. El término electroforesis describe la migración de las partículas cargadas bajo la influencia de un campo eléctrico. Se logró observar en la práctica la migración de la carga de las partículas de ADN. Los geles se comportan como un tamiz molecular y permiten separar moléculas cargadas en función de su tamaño. I. INTRODUCCIÓN «Electro»...

    574  Palabras | 3  Páginas

  • Electroforesis de ácidos nucleicos en geles de agarosa. Aislamiento y caracterización electroforética de DNA plasmídico

    17.- Electroforesis de ácidos nucleicos en geles de agarosa. Aislamiento y caracterización electroforética de DNA plasmídico Carmen Alicia Padilla Peña, Jesús Diez Dapena, Emilia Martínez Galisteo, José Antonio Bárcena Ruiz, Concepción García Alfonso Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Campus Universitario de Rabanales, Edificio Severo Ochoa, 14071-Córdoba RESUMEN La electroforesis en gel de agarosa es de las más utilizadas para analizar y caracterizar ácidos nucleicos de distintas...

    2217  Palabras | 9  Páginas

  • preparaación adn plasmidico

    T.P Nº2 Preparación de ADN plasmídico de Escherichia Coli Objetivo: Extraer ADN plasmídico (pBluescript II SK/KS) de cepa bacteriana DH5α E. Coli, bacteria gram negativa, a partir de un pellet de estas bacterias previamente crecidas en un medio rico en nutrientes. Destacamos, de este plásmido, algunos de los elementos de mayor relevancia para las actividades que realizaremos en los siguientes TPs: 1. ORI o Rep (pMB1): origen de replicación de alto número de copias. 2. Gen bla (ApR) de resistencia...

    1646  Palabras | 7  Páginas

  • Marco teórico de adn y electroforesis

     Marco Teórico Historia de la extracción del ADN Johan Friedrich Miescher (1844-1895), un biólogo suizo, fue el primero en descubrir lo que hoy llamamos ADN. Aisló varias moléculas ricas en fosfatos, a las cuales llamó nucleínas (actualmente ácidos nucleicos), a partir del núcleo de los globulos blancos en 1869, preparando el camino para su identificación como los pportadores de la información hereditaria, el ADN (ácido desoxirribonucleico. Este descubrimiento que se publicó por primera vez...

    1112  Palabras | 5  Páginas

  • Electroforesis En Gel De Agarosa

    judicial de una gran cantidad de países, donde en muchas ocasiones las pruebas de ADN (Ácido desoxirribonucleico) prácticamente han resuelto casos criminales.(1) En esta práctica se propone abarcar los aspectos teóricos y metodológicos similares a los que se emplean en la resolución se casos criminales con el objetivo de esclarecer la identidad de una persona involucrada en un caso de homicidio comparando los patrones de ADN de diferentes sujetos con el hallado en la simulación de una escena del crimen...

    2378  Palabras | 10  Páginas

  • electroforesis

    de 1 III. Electroforesis en geles de agarosa y cuantificación de ADN 1. Objetivo: Familiarizar a los estudiantes con las técnicas de separación de fragmentos de ADN en un gel de agarosa, en el que los fragmentos migran a diferente velocidad según su peso molecular al ser sometidos a una corriente eléctrica. Encontrar las diferencias en ADN bacteriano, plasmídico y de hígado de pollo en geles de agarosa. Determinar la concentración de ADN bacteriano, plasmídico (procariotas) y del...

    1351  Palabras | 6  Páginas

  • PREPARACI N GELES AGAROSA ACRILAMIDA

     GELES DE AGAROSA: Para separar fragmentos de ADN de mayor tamaño (entre 0,5 y 30 Kb) se utiliza electroforesis en geles de agarosa de concentración variable 0.7 - 2.5%, en solución TAE 1X (Tris-HCl 40 mM, EDTA 2 mM, Acido Acético Glacial, pH 8,0). Los geles analíticos se realizan en forma horizontal, quedando estos sumergidos, es decir, cubiertos al menos por 2 mm de solución amortiguadora de electroforesis (TAE 1X). Los geles se corren a 100 volt hasta la salida de la muestra del pocillo e...

