Naproxeno Farmacocinetica ensayos y trabajos de investigación

Naproxeno. Fórmula química: C14H14O 3 Nombre I.U.P.A.C.: Ácido (S)-6-metoxi-α-metil-2-naftalenacético. El naproxeno es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de uso general, empleado en el tratamiento del dolor de oído, la fiebre, la inflamación y la rigidez provocados por afecciones como la osteoartritis, la artritis reumatoide, la artritis psoriasica, la espondilitis anquilosante, diversas lesiones, la tendinitis y la bursitis, y en el tratamiento de la dismenorrea primaria, los dolores...

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Naproxeno Naproxeno | Ácido (S)-2-(6-metoxi-2-naftil)propanoico | Número CAS | 22204-53-1 | Fórmula química | C14H14O3 | Peso molecular | 230,26 | Vida media | 12 horas | Biodisponibilidad | 100% | Metabolismo | Hepático | Propiedades físicas | Punto de fusión | 153°C | Solubilidad en agua | Insoluble (pH6) | El naproxeno es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de uso general, empleado en el tratamiento del dolor leve a moderado, la fiebre, la inflamación y la rigidez provocados...

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Héctor Uriel Pamplona Vidrio Química Orgánica Ingeniería Química Grupo: 25 Profe. Erick Cuevas Yañez Naproxeno El naproxeno es un antiinflamatorio no esteroideo (AINES) que a menudo se usa para tratar el dolor de bajo a moderado, la fiebre, la inflamación y dolor en las articulaciones de algunas enfermedades como la osteoartritis, la artritis reumatoide, la artritis psoriásica, la gota, la espondilitis anquilosante, lesiones, dolor menstrual, la tendinitis, la bursitis y el tratamiento...

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NAPROXENO ¿Para que sirve? Es empleado en el tratamiento de dolor leve a moderado, dolor posquirúrgico, fiebre, inflamación y la rigidez provocados por afecciones como la osteoartritis, la artritis reumatoide, la artritis psoriasica, la espondilitis anquilosante, diversas lesiones, la tendinitis y la bursitis y en el tratamiento de la dismenorrea primaria y los calambres menstruales. Como antiinflamatorio asociado al tratamiento antibiótico específico de enfermedades infecciosas: Infecciones...

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NAPROXENO ANTECEDENTES El naproxeno es un analgésico de uso general, empleado en el tratamiento del dolor leve a moderado/fuerte de la fiebre, la inflamación y la rigidez provocados por afecciones como la osteoartritis, la artritis prostática, la artritis psoriásica, la espondilitis anquilosante, diversas lesiones, la tendinitis y la bursitis, y en el tratamiento de la dismenorrea primaria y calambres menstruales. Es un miembro de la familia de los AINE (antiinflamatorios no esteroideos), actúa...

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NAPROXENO CLASIFICACIÓN: Terapéutica: analgésicos no opiodes, agentes antiinflamatorios no esteroideos, antipiréticos. Categoría B para gestantes (primer trimestre). INDICACIONES: Dolor leve ha moderado, dismenorrea, fiebre, trastornos inflamatorios, incluyendo artritis reumatoide (adultos y niños), artrosis. MECANISMO DE ACCION: Inhibe la síntesis de prostaglandinas. Efectos terapéuticos: disminución del dolor. Reducción de la fiebre...

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OBJETIVO Determinar mediante la prueba física la capacidad de disolución del naproxeno y el tiempo de biodisponibilidad INTRODUCCIÓN El naproxeno (NPX) es un fármaco analgésico y antiinflamatorio derivado del ácido propiónico, como se observa en la figura 1. Es ampliamente utilizado en la terapéutica actual para el tratamiento sintomático de procesos agudos o crónicos relacionados con dolor e inflamación (1). En el mercado farmacéutico colombiano, el NPX se presenta en tabletas, cápsulas y en...

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UNIVERSIDAD NACIONAL SANTIAGO ANTUNEZ DE MAYOLO- FCM- ESCUELA PROFESIONAL OBSTETRICIA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA Mag. Marcelo Arotoma Ore Docente EPO-FCM - UNASAM FARMACOLOGIA OBSTETRICA La farmacología, es la ciencia que estudia el origen, las acciones y las propiedades que las sustancias químicas ejercen sobre los organismos vivos. Considera como el estudio de los fármacos, sea que ésas tengan efectos beneficiosos o bien tóxicos. La farmacología tiene aplicaciones clínicas cuando las...

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FARMACOCINETICA. Paso de fármacos a través de membranas biológicas. Absorción de fármacos. Dr. Pedro Guerra López Objetivos de conocimiento de esta lección • • • . Conocer el interés conceptual y clínico de la farmacocinética en general en cuanto al manejo de medicamentos. Conocer los distintos mecanismos involucrados en la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de medicamentos Conocer los factores de los que depende el paso de fármacos a través de ón de fármacos. ógicas. Conocer...

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FARMACOCINÉTICA Es el enfoque cuantitativo del comportamiento de los fármacos en el organismo, abarcando los mecanismos (ADME). Lo que el organismo le hace al fármaco. Características de un fármaco que permiten pronosticar su desplazamiento y disponibilidad en los sitios de acción: * Tamaño y formas moleculares. * Grado de ionización. * Solubilidad relativa en lípidos de sus variantes ionizada y no ionizada. * Su enlace con las proteínas séricas e hísticas. ABSORCIÓN *Desplazamiento...

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EXAMEN DE FARMACOLOGIA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA NOMBRE: _________________________________________ GRUPO: ____________FECHA:_________________________ CLAVE: A: 1, 2 Y 3 VERADEROS B: 1 Y 3 VERADEROS C: 2 Y 4 VERDADEROS D: 4 VERDADERO E: TODOS SON VERDADEROS. 1.1.- La acción farmacológica puede tener un efecto estimulatorio o inhibitorio. 2.- Los receptores para los distintos fármacos están determinados genéticamente ...

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“Farmacocinetica de las familias más Importantes” Para iniciar debemos tener claro que la farmacocinética o cinética de un fármaco, esta corresponde a un área de la farmacología encargada especialmente del estudio de aquellos procesos a los que se somete un fármaco en específico al momento de pasar por el organismo, es decir desde que es administrado por primera vez hasta su eliminación completa. Existen las etapas de: liberación del componente activo, absorción, distribución, metabolismo (inactivación)...

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1 FARMACOCINÉTICA: PASO DE FÁRMACOS A TRAVÉS DE MEMBRANAS BIOLÓGICAS 1.- FARMACOCINÉTICA La acción de cualquier fármaco requiere que haya una concentración adecuada de éste en el líquido que baña el tejido diana, para la mayoría de los fármacos del efecto se relaciona con el tiempo entre el aumento y la disminución en la concentración en el tejido diana. Los pro- cesos que determinan esta concentración son la absorción, distribución, el metabolismo y la eliminación, procesos dinámicos...

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que influyen sobre la reabsorción de los medicamentos en el organismo. Tiene por objeto el de obtener, con un principio activo, el mejor efecto terapéutico. Es decir, presentarlo bajo la forma farmacéutica más eficaz. Conceptos relacionados: farmacocinética y disponibilidad biológica de los medicamentos. la Biofarmacia es una rama de la farmacología que principalmente se encarga del conocimiento de la farmacodinámica del medicamento en el organismo, en base, a sus propiedades físicas y químicas...

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Farmacocinética La farmacocinética es la relación que se establece entre el antimicrobiano y el paciente e incluye los procesos de absorción, distribución, metabolismo y eliminación que, en su conjunto, determinan una curva concentración-tiempo (Figura 2). Los parámetros farmacocinéticos más relevantes son la concentración máxima (Cmáx) o pico (peak), la vida media del antimicrobiano en el plasma (t1/2) y el área bajo la curva (Area under curve - AUC), que da cuenta de la exposición acumulativa...