    555  Palabras | 3  Páginas

  • Electroforesis acs nucleicos geles agarosa

    17.- Electroforesis de ácidos nucleicos en geles de agarosa. Aislamiento y caracterización electroforética de DNA plasmídico Carmen Alicia Padilla Peña, Jesús Diez Dapena, Emilia Martínez Galisteo, José Antonio Bárcena Ruiz, Concepción García Alfonso Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Campus Universitario de Rabanales, Edificio Severo Ochoa, 14071-Córdoba RESUMEN La electroforesis en gel de agarosa es de las más utilizadas para analizar y caracterizar ácidos nucleicos de distintas...

    2428  Palabras | 10  Páginas

  • Extraccion De Adn Plasmidico

    COMPLEMENTO TEÓRICO A LA PRACTICA DE EXTRACCIÓN DE ADN PLASMIDICO 1. Que es un plásmido y que funciones cumplen en Biología Molecular Los plásmidos son cadenas en su mayoría de ADN cerradas; es decir formando algo parecido a un círculo. También forman una doble hélice, como el ADN de los cromosomas, aunque se encuentran, por definición, fuera de los cromosomas. Hay algunos plásmidos que tiene la capacidad de insertarse en el cromosoma bacteriano. Digamos que rompe el cromosoma y se sitúa...

    629  Palabras | 3  Páginas

  • introduccion Extraccion de ADN, Electroforesis y PCR

    INTRODUCCIÓN (Extracción y purificación de ADN) La extracción y purificación de ácidos nucleicos constituye la primara etapa de la mayoría de los estudios de biología molecular y de todas las técnicas de recombinación de ADN. En este caso, los métodos de extracción permiten obtener ácidos nucleicos purificados a partir de diversas fuentes para después realizar análisis específicos de modificaciones genéticas mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). La calidad y la pureza...

    762  Palabras | 4  Páginas

  • Extracción, Cuantificación y Análisis Electroforético de un ADN Plasmídico, Obtenido a Partir de Escherichia Coli con el vector pUC19

    Extracción, Cuantificación y Análisis Electroforético de un ADN Plasmídico, Obtenido a Partir de Escherichia Coli con el vector pUC19 Departamento Académico: Biotecnología Introducción Un vector de clonación consiste en un sistema que permite introducir en una célula hospedadora un fragmento de ADN que se pretende clonar; en esta célula hospedadora el vector se replica y se expresa. Los plásmidos constituyen uno de los sistemas de vectores más sencillos de utilizar, por lo que son de gran...

    1466  Palabras | 6  Páginas

  • DNA plasmidico

     Aislamiento de DNA Plasmídico. Introducción. Los plásmidos son moléculas de DNA extracromosomal los cuales están presentes en algunas células bacterianas, levaduras y hongos. Los mismos poseen DNA de doble hebra, mayormente son circulares pero también se han encontrado plásmidos lineales. La replicación de los plásmidos es independiente de la replicación del cromosoma del huésped ya que los plásmidos poseen su propio origen de replicación. Los plásmidos no son esenciales para el desarrollo...

    708  Palabras | 3  Páginas

  • Electroforesis En Geles De Poliacrilamida

    ELECTROFORESIS EN GELES DE POLIACRILAMIDA” La electroforesis es una técnica de separación de moléculas cargadas por migración en un campo eléctrico. Las moléculas se separan en función de su carga eléctrica, desplazándose al electrodo de carga contraria y a mayor velocidad cuanto mayor es la carga de la molécula. Cada molécula se desplaza en el campo eléctrico alcanzando una velocidad constante. En el estado estacionario, la fuerza impulsora (fuerza del campo eléctrico) se equilibra con la...