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Farmacocinética Modelo monocompartimental Administración extravasal SISTEMA LADME FARMACOS EN FORMA DE DOSIFICACIÓN SÓLIDA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO FORMA DE DOSIFICACIÓN (P.EJ. DESINTEGRACIÓN DE TABLETAS) FÁRMACOS CRISTALINOS EXPUESTOS A FLUIDOS EN EL TRACTO G.I. DISOLUCIÓN DE CRISTALES ABSORCIÓN FÁRMACO DISUELTO EN EL FLUJO SANGUÍNEO FÁRMACO DISUELTO EN FLUÍDOS G.I. ELIMINACIÓN DEL FÁRMACO Y/O SUS METABOLITOS Administración iv. Gráficas en papel milimétrico...

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3ª Práctica.- Farmacocinética (Conejo de Vidrio) Introducción Objetivo: Que el alumno comprenda y determine las diferentes etapas de la farmacocinética. Método: Se montara un equipo para simulación farmacocinética de un comportamiento, el cual consta de: 2 matraces uno de 0.5 lt y otro de 1 lt conectados en serie con la ayuda de mangueras. 1. Emplear un reservorio de agua, el cual alimentará al matraz de 0.5 lt que se mantendrá a volumen constante. De este sitio el agua pasara al matraz de 1 lt,...

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máxima que se alcance. Duración de la acción: también se conoce como tiempo eficaz (TE). Corresponde al tiempo transcurrido entre que se alcanza la CME y el momento en que desciende por debajo de ésta. Definiciones  Mas Comunes en Farmacocinética Comprende las etapas de liberación del fármaco de su forma farmacéutica, su disolución, la entrada al organismo desde el lugar de administración, los mecanismos de transporte, la velocidad y la cantidad de fármaco que accede a la circulación...

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1 UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BUCARAMANGA ESCUELA DE CIENCIAS BIOLÓGICAS Y DE LA SALUD - FACULTAD DE MEDICINA CURSO DE PROCESOS FARMACOLÓGICOS GUIA PARA EL TALLER SOBRE: FARMACOCINÉTICA Este material tiene como propósitos fundamentales: Proporcionar un elemento base par ala realización de la actividad de Talleres de Farmacología Orientar su estudio a la obtención de conocimientos a niveles de comprensión, aplicación y evaluación que difícilmente se logran con la clase teórica. Crear inquietudes...

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FARMACOCINÉTICA Es el proceso mediante el cual se absorben las drogas, se distribuyen en el organismo, se metabolizan y se excretan. Las moléculas del fármaco entran al organismo principalmente se dirigen al torrente sanguíneo para actuar en el órgano que lo requiere. Se van al SNC, pero algunos pueden llegar a modificar el comportamiento a través del SNP. Una vez que entraron al cuerpo también se presenta un proceso de descomposición por parte de las enzimas y son excretadas por medio de...

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ENFERMERIA CAPITULO 5 FARMACOCINETICA FARMACOCINETICA 1. Explicar las aplicaciones de la farmacocinética a la práctica clínica. En su recorrido hacia las células diana, los fármacos deben enfrentarse a numerosos obstáculos. Para la mayoría de los medicamentos, el principal desafío es atravesar las múltiples membranas que separan el fármaco de las células diana. 2. Identificar los cuatro procesos de la farmacocinética. Los cuatro procesos de la farmacocinética son los siguientes: absorción...