    1394  Palabras | 6  Páginas

  • Transformación con adn plasmidico

    50 µl de solución de bacterias con CaCl2(en solución los iones se disocian,los cationes de Ca 2+ y neutralizan las cargas negativas de los fosfatos del ADN y de los fosfolipidos de la membrana bacteriana, disminuyendo de esta manera la repulsión natural de estas biomoleculas) , y 2 tubos eppendorf conteniendo DNA plásmidico. Uno con el DNA plasmidico purificado por nosotras y el otro purificado por las docentes (plásmido control de concentración conocida). 2) Hicimos una dilución 1/100 del plásmido...

    836  Palabras | 4  Páginas

  • electroforesis unicelular en gel

    ELECTROFORESIS UNICELULAR EN GEL. (EUG) En los últimos años ha surgido una técnica sencilla, rápida y sensible utilizada para conocer el daño al DNA, esta es conocida como electroforesis unicelular en gel o en mayormente conocida como ensayo cometa. Esta técnica ha sufrido varios cambios dependiendo entre otros factores que se evaluará con ella. En este caso puede ser para medir el rompimiento de doble cadena de DNA, daño a las bases nitrogenadas, entrecruzamientos de cadena y fragmentos apoptoticos...

    714  Palabras | 3  Páginas

  • Extracción de adn de tejidos vegetales y electroforesis.

    TEMA DE INFORME: Extracción de ADN de tejidos vegetales y electroforesis. MUESTRA: Arveja 1. RESULTADOS Extracción de ADN Absorbancia a 260 nm: 0.218 Absorbancia a 280 nm: 0.171 Pureza = [pic] = [pic] Pureza = 1,275 Electroforesis Velocidad de migración= 0 V= (q*E)/f F= m*a a=F/m 2. DISCUSIÓN DE RESULTADOS • Los anteriores cálculos se realizaron para saber que tan...

    948  Palabras | 4  Páginas

  • Aislamiento de dna plasmidico

    Instituto politécnico Nacional Escuela Nacional de Ciencias Biológicas “BIOQUÍMICA” PRACTICA No. 13 “AISLAMIENTO DE DNA PLASMÍDICO” Nombres de los Alumnos: Grupo: 3IV1 Sección: 2 INTRODUCCION: El DNA es uno de los dos tipos de ácidos nucléicos que existen; en los seres vivos, es conocida como la molécula de la herencia en todas las formas de vida, así como en algunos seres virus. La función del DNA es transferir la información genética contenida en...

    817  Palabras | 4  Páginas

  • practica electroforesis

    PRACTICA #5 ELECTROFORESIS DE DNA INTRODUCCION La electroforesis es un proceso que se utiliza para separar macromoléculas en una solución. Muchos procedimientos que evalúan las moléculas de DNA realizan la electroforesis en gel. Esta técnica usa un gel como tamiz molecular para separar los ácidos nucleicos o las proteínas en función de su tamaño ,su carga eléctrica y otras propiedades físicas. Como las moléculas de los ácidos nucleicos poseen cargas negativas en sus grupos fosfato ,en un campo...

    1670  Palabras | 7  Páginas

  • Metodo Electroforesis

    ELECTROFORESIS DE ADN EN GELES DE POLIACRILAMIDA 5.5.2 Materiales 5.5.2.1 Cámara de electroforesis incluyendo gel preparado. 5.5.2.2 Fuente de poder. 5.5.2.3 Buffer de solución stock ADN TAE 50X (Anexo A). 5.5.2.4 Buffer de la muestra para ADN (Anexo A). 5.5.2.5 Guantes. 5.5.2.6 Gradilla para tubos de 1,5 mL 5.5.2.7 Micropipetas para volúmenes de 20 L. 5.5.2.8 Puntas para micropipeta de 20 L. 5.5.2.9 Envase para descarte de puntas. 5.5.2.10 Lámina extensible de parafina. 5.5.3 Principio...

    690  Palabras | 3  Páginas

  • practica biologia molecular plasmidico

    biomédicas Laboratorio de biología molecular Practica no. 3 Extracción de DNA Plasmidico Estefanía Sosa Rodarte 97309 ________________________________________________________________________­­­­ Resumen. En esta práctica se realizó una extracción de DNA plasmidico por el método de lisis alcalina. El objetivo fue lograr obtener una muestra considerable de ADN plasmidico para poder pasar al análisis de la electroforesis. Abstract. In this practice an extraction of plasmid DNA by the alkaline lysis...

    845  Palabras | 4  Páginas

  • Discusion Análisis de DNA plasmidico por enzimas de restricción (RFLP)

    Biología Molecular Análisis de DNA plasmidico por enzimas de restricción (RFLP) Introducción Uno de los avances más importante en los inicios de la biología molecular, fue el descubrimiento de las endonucleasas de restricción, es decir de enzimas que pueden cortar el ADN y que tienen la ventaja de que lo cortan en sitios concretos. Fueron descubiertas en bacterias, y son enzimas que estas bacterias usan para destruir ADN que ingresa a ellas, por ejemplo ADN de virus bacteriófagos. En la actualidad...

    1556  Palabras | 7  Páginas

  • Electroforesis en gel de poliacrilamida

    ELECTROFORESIS EN GEL DE POLIACRILAMIDA La técnica de electroforesis en gel de poliacrilamida permite separar moléculas cargadas y explota diferencias en movilidad cuando se les somete a la acción de un campo eléctrico. La electroforesis se lleva a cabo sobre un soporte inerte, generalmente sobre geles de poliacrilamida (PAGE). Los geles de poliacrilamida actúan a modo de tamiz molecular retardando el movimiento de macromoléculas grandes mientras que permiten a moléculas más pequeñas moverse...

    528  Palabras | 3  Páginas

  • AISLAMIENTO DE ADN 1

    INFORME DE LABORATORIO DE BIOLOGIA MOLECULAR TEMA: AISLAMIENTO DE ADN EN SANGRE HUMANA DOCENTE: CLAUDIA DIAZ INTEGRANTES: MAYRA ALEJANDRA BUITRAGO (12171020) NELLY ANDREA GARCIA (12171083) KATHERIN ORTEGATE (10172012) ESTEFANY MAYORGA (121720) BACTERILOGIA Y LABORATORIO CLINICO UNIVERSIDAD DE SANTANDER CUCUTA 2014 OBJETIVO 1. Aislar AND cromosómico en sangre periférica total de humanos. 2. Analizar sobre la importancia del conocimiento de la molécula de la vida. 3. establecer...

    936  Palabras | 4  Páginas

  • Electroforesis

    | | |ELECTROFORESIS EN GELES DE AGAROSA | | | | | | INFORME OBJETIVO: familiarizarse con la técnica de laboratorio de “electroforesis en geles de agarosa” y poder determinar el tamaño de DNA plasmídico (de acuerdo a su peso molecular...

    889  Palabras | 4  Páginas

  • Aislamineto De DNA Plasmidico

    DNA plasmídico de bacterias y todos ellos implican invariablemente tres pasos: 1. Crecimiento de la estirpe bacteriana portadora en medio de cultivo 2. Recogida y lisis de las bacterias 3. Purificación del DNA plasmídico El método utilizado para la obtención de plásmido en esta práctica se denomina lisis alcalina y se basa en la desnaturalización selectiva del DNA cromosómico. OBJETIVOS Aislar DNA plasmídico bacteriano, comprobando dicho aislamiento mediante electroforesis en gel de agarosa. RESULTADOS...