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FARMACOCINETICA FARMACOCINETICA (DEFINICION) PASO DE FÁRMACOS A TRAVÉS DE MEMBRANAS BIOLÓGICAS. ABSORCIÓN DE FÁRMACOS. ES EL ENFOQUE CUANTITATIVO DEL COMPORTAMIENTO DE LOS FÁRMACOS, EN EL ORGANISMO, ABARCANDO LOS MECANISMOS (ADME) QUE INFLUYEN EN LA CONCENTRACION DE ESTOS, YA SEA INTRODUCIENDOLOS, MODIFICANDOLOS O DESECHANDOLOS. ES LA RELACION MATEMÁTICA ENTRE REGÍMENES DE DOSIFICACION Y CONCENTRACION PLASMÁTICA. EN OTRAS PALABRAS ES LO QUE EL ORGANISMO HACE SOBRE EL FÁRMACO (DOSIS-CONCENTRACION)...

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Farmacocinética Definimos previamente a la farmacocinética como las transformaciones que sufre la droga en el organismo, es decir lo que el organismo le hace a la droga desde su administración hasta su eliminación. Otros autores definen la farmacocinetica como los procesos (y el estudio de dichos procesos) que determinan la concentración del fármaco en la biofase. Teniendo en cuenta que se trata de un proceso dinámico en el que la absorción, distribución metabolismo y excreción tienen lugar en forma...

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FARMACOCINÉTICA La farmacocinética es la ciencia que estudia el paso de los fármacos a través del cuerpo. Es la velocidad del paso del fármaco por dentro del cuerpo. Ve el efecto que tiene el organismo bajo los fármacos. Los organismos tienden a eliminar xenobióticos fuera del organismo. La farmacocinética engloba o refleja todos los procesos LADME. El comportamiento farmacocinético será el reflejo de estos procesos. Las dosis de fármaco cuando se administran se hacen en función del peso del animal...

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FARMACOCINETICA JOSUE MORA LEON EVELYN ZUMBA CESAR ALUSTIZA CINDY CEDEÑO PAOLA VALAVERDE FARMACOCINETICA PASO DE LOS FARMACOS A TRAVES DE LAS MEMBRANAS COMPOSICION Y ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA. BICAPA FOSFOLIPIDICA PROTEINAS TRANSMEMBRANA A FAVOR / EN CONTRA DEL GRADIENTE PROCESOS PASIVOS FILTRACION A TRAVES DE POROS Paso de moléculas a través de canales acuosos de la membrana. EL tamaño molecular es el único regulador del poro cuando la molécula es neutra. La velocidad de...

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Malgor - Valsecia FARMACOCINETICA (Paso de las drogas a través del organismo) Es la rama de la Farmacología que estudia el paso de las drogas a través del organismo en función del tiempo y de la dosis. Comprende los procesos de absorción, distribución, meta- bolismo o biotransformación y excreción de las drogas. La Farmacocinética incluye el conocimiento de parámetros tales como el Volumen apa - rente de distribución de una droga, que sur- ge de relacionar la dosis administrada con la concentración...

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FARMACOCINÉTICA El curso de acción de un fármaco especifico, el tiempo en que alcanza el efecto máximo, y la duración de la acción son características definidas por la farmacocinética, que es el estudio de lo que le sucede a un fármaco desde el momento que se pone en el cuerpo hasta que él y sus metabolitos salen del mismo. Por lo tanto, la absorción, distribución, metabolismo interno y la excreción del fármaco en un organismo vivo representa el centro complejo de la farmacocinética. FARMACOLOGÍA ...

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HERNANDEZ BARANDA ROBERTO ELÍAS. INTRODUCCIÓN: La farmacocinética es la rama de la Farmacología que estudia el curso temporal de los fármacos a través del organismo, principalmente se basa en el tan conocido proceso LADME. En el cuál, cada una de sus siglas tiene un significado muy importante. L: Liberación: A: Absorción: Es el movimiento del fármaco desde sus sitio de administración a la circulación sanguínea. D: Distribución, es la transferencia o difusión del fármaco desde el espacio...

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AUTOR: Dr. Manuel Sánchez Gutiérrez Presentación realizada en el curso de “Farmacología Básica” dentro de la Licenciatura de Médico Cirujano del Área Académica de Medicina Julio – diciembre 2011. Farmacocinética Integral Integrated Pharmacokinetics Materia: Farmacología Basic Pharmacology Área del Conocimiento: 3 Medicina y Ciencias de la Salud Abstract This presentation is a part of the curse “Basic Pharmacology” imparted in the Medicine Academic Area, Health Sciences Institute of the...

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FARMACOCINÉTICA La dosis estándar de un fármaco se basa en estudios con pacientes sanos que puedan absorber, distribuir y eliminar el compuesto. Esta dosis no será adecuada para todos los pacientes ya que varios procesos fisiológicos y patológicos dictan el ajuste de la dosis en pacientes individuales. Estos procesos modifican los parámetros farmacocinéticos específicos: eliminación y volumen de distribución. VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN El volumen de distribución, también conocido como volumen de...

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Farmacocinética Para producir sus efectos característicos, un fármaco debe alcanzar concentraciones adecuadas en los sitios donde actúa. Las concentraciones logradas, a pesar de que están en función de las dosis del producto administrado, también dependen de la magnitud y de la taza de absorción, distribución, unión o localización de tejidos, biotransformacion y excreción. 1. ABSORCIÓN Velocidad con que pasa un fármaco desde su punto de administración hasta el punto de actuación. Factores que...

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Kenell ALUMNOS Castillejos Márquez Yazmín Shantal Román Estrada Anabely Santiago Vargas Flores Fredi Vázquez Estrada Alejandro Alfonso Villeda Sánchez Maryely Farmacocinética III Administración en Dosis Repetidas GRUPO: 5CM2 SEMESTRE: Enero-Junio 2009 FECHA: 02-03-09 EQUIPO: 2 Farmacocinética III Administración en Dosis Repetidas Objetivos: 1. Describir el principio de la administración de dosis repetidas. 2. Definir estado estacionario y describir cómo se relaciona...

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Farmacocinética I La farmacocinética es lo que el organismo le hace al fármaco y que implica esto?? Implica que un fármaco al entrar al organismo sufre una serie de procesos, en que el Fármaco atraviesa nuestro organismo en función de la dosis y del tiempo y una serie de procesos determinados para obtener su efecto que es el efecto farmacológico que se quiere lograr. Y este proceso framacocinetico comprende varios procesos a la vez: Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción. Estos constituyen...

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FARMACOCINETICA. Paso de fármacos FARMACOCINETICA. rmacos a través de membranas biológicas. trav gicas. Absorción de fármacos. Absorci Dr. Pedro Guerra López Objetivos de conocimiento de esta lección lecci • . Conocer el interés conceptual y clínico de la farmacocinética en tica general en cuanto al manejo de medicamentos. general • Conocer los distintos mecanismos involucrados en la absorción, n, distribución, metabolismo y eliminación de medicamentos distribuci ...

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Subdivisiones de la Farmacología Curso libre de Farmacología Farmacocinética •FARMACOGNOSIA: fármacos vegetales,animales,minerales,sintéticos y semisintéticos. •FARMACOGENÉTICA •FARMACOTECNIA Y FARMACIA: formas farmacéuticas industria farmacoquimica dispensación •FARMACOCINÉTICA: ADME VD clearance T1/2 biodisponibilidad, bioequivalencia •FARMACODINAMIA: Mecanismo de acción, efectos farmacológicos •FARMACOQUÍMICA relación estructura química-acción FARMACOQUÍMICA l ió t t í i ió farmacológia...

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Farmacología TP1: Principios de farmacocinética. Vías de administración de drogas. La farmacocinética es la ciencia que estudia la acción que ejerce el organismo sobre el fármaco. • Estudia la evolución en el tiempo de un fármaco en el organismo, midiendo sus concentraciones y la de sus metabolitos en plasma, orina, heces, aire expirado o sudor. Los fenómenos que estudia son los siguientes: a) liberacion, b) absorción, c) distribución, d) disposición, e) eliminación, f) metabolismo, g) excreción...