    696  Palabras | 3  Páginas

  • PRACTICA ELECTROFORESIS DE PROTEINA EN GEL DE POLIACRILAMIDA

    INTRODUCCION Los geles de poliacrilamida constituyen un excelente medio de soporte para Separaciones electroforéticas, dado que reúnen una serie de propiedades idóneas: Transparencia, elasticidad, porosidad controlable y compatibilidad con una gran variedad de Compuestos químicos. La poliacrilamida se forma por copolimerización de dos Compuestos, la acrilamida y la bis-acrilamida (N, N’-metilén-bis-acrilamida), en una reacción iniciada por la tetrametiletiléndiamina (TEMED) y el persulfato...

    1691  Palabras | 7  Páginas

  • ELECTROFORESIS EN GELES DE POLIACRILAMIDA

    ELECTROFORESIS EN GELES DE POLIACRILAMIDA SDS-PAGE Presencia de Sodio Dodecil Sulfato bajo condiciones reductoras (SDSPAGE) Método rápido, reproducible y de bajo costo Utilizado para cuantificar, comparar y caracterizar proteínas Técnica analítica semipreparativa : se separan biomoléculas según su tamaño molecular bajo la acción de un campo eléctrico. (Laemmli 1.970). Permite separar proteínas haciéndolas pasar por un gel o resina: bisAcrilamida, la cual es un agente entrecruzador que...

    864  Palabras | 4  Páginas

  • Transformacion de ADN plasmidico

    Trabajo Práctico N°3 Transformación de Escherichia coli con DNA plasmídico Introducción: La transformación es la adquisición, por una célula bacteriana, de DNA foráneo proveniente de medio extracelular que puede ser degradado o puede incorporarse al cromosoma por recombinación. En caso de que el DNA sea un plásmido puede quedar como elemento replicativo autónomo dentro de la célula. Las bacterias que se encuentran en un estado fisiológico tal que pueden captar DNA foráneo del medio extracelular...

    686  Palabras | 3  Páginas

  • Electroforesis En Geles De Poliacrilamida

    Informe de Prácticas Electroforesis en geles de poliacrilamida Nombre y Apellidos: xxxxxxxxxx 1.Fundamento de la practica: En esta practica emplearemos un método electroforético desnaturalizante para la determinación de proteínas y sus pesos moleculares. La electroforesis en geles de poliacrilamida es uno de los métodos más utilizados para la purificación, análisis y caracterización de proteínas. La técnica permite separar moléculas cargadas y explota diferencias en movilidad...

    1137  Palabras | 5  Páginas

  • Dna plasmidico

    Objetivos Comprender las diferencias entre ADN plasmídico y genómico. Comprobar algunas características del ADN plasmídico. Reafirmar los conocimientos obtenidos en la clase teórica. Material Micropipeta de volumen variable 0.5 – 10 µﺍ Micropipeta de volumen variable 10 – 100 µﺍ Micropipeta de volumen variable 0.5 – 10 µﺍ Puntas de volumen variable 0.5 – 10 µﺍ Puntas de volumen variable 10 – 100 µﺍ Puntas de volumen variable 100 – 1000 µﺍ Tubos con tapa de 1.5 ml esteriles Microcentrifuga ...

    1616  Palabras | 7  Páginas

  • Electroforesis

    La electroforesis en gel de agarosa es de las más utilizadas para analizar y caracterizar ácidos nucleicos de distintas procedencias. Los geles se comportan como un tamiz molecular y permiten separar moléculas cargadas en función de su tamaño y forma. Así, moléculas de DNA de diferente tamaño van a emigrar de forma distinta en una electroforesis en gel de agarosa. Además, si en dicha electroforesis se aplican marcadores de peso molecular (fragmentos de DNA de tamaño conocido) se puede calcular el...

    830  Palabras | 4  Páginas

  • Electroforesis En Gel De Poliacrilamida

    SEPARACION DE PROTEINAS POR ELECTROFORESIS EN GEL DE POLIACRILAMIDA Objetivos * Efectuar la separación de proteínas de varias muestras mediante la técnica de electroforesis en gel de poliacrilamida. * Determinar cuál es el tamaño óptimo de poro del gel, para la mejor separación de cada uno de las muestras. Resultados 1. Características de los electroferogramas a diferentes %T |   | %T | 5.5 | 7.5 | 10.0 | 12.5 | Característica | | | | | Longitud del gel antes de teñir (cm) (l)...