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FARMACOCINETICA • Para que los medicamento tengan utilidad terapéutica deben introducirse en el organismo de las personas, tiene que absorberse y distribuirse a las células, tejidos u órganos específicos, y deben alterar sus funciones fisiológicas La farmacocinética es el estudio sobre como los medicamentos entran en el cuerpo, alcanzan su lugar de acción, se metabolizan y salen del cuerpo Destino de los fármacos en el organismo • Cualquier sustancia que • • • • • interactúa con un organismo...

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Farmacocinética II Contenidos 1 Repaso liberación y absorción 2 Distribución del fármaco 3 Factores que alteran la distribución 4 Metabolismo y eliminación del fármaco Generalidades de farmacocinética “Todo lo que le ocurre al fármaco en nuestro organismo” ! Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo y Eliminación Farmacocinética Administración del medicamento Deposito en los tejidos Liberación Fármaco en el sitio de acción Absorción Plasma ...

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Farmacocinética Rama de la farmacología que se encarga de estudiar el paso del medicamento en el organismo, y se divide en cuatro pasos: absorción, distribución, metabolismo y eliminación (excreción). Vías de administración e los medicamentos La vía de administración se puede definir como el sitio donde se coloca un compuesto farmacológico. Las vías dependen de las necesidades clínicas y de las circunstancias, ya que los fármacos pueden ser introducidos en el organismo en una variedad de vías...

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1.- DEFINIR LA FARMACOCINETICA, ETAPAS, PARÁMETROS FARMACOCINETICA Es la rama de la Farmacología que estudia el paso de las drogas a través del organismo en función del tiempo de la dosis. La Farmacocinética incluye el conocimiento de parámetros tales como: El volumen aparente de distribución de una droga, que surge de relacionar la dosis administrada con la concentración plasmática alcanzada, dato útil para calcular la dosis inicial de carga. Otro parámetro es el clearance o aclaramiento...

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FARMACOCINÉTICA La farmacodinamia es lo que el fármaco le hace al cuerpo, mientras que la farmacocinética es lo que el cuerpo le hace al fármaco y podemos estudiarla de la siguiente manera: 1. Absorción. 2. Distribución. 3. Metabolismo. 4. Depuración (Eliminación). ABSORCIÓN. Definición: Es el paso de los fármacos al organismo tras su administración mediante las diferentes vías de administración que existen. Depende de la biodisponibilidad (% del fármaco administrado que alcanzará la...

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Farmacocinética Farmacocinética: El pasó de las drogas a través del organismo.Trata de dilucidar que sucede con un fármaco desde el momento en el que es administrado hasta su total eliminacion del cuerpo. El estudio detallado de los sucesivos pasos que atraviesa el fármaco en el organismo, se agrupan bajo el anagrama LADME que significa: Liberación del producto activo: primer paso del proceso en el que el medicamento entra en el cuerpo y libera el contenido del principio activo administrado...

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FARMACOCINETICA. Se denomina biofase al medio en el cual el fármaco está en condiciones de interactuar con sus receptores para ejerces su efecto biológico, sea este terapéutico o toxico. La farmacocinética estudia el movimiento de los fármacos en el organismo y permite conocer su concentración en la biofase, en función de la dosis y del tiempo transcurrido desde su administración. Para que un fármaco alcance su concentración critica en la biofase es preciso: 1. Que se libere desde su formulación...

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2. FARMACOCINETICA Todos los AINEs son absorbidos rápidamente y casi por completo con la administración bucal. La absorción ocurre por difusión pasiva en el estómago y en la zona superior del intestino delgado. Como estas drogas son ácidos débiles no son ionizados en el medio muy ácido de la mucosa gástrica, en este estado los AINES son lípidos solubles y difunden rápidamente dentro de las células gástricas, donde el pH es muy alto y la droga se disocia, de esta forma el AINEs, se convierte en...

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FARMACOCINÉTICA* Cuando se prescribe un fármaco se espera el efecto de este sobre el organismo; sin embargo, desde el momento en que se administra el fármaco hasta que aparecen los primeros efectos de su acción, éste va a sufrir modificaciones para poder ser asimilado en los sitios de acción. La farmacocinética es la rama de la farmacología que se encarga de estudiar los procesos mediante los cuales una droga o fármaco puede ser asimilada por el organismo. Este proceso, en conjunto, se denomina...

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distribución a los diferentes compartimientos corporales una vez que se encuentran en el torrente circulatorio. Liberación Absorción Distribución Metabolismo o Biotransformación Eliminación Excreción Es el primer paso del proceso farmacocinético y se define como el paso del fármaco desde el sitio de depósito hasta el torrente sanguíneo. La absorción se puede estimar calculando la biodisponibilidad a partir de los datos de concentración plasmática. Biodisponibilidad se define como la...

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FARMACOCINETICA Es el estudio de los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos relacionados con el tiempo que permanece el fármaco en el organismo en uno o más de sus componentes. Es de gran valor para elaborar esquemas posológicos que proporcionen una acción terapéutica óptima y reducir al mismo los efectos secundarios indeseables por acumulación excesiva de los fármacos en el organismo. PROPIEDADES GENERALES DE LOS FARMACOS QUE INFLUYEN EN SU FARMACOCINETICA...

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FARMACOCINÉTICA Movimiento que tiene el fármaco por el organismo una vez administrado. Abarca la absorción, distribución, metabolismo, excreción, efecto máximo y duración. 1. ABSORCIÓN Velocidad con que pasa un fármaco desde su punto de administración hasta el punto de actuación. Factores que influyen en la absorción: ⎫       vía de administración ⎫       alimentos o fluidos ⎫       formulación de la dosificación ⎫       superficie de absorción, irrigación ...

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para aminoácidos. c. Receptores intracelulares. d. Todos son correctos. 4- El gaba es: a. Un neurotransmisor exatitetorio. b. Un neurotransmisor innibitorio. c. Tiene ambas funciones. d. Ninguna es correcta. 5- La supersencibilidad farmacocinética: a. Se desarrolla a nivel de los mecanismo celulares responsables. b. Es una disminución gradual en la respuesta. c. Se desarrolla antes de la interaccion, droga receptor. d. Es una disminución rápida de la sencibiladad a una droga. 6-...

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intoxicación. Este tipo de tolerancia se denomina farmacodinámica y ocurre en el receptor por fenómenos de neuroadaptación. Debe diferenciarse de la tolerancia farmacocinética o disposicional, relacionada con el aumento del metabolismo de las drogas con reducción de sus niveles plasmáticos. Este tipo de tolerancia farmacodinámica o farmacocinética, se denomina tolerancia adquirida. Otros tipos de tolerancia son: * Tolerancia aprendida: Es la reducción de los efectos de un fármaco o sustancias a...

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Farmacocinetica I. Conjunto de procesos que determinan la concentración del famarco en la biofase. Comprende la absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME). Pasaje a través de las membranas biológicas. 1. Difusión simple: pasaje de sustancias desde un lado a otro de una membrana biológica a favor de un gradiente de concentracions, que se caracteriza por no requerir energía derivada de la hidrólisis de atp o mecanismos de transporte. Depende de las propiedades fisicoquímicas de...

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FARMACOCINETICA Absorción, distribución, metabolismo, eliminación de anestésicos locales ABSORCIÓN El proceso de absorción es el ingreso del anestésico local al torrente sanguíneo desde el sitio de inyección, la absorción está determinada por cuatro factores; sitio de inyección, dosis, uso de vasoconstrictores asociados y características de la droga. Sitio de Inyección: Constituye un factor importante, ya que más irrigado sea se alcanzara mayores niveles plasmáticos. El número de inyecciones...