    1676  Palabras | 7  Páginas

  • ELECTROFORESIS

    ELECTROFORESIS EN GEL DE AGAROSA En este trabajo práctico se utilizó la técnica de electroforesis. Este proceso se basa en la migraciónde las moléculas con carga neta de una muestra, cuando es sometida a un campo eléctrico, hacia el polo opuesto de su carga. Hay dos fuerzas que determinan la velocidad con que una molécula migrará: la fuerza eléctrica y la de rozamiento. La primera es la responsable de que la molécula en cuestión sea atraída hacia uno de los electrodos. Por esto es que cuanto mayor...

    1085  Palabras | 5  Páginas

  • Extracción de ADN

     Objetivo: Utilizar una sencilla técnica para poder extraer el ADN de un tejido animal y por el aspecto que presenta, confirmar su estructura fibrilar. A partir de la longitud enorme de las fibras también se confirma que en el núcleo el ADN se encuentra replegado. Introducción: Tejido animal: Una de las principales tendencias en la evolución de animales y vegetales  ha sido la  especialización y división del trabajo entre las células componentes. Las que forman el organismo del hombre o del árbol no...

    1066  Palabras | 5  Páginas

  • Extracción, Visualización Y Cuantificación De Adn

    VISUALIZACIÓN Y CUANTIFICACIÓN DE ADN RESUMEN El ADN constituye el material genético de los organismos, el componente químico primario de los cromosomas y el material del que los genes están formados. La extracción de ADN requiere una serie de etapas básicas, en primer lugar tienen que romperse la pared celular y la membrana plasmática para lograr acceder al núcleo de la célula luego debe romperse la membrana nuclear para dejar libre el ADN y por último hay que proteger el ADN de aquellas enzimas que...

    1195  Palabras | 5  Páginas

  • Electroforesis

    …………………………………… Pág. 8 Conclusión……………….....………………………………………………….. Pág. 9 Netgrafía…………………………..……..........…………………………..…… Pág.10 Introducción Esencialmente, la electroforesis es una carrera entre moléculas, ya sea fragmentos de ADN o proteínas. Es una carrera de obstáculos, ya que los fragmentos han de atravesar un laberinto en forma de gel, que es muy parecido a una gelatina comestible, que hace que los fragmentos más pequeños puedan avanzar más rápido que los grandes Este procedimiento es bastante...

    1627  Palabras | 7  Páginas

  • Aislamiento de DNA plasmidico

    genómico y el DNA plasmídico. El DNA genómico es el encargado de almacenar la información genética, codificar y regular la síntesis de proteínas, al igual que para expresar ciertas características que distinguen al individuo en cambio el DNA plasmídico es el que permite que el microorganismo se adapte a su medio ambiente, haciéndose resistente a ciertos antibióticos y metales pesados. Su replicación es independiente y se origina en sitio distinto al DNA genómico. El DNA plasmídico es más pequeño...

    883  Palabras | 4  Páginas

  • Electroforesis

    DE PRODUCTOS OBTENIDOS POR PCR MEDIANTE ELECTROFORESIS EN GELES DE AGAROSA. 1. INTRODUCCIÓN Para detectar los productos obtenidos después de varios de los procedimientos realizados en un laboratorio molecular, como son: extracción de ADN, cortes con enzimas de restricción y amplificación de ADN o ADNc mediante PCR se requiere la utilización de la electroforesis como metodología analítica que permite visualizar estos productos. La electroforesis es un procedimiento en el cual una partícula...