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La farmacocinética es la ciencia que estudia la acción que ejerce el organismo sobre el fármaco. • Estudia la evolución en el tiempo de un fármaco en el organismo, midiendo sus concentraciones y la de sus metabolitos en plasma, orina, heces, aire expirado o sudor. Los fenómenos que estudia son los siguientes: a) liberación, b) absorción, c) distribución, d) disposición, e) eliminación, f) metabolismo, g) excreción. 1) Liberación Es el paso previo a la absorción en el cual el principio activo...

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FARMACOCINETICA: movimiento de los F en el organismo, concentraciones en la biofase, en función de la dosis y del tiempo ABSORCIÓN: Proceso de movimiento de un medicamento desde su sitio de aplicación o administración, hacia el plasma. Un medicamento aplicado por vía IV se considera ya absorbido BIODISPONIBILIDAD: Porcentaje o fracción de la dosis administrada que alcanza la circulación sistémica Para haber biodisponibilidad se neceita: * Paso del medicamento a través de las membranas ...

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Nombre: Naproxeno (I) hasta 275 mg Condición de venta: sin receta médica Clasificación: Analgésico, Antiinflamatorio Disponible en: Lea cuidadosamente medicamento. este Nombres de marca: folleto antes de la administración de este Contiene información importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier duda o no está segura de algo pregunte a su médico o farmacéutico. Guarde este folleto puede necesitar leerlo nuevamente § Composición y presentación: § § Principio Activo: Excipientes:...

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NAPROXENO El naproxeno es un analgésico (AINE) de uso general, empleado en el tratamiento del dolor leve a moderado/fuerte, la fiebre, la inflamación y la rigidez provocados por afecciones como la osteoartritis, y en el tratamiento de la dismenorrea primaria y los calambres menstruales. Actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas, pero su mecanismo exacto de actuación es desconocido. Aunque el naproxeno requiere normalmente dosis superiores a otros AINE (la dosis mínima efectiva es de aproximadamente...

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INTRODUCCION TEORICA FARMACOCIONETICA. La farmacocinética es la parte de la farmacología que estudia el recorrido de un medicamento dentro del organismo y las modificaciones que sufren dentro del organismo, desde su administración hasta su excreción. Comprende: FACTORES QUE MODIFICAN LA ABSORCIÓN DEL FARMACO: A. Dependen del fármaco: Vía de administración Dosis Concentración del fármaco Solubilidad del fármaco Forma de presentación Tamaño molecular Coeficiente de partición ...

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sinovial, LCR, y SNC, pudiendo alcanzar concentraciones de 50-80 % de la concentración plasmática . Pasan fácilmente a través de la placenta y llegan a la circulación fetal, pudiendo pr oducir efectos tóxicos en el feto. (kernicterus) Farmacocinética Absorción: existen sulfonamidas que se absorben por vía digestiva y otras que no. Las que se absorban por v.o. lo hacen con rapidez, a nivel del estómago e intestino delgado y en alta proporción (70 a 90%). La distribución es amplia en los diferentes...

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Introducción a la farmacocinética La farmacocinética es la rama de la farmacología que se ocupa especialmente de aquellos procesos a los cuales un fármaco será sometido en su paso por el organismo; estudia lo que sucede desde que el fármaco es administrado por primera vez hasta su total eliminación del cuerpo. Los pasos que atraviesa el fármaco en el organismo son los siguientes: liberación del producto activo, absorción, distribución a través del organismo, metabolismo, que es lo mismo a decir...

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FARMACOCINETICA TERMINOLOGIA BASICA FARMACOLOGIA. Es la ciencia que se ocupa del estudio de los fármacos o drogas que se utilizan para el diagnóstico, la prevención o el tratamiento de las enfermedades del ser humano. FARMACOLOGIA TERAPEUTICA: Estudia la aplicación del fármaco en el ser humano (para qué sirve) FARMACOGNOSIA. Es la rama de la Farmacología que estudia el origen de las drogas o fármacos. TERMINOLOGIA BASICA DROGAS O FARMACOS. Es toda sustancia química cuya acción es capaz de...

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