    1668  Palabras | 7  Páginas

  • Electroforesis

    Introducción: La electroforesis es una técnica para la separación de moléculas (proteínas o ácidos nucleicos) según la movilidad de estas en un campo eléctrico a través de una matriz porosa, la cual finalmente las separa por tamaños moleculares y carga eléctrica, dependiendo de la técnica que se use. Los ácidos nucleicos ya disponen de una carga eléctrica negativa, que los dirigirá al polo positivo, mientras que las proteínas se cargan con sustancias como el SDS que incorpora cargas negativas de...

    1520  Palabras | 7  Páginas

  • Transformación de escherichia coli con adn plasmídico

    Introducción Uno de los mecanismos por los cuales las bacterias intercambian material genético entre sí es el de trasformación. Éste consiste en la adquisición, por la bacteria, de ADN desnudo proveniente del medio extracelular. Dentro de ella el mismo puede ser degradado, incorporarse al genoma bacteriano por recombinación o, si se tratase de un plásmido, permanecer como tal. Cuando las bacterias se encuentran en un estado fisiológico en el que son capaces de realizar transformación, se dice...

    1420  Palabras | 6  Páginas

  • Electroforesis

    Introducción La electroforesis es una técnica para la separación de moléculas (proteínas o ácidos nucleicos) según la movilidad de estas en un campo eléctrico a través de una matriz porosa, la cual finalmente las separa por tamaños moleculares y carga eléctrica, dependiendo de la técnica que se use. La primera parte del nombre, electroforesis, se refiere a la fuerza electromotriz que es empleada para desplazar las moléculas a través del gel. Al situar las moléculas en el gel y aplicar una diferencia...

    1498  Palabras | 6  Páginas

  • Electroforesis

    cualitativo del ADN (electroforesis) Resumen En la práctica realizamos un análisis cuantitativo del ADN extraído en espinacas, esperma, bacterias, hongos y plantas mediante electroforesis en un gel de agarosa . Introducción La mayoría de los polímeros biológicos poseen carga eléctrica y, por lo tanto, son capaces de migrar bajo la influencia de un campo eléctrico. El transporte de partículas a través de un disolvente mediante un campo eléctrico recibe el nombre de electroforesis. La electroforesis...

    812  Palabras | 4  Páginas

  • Separación de proteínas por electroforesis en gel de poliacrilamida

    proteínas e varías muestras mediante la técnica de electroforesis en gel de poliacrilamida. Determinar cuál es el tamaño “óptimo” de poro del gel, para la mejor separación de cada una de las muestras. Resultados Tabla 1. Características de los electroferogramas a diferentes %T. %T Característica 5.5 7.5 10 12.5 Longitud del gel antes de teñir (l) cm 7.2 7.6 7.1 7.8 Longitud del gel después de teñir (l’) cm 8.4 8.5 8.1 8.5 Distancia...

    1182  Palabras | 5  Páginas

  • electroforesis

    Materiales Agarosa: la agarosa es un polisacárido formado por galactosas alfa y beta que se extrae de las algas de los géneros Gellidium y Gracillaria se utiliza principalmente para crear el gel Micropipeta: es un instrumento de laboratorio empleado para succionar y transferir pequeños volúmenes de líquidos y permitir su manejo en las distintas técnicas analíticas se utilizo en el experimento para llenar los pocillos con buffer de carga y fragmentos de DNA. Cámara de electroforesis: la cámara...

    1193  Palabras | 5  Páginas

  • Separacón de proteinas por electroforesis en gel de poliacrilamida

    separación de proteínas de varias muestras mediante la técnica de electroforesis en gel de poliacrilamida. Determinara cual es el tamaño “óptimo” de poro del gel, para la mejor separación de cada una de las muestras. DATOS EXPERIMENTALES E INFORME Tabla 1. Características de los electroferogramas a diferentes % T %T 5.5 7.5 10 12.5 Característica Longitud del gel antes de teñir, cm (l) 7.2 6.5 6.8 7.2 Longitud del gel después de teñir, cm (l’) 8.4 7.0 7.3 8.3 Distancia recorrida por...

    1375  Palabras | 6  Páginas